Studio sull’efficacia di zanidatamab per il cancro delle vie biliari avanzato HER2 positivo

3 1 1 1

Di cosa tratta questo studio?

Il cancro delle vie biliari è una malattia che colpisce i dotti biliari, i canali che trasportano la bile dal fegato all’intestino. Questo studio clinico si concentra su una forma avanzata di questa malattia, specificamente quella che presenta una caratteristica chiamata HER2-positiva. Il termine HER2 si riferisce a una proteina che può influenzare la crescita delle cellule tumorali. Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di un nuovo trattamento che combina il farmaco zanidatamab con terapie standard, rispetto alle sole terapie standard. Le terapie standard in questo contesto includono i farmaci cisplatino e gemcitabina, che sono comunemente usati per trattare vari tipi di cancro.

Il trattamento sperimentale prevede l’uso di zanidatamab, un farmaco progettato per colpire specificamente le cellule tumorali HER2-positive. Questo farmaco sarà somministrato insieme a cisplatino e gemcitabina, e in alcuni casi, potrebbe essere combinato con inibitori del PD-1 o del PDL1, come pembrolizumab o durvalumab. Gli inibitori del PD-1/PDL1 sono farmaci che aiutano il sistema immunitario a riconoscere e combattere le cellule tumorali. Lo studio è progettato per confrontare l’efficacia di queste combinazioni di farmaci con le terapie standard da sole, per vedere quale approccio offre migliori risultati per i pazienti.

I partecipanti allo studio riceveranno i trattamenti attraverso infusioni, un metodo che permette ai farmaci di entrare direttamente nel flusso sanguigno. Il corso del trattamento durerà fino a 18 mesi, a seconda della risposta del paziente e della tolleranza ai farmaci. Durante lo studio, verranno monitorati attentamente per valutare la progressione della malattia e gli eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia, cioè il tempo durante il quale il cancro non peggiora. Altri aspetti valutati includeranno la sopravvivenza complessiva e la risposta al trattamento.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di zanidatamab, cisplatino e gemcitabina. Questi farmaci vengono somministrati tramite infusione endovenosa.

La frequenza e la durata delle infusioni sono determinate dal protocollo del trial e dalle condizioni individuali del paziente.

2 somministrazione di inibitori PD-1/PD-L1

A seconda del gruppo di trattamento assegnato, potrebbe essere somministrato un inibitore PD-1/PD-L1, come pembrolizumab o durvalumab, tramite infusione endovenosa.

La somministrazione di questi inibitori è opzionale e dipende dalle specifiche del trial.

3 monitoraggio e valutazione

Durante il trial, vengono effettuati regolari controlli medici per monitorare la risposta al trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali.

Le valutazioni includono esami del sangue, scansioni di imaging e altre procedure diagnostiche per valutare la progressione della malattia.

4 fine del trattamento

Il trattamento continua fino a quando non si osserva una progressione della malattia o si verificano effetti collaterali inaccettabili.

Al termine del trattamento, viene effettuata una valutazione finale per determinare l’efficacia del protocollo terapeutico.

5 follow-up

Dopo la conclusione del trattamento, il paziente partecipa a visite di follow-up per monitorare la salute generale e la qualità della vita.

Queste visite possono includere ulteriori esami e valutazioni per garantire il benessere del paziente.

Chi può partecipare allo studio?

  • Deve avere una diagnosi confermata di cancro delle vie biliari (BTC) attraverso esami specifici.
  • Il cancro deve essere avanzato localmente, non operabile o metastatico, e non deve essere possibile rimuoverlo con un intervento chirurgico curativo, trapianto o terapie ablative.
  • Non deve aver ricevuto più di 2 cicli di terapia sistemica, limitata a gemcitabina e cisplatino, con o senza un inibitore PD-1/L1, per la malattia avanzata o metastatica.
  • Deve avere un cancro positivo per HER2 (un tipo di proteina) confermato da test specifici su un campione di tessuto.
  • Deve avere una malattia valutabile, che può essere misurata o non misurabile, secondo criteri specifici.
  • Deve avere almeno 18 anni o essere maggiorenne secondo le leggi del proprio paese.
  • Deve avere uno stato di salute generale buono o accettabile secondo una scala specifica chiamata ECOG.
  • Deve avere una funzione ematologica adeguata, con valori specifici per i globuli bianchi, le piastrine e l’emoglobina.
  • Deve avere una funzione epatica adeguata, con livelli specifici di enzimi epatici e bilirubina.
  • Deve avere una funzione renale adeguata, con un tasso di filtrazione glomerulare stimato superiore a un certo valore.
  • Deve avere una frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) pari o superiore al 50%, misurata con esami specifici.
  • Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo prima di iniziare lo studio.
  • Le donne in età fertile e gli uomini con partner in età fertile devono accettare di usare due metodi contraccettivi durante lo studio e per un periodo specifico dopo l’ultima dose di farmaci.
  • Le donne devono accettare di non donare ovuli durante lo studio e per un periodo specifico dopo l’ultima dose di farmaci.
  • Gli uomini devono accettare di usare il preservativo e di non donare sperma durante lo studio e per un periodo specifico dopo l’ultima dose di farmaci.
  • Deve avere un’aspettativa di vita superiore a 3 mesi, secondo il parere del medico.
  • Deve fornire il consenso informato scritto per partecipare allo studio. Se si sceglie di essere pre-selezionati per lo stato HER2, deve fornire un consenso informato separato per la raccolta, conservazione e analisi del tessuto tumorale.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno il cancro delle vie biliari (BTC), che è un tipo di tumore che colpisce i dotti biliari.
  • Non possono partecipare persone che non hanno un tipo specifico di cancro delle vie biliari chiamato HER2 positivo. HER2 è una proteina che può influenzare la crescita delle cellule tumorali.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nelle fasce di età specificate per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di comprendere o seguire le istruzioni dello studio.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di fornire il consenso informato, che è l’accordo a partecipare allo studio dopo aver ricevuto tutte le informazioni necessarie.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Institut Gustave Roussy Villejuif Francia
Technische Universitaet Dresden Dresda Germania
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS Roma Italia
Medizinische Hochschule Hannover Hannover Germania
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Valencia Spagna
University Hospital Of Clermont-Ferrand Clermont-Ferrand Francia
Azienda Ospedaliera Universitaria Universita’ Degli Studi Della Campania Luigi Vanvitelli Napoli Italia
Oncopole Claudius Regaud Tolosa Francia
Centre Hospitalier Regional Et Universitaire De Brest Brest Francia
Hospital Universitario De Navarra Pamplona Spagna
Universitaetsklinikum Heidelberg AöR Heidelberg Germania
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Francia
Katholieke Universiteit te Leuven Lovanio Belgio
Comite Entreprise Paul Papin Angers Francia
IRCCS Humanitas Research Hospital Rozzano Italia

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Krankenhaus Nordwest GmbH Francoforte Germania
Istituto Oncologico Veneto Padova Italia
Asklepios Kliniken Hamburg GmbH Amburgo Germania
Centrul De Oncologie-Euroclinic S.R.L. Iași Romania
Centre Hospitalier Universitaire De Poitiers Poitiers Francia
Azienda Sanitaria Universitaria Friuli Centrale Udine Italia
Hopital Beaujon Clichy Francia
Hospital Universitario 12 De Octubre Madrid Spagna
Instituto Portugues De Oncologia Do Porto Francisco Gentil E.P.E. Porto Portogallo
Region Skane Skanes Universitetssjukhus Lund Svezia
Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein AöR Kiel Germania
Pohjois-Savon hyvinvointialue Kuopio Finlandia
Spitalul Clinic Judetean De Urgenta Bihor Oradea Romania
Champalimaud Clinical Centre Lisbona Portogallo
Hospital Universitario Fundacion Jimenez Diaz Madrid Spagna
Fakultni Nemocnice Hradec Kralove Nový Hradec Králové Cechia
Fakultni Nemocnice Brno Brno Cechia
Azienda Ospedaliera Universitaria Di Cagliari Monserrato Italia
Istituto Di Candiolo Fondazione Del Piemonte Per Loncologia IRCCS Candiolo Italia
IRCCS Ospedale Policlinico San Martino Genova Italia
Universita’ Degli Studi Di Verona Verona Italia
Universitaetsklinikum Tuebingen AöR Tubinga Germania
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier Montpellier Francia
Centrul De Oncologie SF Nectarie S.R.L. Craiova Romania
Medical Center – University Of Freiburg Friburgo in Brisgovia Germania
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Besta Milano Italia
Hospital Clinic De Barcelona Barcellona Spagna
Universidade De Santiago De Compostela Santiago di Compostela Spagna
Karolinska University Hospital Solna Svezia
Queen Silvia Childrens Hospital – Sahlgrenska University Hospital – Vaestra Goetalandsregionen Göteborg Svezia
Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR Berlino Germania
Institut de Cancérologie de l’Ouest Saint-Herblain Francia
Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana Pisa Italia
Fundeni Clinical Institute Bucarest Romania
Dooyprgp Of Helsinki Finlandia
Izgkna Bonheiden Belgio
Fyplcgml neyfgyzup Mdeik a Htfqbbp Praga Cechia
Uqgmuxizwl Ok Anugfbk Edegem Belgio
Bntubqwf Uvthxyqwsg Hzilvujb Cwcrin Besanzone Francia
Hlmeovqn Udjmpspqpg Cjseozs Hfnmzexm Helsinki Finlandia
Fwmkqyfzl Psox Lm Ivxqkslcjgscy Bpuoqlgnh Djd Hytyrqln Ufhyxihwffiwl Lv Ppx Madrid Spagna
Kslcrzac dxe Udcjdvhhcgbr Motkliye Ahy Monaco di Baviera Germania
Cynnns Hzwbeueyox E Uprifmwsfhhyu Do Cttmjlf Ewrhwf Coimbra Portogallo
Hquwnbkv Veqm dxgxwfkb Barcellona Spagna

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Reclutando
08.09.2024
Cechia Cechia
Non reclutando
08.09.2024
Finlandia Finlandia
Non reclutando
08.09.2024
Francia Francia
Reclutando
08.09.2024
Germania Germania
Reclutando
08.09.2024
Italia Italia
Reclutando
08.09.2024
Portogallo Portogallo
Reclutando
08.09.2024
Romania Romania
Non reclutando
08.09.2024
Spagna Spagna
Reclutando
08.09.2024
Svezia Svezia
Non reclutando
08.09.2024

Sedi della sperimentazione

Zanidatamab: Questo è un farmaco sperimentale utilizzato per trattare il cancro delle vie biliari avanzato o metastatico che è positivo per il recettore del fattore di crescita epidermico umano 2 (HER2). Zanidatamab è progettato per colpire e bloccare l’attività del recettore HER2, che può aiutare a rallentare o fermare la crescita delle cellule tumorali.

Cisplatino: Questo è un farmaco chemioterapico comunemente usato per trattare vari tipi di cancro. Funziona danneggiando il DNA delle cellule tumorali, impedendo loro di dividersi e crescere. È spesso usato in combinazione con altri farmaci per aumentare la sua efficacia.

Gemcitabina: Questo è un altro farmaco chemioterapico utilizzato per trattare diversi tipi di cancro. Agisce interferendo con la sintesi del DNA, che impedisce alle cellule tumorali di moltiplicarsi. Gemcitabina è spesso usata insieme ad altri farmaci chemioterapici per migliorare i risultati del trattamento.

Inibitore PD-1/PD-L1: Questo tipo di farmaco aiuta il sistema immunitario a riconoscere e attaccare le cellule tumorali. Gli inibitori di PD-1/PD-L1 bloccano le proteine che impediscono al sistema immunitario di attaccare le cellule tumorali, permettendo così al corpo di combattere il cancro in modo più efficace.

Cancro delle vie biliari – Il cancro delle vie biliari è una malattia in cui si formano cellule maligne nei dotti biliari, che sono i canali che trasportano la bile dal fegato all’intestino tenue. Questo tipo di cancro può essere classificato in base alla sua posizione: intraepatico, perihilar o distale. La progressione della malattia può variare, ma spesso comporta la crescita del tumore e la diffusione ad altre parti del corpo. I sintomi possono includere ittero, dolore addominale, perdita di peso e prurito. La diagnosi viene spesso effettuata attraverso esami di imaging e biopsie. La malattia è considerata rara e può essere difficile da trattare.

ID della sperimentazione:
2023-508219-21-00
Codice del protocollo:
JZP598-302
NCT ID:
NCT06282575
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sulla Sicurezza ed Efficacia del C1 Esterasi Inibitore nell’Emorragia Subaracnoidea per Pazienti con Emorragia Cerebrale

    In arruolamento

    2 1 1
    Paesi Bassi
  • Studio clinico sulla sicurezza ed effetti di VERT-002 in pazienti con tumori solidi avanzati e alterazioni MET

    In arruolamento

    2 1 1
    Farmaci in studio:
    Belgio Francia Germania Italia Paesi Bassi Spagna