Studio sull’efficacia e sicurezza di Ocrelizumab in adulti con sclerosi multipla primariamente progressiva

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Di cosa tratta questo studio?

La ricerca si concentra sulla sclerosi multipla primariamente progressiva (PPMS), una forma di sclerosi multipla caratterizzata da un peggioramento graduale dei sintomi senza periodi di remissione. Lo studio esamina l’efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato Ocrelizumab, somministrato come soluzione per infusione, rispetto a un placebo. L’obiettivo principale è valutare quanto bene l’Ocrelizumab possa rallentare la progressione della malattia nei pazienti adulti affetti da PPMS.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con Ocrelizumab o un placebo attraverso infusioni endovenose. Il progresso della malattia sarà monitorato attraverso esami clinici e risonanza magnetica (MRI) per rilevare eventuali cambiamenti nelle lesioni cerebrali. Lo studio si propone di determinare il tempo necessario affinché si verifichi un peggioramento significativo dei sintomi, misurato attraverso test specifici come il 9-Hole Peg Test (9-HPT) e la scala EDSS (Expanded Disability Status Scale).

Lo studio valuterà anche la sicurezza del trattamento, monitorando eventuali effetti collaterali o eventi avversi. I risultati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia dell’Ocrelizumab nel trattamento della PPMS e potrebbero contribuire a migliorare le opzioni terapeutiche per le persone affette da questa malattia. Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati completi e affidabili.

1 inizio dello studio

Il paziente partecipa a uno studio clinico per valutare l’efficacia e la sicurezza di ocrelizumab in adulti con sclerosi multipla primariamente progressiva.

Lo studio è di fase IIIb, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo.

2 somministrazione del farmaco

Il paziente riceve Ocrevus (ocrelizumab) 300 mg, una soluzione concentrata per infusione.

Il farmaco viene somministrato tramite infusione endovenosa.

3 valutazione dell'efficacia

L’obiettivo principale è valutare l’efficacia di ocrelizumab rispetto al placebo, misurando il tempo di insorgenza della progressione della disabilità confermata a 12 settimane (CDP).

La progressione viene valutata attraverso test specifici come il 9-HPT (test di destrezza manuale) e il punteggio EDSS (Expanded Disability Status Scale).

4 monitoraggio della sicurezza

Durante lo studio, vengono monitorati gli eventi avversi, inclusi quelli gravi e quelli che portano al ritiro dal trattamento.

Vengono effettuati test di laboratorio per valutare eventuali cambiamenti nei parametri ematologici e chimici.

5 valutazioni secondarie

Vengono misurati il tempo alla progressione della disabilità confermata a 24 settimane e il tasso annuale di cambiamento percentuale nel volume totale delle lesioni T2.

Si valuta anche il cambiamento nel volume cerebrale totale e la presenza di anticorpi anti-farmaco (ADA) durante lo studio.

6 conclusione dello studio

Lo studio è previsto per concludersi il 7 settembre 2030.

I risultati finali aiuteranno a determinare l’efficacia e la sicurezza a lungo termine di ocrelizumab nei pazienti con sclerosi multipla primariamente progressiva.

Chi può partecipare allo studio?

  • Avere una diagnosi di sclerosi multipla primariamente progressiva (PPMS) secondo i criteri di McDonald.
  • Avere un punteggio EDSS (Expanded Disability Status Scale) tra 3.0 e 8.0 al momento dello screening e all’inizio dello studio. L’EDSS è una scala che misura la disabilità nella sclerosi multipla.
  • Durata della malattia dalla comparsa dei sintomi di sclerosi multipla:
    • Meno di 20 anni per pazienti con punteggio EDSS tra 7.0 e 8.0.
    • Meno di 15 anni per pazienti con punteggio EDSS tra 5.5 e 6.5.
    • Meno di 10 anni per pazienti con punteggio EDSS pari o inferiore a 5.0.
  • Avere una storia documentata o la presenza al momento dello screening di almeno uno dei seguenti risultati di laboratorio nel liquido cerebrospinale:
    • Indice IgG elevato.
    • Una o più bande oligoclonali IgG rilevate tramite focalizzazione isoelettrica.
  • Completare il test 9-HPT (Nine-Hole Peg Test) in più di 25 secondi (media delle due mani) al momento dello screening e all’inizio dello studio. Il 9-HPT è un test che misura la destrezza manuale.
  • Stabilità neurologica per almeno 30 giorni prima dell’inizio dello studio.
  • Essere di età compresa tra 18 e 65 anni.
  • Essere di sesso maschile o femminile.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Se hai un’altra malattia autoimmune attiva, non puoi partecipare. Le malattie autoimmuni sono condizioni in cui il sistema immunitario attacca il corpo stesso.
  • Se hai avuto un’infezione grave negli ultimi 6 mesi, non puoi partecipare. Un’infezione grave è un’infezione che richiede cure mediche importanti.
  • Se hai avuto un cancro negli ultimi 5 anni, non puoi partecipare. Il cancro è una malattia in cui le cellule del corpo crescono in modo incontrollato.
  • Se sei incinta o stai allattando, non puoi partecipare. Questo è per proteggere la salute del bambino.
  • Se hai una malattia del fegato attiva, non puoi partecipare. Il fegato è un organo importante che aiuta a filtrare le sostanze nocive dal sangue.
  • Se hai una malattia cardiaca grave, non puoi partecipare. Le malattie cardiache riguardano problemi con il cuore e i vasi sanguigni.
  • Se hai una storia di abuso di droghe o alcol negli ultimi 2 anni, non puoi partecipare. L’abuso di sostanze può influenzare la salute e la sicurezza durante lo studio.
  • Se stai partecipando a un altro studio clinico, non puoi partecipare. Questo è per evitare interferenze tra i trattamenti.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Città Paese Stato
KBC Zagreb Zagabria Croazia
Novo-Med Zielinski I Wspolnicy Sp. j. Katowice Polonia
Centre Hospitalier Universitaire De Nimes Nîmes Francia
Azienda Ospedaliero-Universitaria Sant Andre Roma Italia
Fondazione Istituto Neurologico Nazionale Casimiro Mondino Pavia Italia
Hospital Universitario Puerta De Hierro De Majadahonda Majadahonda Spagna
Pellegrin Hospital Bordeaux Francia
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CCAB Centro Clinico Academico Braga Associacao Braga Portogallo
Noorderhart Pelt Belgio
Copernicus Podmiot Leczniczy Sp. z o.o. Danzica Polonia
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Fondazione Istituto G. Giglio Di Cafalu Cefalù Italia
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Wojewodzki Szpital Specjalistyczny W Olsztynie Olsztyn Polonia
Multiprofile Hospital For Active Treatment Avis Medika OOD Pleven Bulgaria
Resmedica Sp. z o.o. Kielce Polonia
Ma-Lek Clinical Sp. z o.o. Katowice Polonia
Opca Bolnica Varazdin Varaždin Croazia
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Clinical Medical Center Osijek Osijek Croazia
University Clinical Hospital Virgen De La Arrixaca Murcia Spagna
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Spitalul Clinic Cai Ferate Constanta Costanza Romania
Centro Hospitalar Universitario De Santo Antonio E.P.E. Porto Portogallo
Azienda Ospedaliero-Universitaria San Luigi Gonzaga Orbassano Italia
Ospedale San Raffaele S.r.l. Milano Italia
IRCCS Ospedale Policlinico San Martino Genova Italia
Centrum Medyczne Medyk Sp. z o.o. Rzeszów Polonia
Neurocentrum Bydgoszcz Sp. z o.o. Bydgoszcz Polonia
Multiprofile Hospital For Active Treatment In Neurology And Psychiatry St. Naum EAD Sofia Bulgaria
Emergency Institute For Cardiovascular Diseases And Transplant Targu Mureș Romania
Med Polonia Sp. z o.o. Poznań Polonia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Bialymstoku Białystok Polonia
Hospital Clinic De Barcelona Barcellona Spagna
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Francia
Centre Hospitalier Lyon Sud Pierre-Bénite Francia
Mcbk s.c. Iwona Czajkowska Anna Podrazka Szczepaniak Grodzisk Mazowiecki Polonia
Neuroprotect Sp. z o.o. Varsavia Polonia
Szpital Uniwersytecki w Krakowie Cracovia Polonia
EMC Instytut Medyczny S.A. Poznań Polonia
Cjtdvskqq Uzwdqcpucgmakz Simiidaso Woluwe-Saint-Lambert Belgio
Svkmxvxo Jgvsrktl Dz Uftqqui Dykl Deva Romania
Ctgetybx Hquxjqivmysa Ufgfiurglustd Da Vpxo Vigo Spagna
Sjzspxyeley Pvikptsrm Zsnvuq Onqyjm Zdcsukmjiy Wxmshcjftk Seoyfuv Skullmgrdwdlrdt Nj 3 W Rdglprp Rybnik Polonia
Cpna Dv Nrvsx Vandoeuvre-lès-Nancy Francia
Upiaeomkpw Ox Apzoczh Edegem Belgio
Aylwsjdvjh Pbqxssqg Hggxwzvu Dc Mecjtnmdy Marsiglia Francia
Mmgahpmj Mmxegpq Aathelz Pleven Bulgaria
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Hzyiatgm Vruj dbdntsaq Barcellona Spagna
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non reclutando
30.10.2019
Bulgaria Bulgaria
Non reclutando
30.10.2019
Croazia Croazia
Non reclutando
30.10.2019
Francia Francia
Non reclutando
30.10.2019
Italia Italia
Non reclutando
30.10.2019
Polonia Polonia
Non reclutando
30.10.2019
Portogallo Portogallo
Non reclutando
30.10.2019
Romania Romania
Non reclutando
30.10.2019
Spagna Spagna
Non reclutando
30.10.2019

Sedi della sperimentazione

Ocrelizumab: Questo farmaco è utilizzato per trattare la sclerosi multipla primaria progressiva. Agisce riducendo l’attività del sistema immunitario che attacca il sistema nervoso centrale, rallentando così la progressione della malattia. Viene somministrato per via endovenosa e il suo obiettivo principale è migliorare la qualità della vita dei pazienti riducendo i sintomi e rallentando la progressione della disabilità.

Sclerosi multipla primariamente progressiva (PPMS) – È una forma di sclerosi multipla caratterizzata da un peggioramento graduale e continuo dei sintomi neurologici. A differenza di altre forme di sclerosi multipla, non presenta fasi di remissione. I sintomi possono includere debolezza muscolare, problemi di coordinazione e difficoltà nel camminare. La progressione della malattia può variare da persona a persona, con alcuni che sperimentano un peggioramento più rapido rispetto ad altri. La PPMS colpisce il sistema nervoso centrale, danneggiando la mielina, il rivestimento protettivo delle fibre nervose. Questo danno interferisce con la comunicazione tra il cervello e il resto del corpo.

ID della sperimentazione:
2023-505980-36-00
Codice del protocollo:
WA40404
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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