Studio clinico di linfociti infiltranti il tumore (LN-145) per il trattamento di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico

2 1 1 1

Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico esamina l’uso di linfociti infiltranti il tumore (LN-145) in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico. Il trattamento prevede l’utilizzo di cellule immunitarie prelevate dal tumore del paziente stesso, che vengono poi modificate e reinfuse per combattere la malattia.

Prima della terapia con LN-145, i pazienti riceveranno una preparazione con diversi farmaci chemioterapici: fludarabina, ciclofosfamide e aldesleuchina. Questi medicinali vengono somministrati per via endovenosa per preparare l’organismo a ricevere le cellule immunitarie modificate.

Lo scopo principale dello studio è valutare se questo trattamento sia efficace nel ridurre o eliminare il tumore nei pazienti che hanno già ricevuto precedenti terapie standard, come la chemioterapia e l’immunoterapia. I medici monitoreranno la risposta al trattamento attraverso esami radiologici per verificare le dimensioni del tumore e seguiranno i pazienti per valutare la durata della risposta e gli eventuali effetti collaterali.

1 Prelievo del tessuto tumorale

Viene prelevato un campione di tessuto tumorale attraverso un intervento chirurgico o una biopsia guidata da imaging

Il tessuto deve avere una dimensione minima di 1,5 cm di diametro

Il prelievo deve essere effettuato almeno 3 mesi dopo l’eventuale radioterapia nella zona interessata

2 Preparazione dei linfociti infiltranti il tumore (LN-145)

Dal tessuto prelevato vengono isolati e coltivati i linfociti infiltranti il tumore

Questo processo richiede alcune settimane di laboratorio

3 Preparazione alla terapia

Prima dell’infusione dei linfociti, viene somministrata una terapia preparatoria per via endovenosa che include:

Fludarabina e ciclofosfamide per preparare l’organismo a ricevere i linfociti

4 Infusione dei linfociti

I linfociti coltivati (LN-145) vengono somministrati per via endovenosa

Dopo l’infusione viene somministrata aldesleukin per supportare la crescita dei linfociti

5 Monitoraggio

Vengono effettuati controlli regolari per valutare la risposta al trattamento

Il monitoraggio include esami del sangue e scansioni per verificare le dimensioni del tumore

Il periodo di osservazione continua fino alla progressione della malattia o all’inizio di una nuova terapia

Chi può partecipare allo studio?

  • Età compresa tra 18 e 70 anni al momento della firma del consenso informato. Pazienti oltre i 70 anni potrebbero essere ammessi dopo valutazione medica.
  • Diagnosi confermata di tumore polmonare non a piccole cellule metastatico (stadio IV) senza alterazioni genetiche specifiche.
  • Stato di performance ECOG di 0 o 1 (indica che il paziente è in grado di svolgere attività quotidiane con minime limitazioni) e aspettativa di vita superiore a 6 mesi.
  • Presenza di almeno una lesione tumorale misurabile e operabile di almeno 1,5 cm di diametro.
  • Funzione cardiaca adeguata con frazione di eiezione ventricolare sinistra superiore al 45%.
  • Capacità di camminare per 6 minuti mantenendo una saturazione di ossigeno superiore al 90%.
  • Valori di laboratorio nella norma per:
    conta dei neutrofili, emoglobina, piastrine, funzionalità epatica e renale.
  • Almeno 21 giorni dall’ultima chemioterapia prima del prelievo del tessuto tumorale.
  • Recupero da eventuali effetti collaterali di precedenti terapie antitumorali fino a un grado lieve o assente.
  • Per persone in età fertile: disponibilità a utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante il trattamento e per 12 mesi dopo la fine della terapia.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Pazienti con cancro del polmone non a piccole cellule metastatico che non soddisfano i seguenti criteri non possono partecipare allo studio:
  • Età inferiore ai 18 anni o superiore ai 75 anni
  • Donne in stato di gravidanza o allattamento
  • Pazienti con gravi malattie cardiache o problemi al cuore non controllati
  • Pazienti con infezioni attive non controllate
  • Pazienti sottoposti a chemioterapia nelle ultime 2 settimane prima dell’inizio dello studio
  • Pazienti con metastasi cerebrali non trattate o non stabili (il termine metastasi si riferisce alla diffusione del cancro ad altre parti del corpo)
  • Pazienti con altre forme di cancro attivo negli ultimi 3 anni (eccetto alcuni tipi di cancro della pelle)
  • Pazienti con gravi problemi al fegato o ai reni
  • Pazienti che partecipano contemporaneamente ad altri studi clinici
  • Pazienti con malattie autoimmuni che richiedono terapia sistemica
  • Pazienti che hanno ricevuto un trapianto di organi e stanno assumendo farmaci immunosoppressori

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Institut Gustave Roussy Villejuif Francia
Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi Firenze Italia
Technische Universitaet Dresden Dresda Germania
University Hospital Of Clermont-Ferrand Clermont-Ferrand Francia
Hospital Universitario Hm Sanchinarro Madrid Spagna
Hospital Universitario De Navarra Pamplona Spagna
Hospital Universitario De Salamanca Salamanca Spagna
Universitaetsklinikum Heidelberg AöR Heidelberg Germania

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Azienda Sanitaria Territoriale Di Pesaro E Urbino Pesaro Italia
Centre Hospitalier Universitaire De Poitiers Poitiers Francia
Azienda Ospedaliero Universitaria Di Modena Modena Italia
Centre hospitalier universitaire de Liege Liegi Belgio
Hospital Universitario 12 De Octubre Madrid Spagna
Centre Hospitalier Universitaire De Nice Nizza Francia
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo Pavia Italia
Istituto Di Candiolo Fondazione Del Piemonte Per Loncologia IRCCS Candiolo Italia
Ospedale San Raffaele S.r.l. Milano Italia
Consorcio Hospital General Universitario De Valencia Castellón de la Plana Spagna
Centre Hospitalier Lyon Sud Pierre-Bénite Francia
Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie Amiens Francia
Vrije Universiteit Brussel Jette Belgio
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Besta Milano Italia
Netherlands Cancer Institute Amsterdam Paesi Bassi
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universitaet Bonn Bonn Germania
Virgen del Rocío University Hospital Siviglia Spagna
Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR Berlino Germania
Hospital Clinic De Barcelona Barcellona Spagna
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Francia
Uxfkpimclg Mjqkcjr Cfvfue Hfkswawmpvkyubibb Amburgo Germania
Isioveusg Obqeakmofw Duq Rzxkxf Sxtt Barcellona Spagna
Csfa Dz Nlwut Vandoeuvre-lès-Nancy Francia
Uvglowdoud Ot Avdyyeg Edegem Belgio
Gclrbi Ulmyzgyfkd Fxgqsoufo Francoforte Germania
Kqpzlpur dgf Usqkuggnijjy Mifoyjoo Afa Monaco di Baviera Germania
Fzyohfxzj Phwx Ln Itkkpntvmbfai Bpywblvpv Dnm Hgedscrs Uqwqkwhrqbfnt Ly Pwb Madrid Spagna
Ieffmben Pafgxvumysffbjp Cctavz Ckdrzo Marsiglia Francia
Higfsxsm Ufaaajtgnrmbr dt A Ceevuu La Coruña Spagna

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non reclutando
31.03.2022
Francia Francia
Reclutando
31.03.2022
Germania Germania
Non reclutando
31.03.2022
Italia Italia
Non reclutando
31.03.2022
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
31.03.2022
Spagna Spagna
Non reclutando
31.03.2022

Sedi della sperimentazione

La LN-145 è una terapia cellulare personalizzata che utilizza i linfociti infiltranti il tumore (TIL) del paziente stesso. Questi sono cellule immunitarie che vengono prelevate dal tumore del paziente, espanse e attivate in laboratorio, e poi reinfuse nel paziente. Questa terapia è progettata per aiutare il sistema immunitario del paziente a combattere il cancro del polmone non a piccole cellule metastatico.

La terapia LN-145 rappresenta un approccio di immunoterapia avanzata, dove le cellule immunitarie del paziente vengono modificate per riconoscere e attaccare specificamente le cellule tumorali. Questo trattamento è personalizzato per ogni paziente, poiché utilizza le proprie cellule immunitarie del paziente per creare una terapia su misura.

Carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico – Una forma di tumore che ha origine nei polmoni e si è diffuso ad altre parti del corpo. Si sviluppa nelle cellule più grandi dei polmoni, diverse da quelle del carcinoma a piccole cellule. Questa malattia colpisce il tessuto polmonare e può crescere formando masse o noduli. Il processo di metastasi significa che le cellule tumorali si sono diffuse attraverso il sangue o il sistema linfatico ad altri organi. È la forma più comune di tumore polmonare e può interessare sia i fumatori che i non fumatori. Le cellule tumorali possono essere di diversi tipi, tra cui adenocarcinoma e carcinoma squamoso.

ID della sperimentazione:
2024-510778-26-00
Codice del protocollo:
IOV-LUN-202
NCT ID:
NCT04614103
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio clinico sulla sicurezza ed effetti di VERT-002 in pazienti con tumori solidi avanzati e alterazioni MET

    In arruolamento

    2 1 1
    Farmaci in studio:
    Belgio Francia Germania Italia Paesi Bassi Spagna
  • Studio fase 1/2 sulla sicurezza di mRNA‑4359 in combinazione con drug combination in pazienti adulti con tumori solidi avanzati

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Germania Italia Polonia Spagna