Studio sull’efficacia e sicurezza di ALXN2220 in adulti con Cardiomiopatia Amiloide da Transtiretina (ATTR-CM)

1 1

Di cosa tratta questo studio?

La Transtiretina Amiloidosi Cardiomiopatia (ATTR-CM) è una malattia che colpisce il cuore, causata dall’accumulo di una proteina chiamata amiloide. Questo studio clinico si concentra su adulti affetti da questa condizione. L’obiettivo è valutare l’efficacia e la sicurezza di un nuovo trattamento chiamato ALXN2220, un anticorpo monoclonale progettato per ridurre l’accumulo di amiloide nel cuore. Il trattamento viene somministrato come soluzione per iniezione.

Lo studio è di tipo randomizzato e controllato con placebo, il che significa che alcuni partecipanti riceveranno il ALXN2220 mentre altri riceveranno un placebo. I partecipanti non sapranno quale trattamento stanno ricevendo. Lo studio durerà fino a 48 mesi e valuterà diversi aspetti della salute cardiaca dei partecipanti, come eventi clinici cardiovascolari e la qualità della vita legata alla salute del cuore.

Il principale scopo dello studio è confrontare i risultati tra il gruppo che riceve ALXN2220 e quello che riceve il placebo, per determinare se il trattamento è efficace nel migliorare le condizioni dei pazienti con ATTR-CM. Durante lo studio, verranno monitorati vari parametri di salute per garantire la sicurezza e l’efficacia del trattamento. I risultati aiuteranno a capire se ALXN2220 può diventare una nuova opzione terapeutica per le persone affette da questa malattia cardiaca.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di una soluzione per infusione del farmaco sperimentale ALXN2220 o di un placebo. Questo farmaco è un anticorpo monoclonale progettato per trattare la cardiomiopatia amiloide da transtiretina (ATTR-CM).

La somministrazione avviene attraverso un’infusione, che è un metodo per introdurre il farmaco direttamente nel flusso sanguigno.

2 frequenza e durata del trattamento

Il trattamento viene somministrato a intervalli regolari, secondo il protocollo dello studio. La durata complessiva del trattamento è stabilita fino al 31 ottobre 2028.

Durante questo periodo, il paziente riceverà il farmaco o il placebo secondo un programma prestabilito, che sarà comunicato al momento dell’inizio del trattamento.

3 monitoraggio e valutazioni

Il paziente sarà sottoposto a monitoraggio regolare per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. Questo include esami fisici, analisi del sangue e test cardiaci come l’elettrocardiogramma (ECG).

Le valutazioni includeranno anche il monitoraggio di eventi clinici cardiovascolari e la misurazione della qualità della vita attraverso questionari specifici.

4 valutazione degli endpoint

Gli endpoint primari dello studio includono la valutazione degli eventi clinici cardiovascolari e la mortalità correlata al cuore durante il periodo di trattamento in cieco.

Gli endpoint secondari comprendono cambiamenti nella qualità della vita, eventi di insufficienza cardiaca e la concentrazione del farmaco nel sangue.

5 conclusione del trattamento

Al termine del periodo di trattamento, il paziente sarà sottoposto a una valutazione finale per determinare l’efficacia e la sicurezza del farmaco.

I risultati dello studio contribuiranno a determinare il potenziale utilizzo del farmaco ALXN2220 nel trattamento della cardiomiopatia amiloide da transtiretina.

Chi può partecipare allo studio?

  • Essere un adulto di età compresa tra i 18 e i 90 anni.
  • Se si è in trattamento con un farmaco approvato localmente per la silenziamento del gene TTR per l’amiloidosi ATTR, il dosaggio deve essere stabile da almeno 90 giorni prima dello screening.
  • Essere un uomo o una donna. Le donne devono usare un metodo contraccettivo altamente efficace e non devono essere in gravidanza o allattamento. Gli uomini devono astenersi da rapporti eterosessuali o usare metodi contraccettivi/barriera.
  • Avere una diagnosi confermata di ATTR-CM (amiloidosi cardiaca da transtiretina) con genotipo selvatico o variante, basata su: evidenza di amiloidosi cardiaca tramite ecocardiografia o risonanza magnetica cardiaca e uno dei seguenti: biopsia endomiocardica con conferma di amiloide TTR, o assorbimento cardiaco di grado 2 o 3 su scintigrafia 99mTc in assenza di gammopatia monoclonale, o assorbimento cardiaco di grado 2 o 3 su scintigrafia 99mTc e conferma di amiloide TTR in tessuto non cardiaco in presenza di gammopatia monoclonale.
  • Avere uno spessore della parete settale interventricolare diastolica finale di almeno 12 mm misurato tramite ecocardiografia durante lo screening.
  • Avere un livello di NT-proBNP superiore a 2000 pg/mL misurato da un laboratorio centrale durante lo screening. NT-proBNP è una sostanza nel sangue che può indicare problemi cardiaci.
  • Essere in trattamento con un diuretico dell’ansa da almeno 30 giorni prima dello screening. I diuretici dell’ansa sono farmaci che aiutano a eliminare i liquidi in eccesso dal corpo.
  • Avere una storia di insufficienza cardiaca documentata da uno dei seguenti eventi entro 1 anno prima dello screening: ricovero per insufficienza cardiaca, visita urgente per insufficienza cardiaca, o episodio di sovraccarico di volume documentato da NT-proBNP superiore a 2000 pg/mL.
  • Essere classificato come NYHA Classe II-IV durante lo screening. NYHA è una classificazione che indica la gravità dei sintomi di insufficienza cardiaca.
  • Avere un’aspettativa di vita di almeno 6 mesi secondo il giudizio del medico.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non sono adulti.
  • Non possono partecipare persone che non hanno la condizione medica specifica chiamata Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy (ATTR-CM).
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, cioè persone che potrebbero avere difficoltà a proteggere i propri diritti e benessere durante lo studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Stadt Wien Wiener Gesundheitsverbund Vienna Austria
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Gdańsk Polonia
Az St-Jan Brugge-Oostende A.V. Bruges Belgio
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier Montpellier Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Pessac Francia
Complexo Hospitalario Universitario A Coruna La Coruña Spagna
Aarhus Universitetshospital Aarhus Danimarca
Rigshospitalet Copenaghen Danimarca
Odense University Hospital Odense Danimarca
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo Pavia Italia
Universitair Medisch Centrum Utrecht Utrecht Paesi Bassi
Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse Tolosa Francia
Azienda Ospedaliera Universitaria Gaetano Martino Messina Messina Italia
Hospital Son Llatzer Palma di Maiorca Spagna
Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico città metropolitana di Milano Italia
Centre Hospitalier Regional De Marseille Marsiglia Francia
Hospital Clinico Universitario De Valencia València Spagna
Region Skane Skanes Universitetssjukhus Lund Svezia
University Clinical Hospital Virgen De La Arrixaca Murcia Spagna
Helse Moere Og Romsdal HF Ålesund Norvegia
Krakowski Szpital Specjalistyczny Im. Sw. Jana Pawla II Cracovia Polonia
Fakultni Nemocnice U Sv Anny V Brne Brno-Stred Repubblica Ceca
Alexandra Hospital Atene Grecia
Azienda Sanitaria Universitaria Giuliano Isontina Trieste Italia
Ospedale San Giovanni Bosco città metropolitana di Torino Italia
Ospedale Giovan Battista Morgagni-Luigi Pierantoni Di Forlì Forlì Italia
University Hospital Of Ferrara Ferrara Italia

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non reclutando
23.04.2024
Belgio Belgio
Non reclutando
23.04.2024
Danimarca Danimarca
Non reclutando
23.04.2024
Francia Francia
Non reclutando
23.04.2024
Germania Germania
Non reclutando
23.04.2024
Grecia Grecia
Non reclutando
23.04.2024
Irlanda Irlanda
Non reclutando
23.04.2024
Italia Italia
Non reclutando
23.04.2024
Norvegia Norvegia
Non reclutando
23.04.2024
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
23.04.2024
Polonia Polonia
Non reclutando
23.04.2024
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
23.04.2024
Spagna Spagna
Non reclutando
23.04.2024
Svezia Svezia
Non reclutando
23.04.2024

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

ALXN2220 è un farmaco sperimentale studiato per il trattamento della cardiomiopatia amiloide da transtiretina (ATTR-CM) negli adulti. Questo farmaco mira a ridurre l’accumulo di amiloide nel cuore, che è una caratteristica della malattia. L’obiettivo del trattamento con ALXN2220 è migliorare la salute del cuore e ridurre gli eventi clinici cardiovascolari nei pazienti affetti da questa condizione.

Cardiomiopatia amiloide da transtiretina (ATTR-CM) – È una malattia rara in cui una proteina chiamata transtiretina si accumula in forma anomala nel cuore, causando rigidità e ispessimento delle pareti cardiache. Questo accumulo interferisce con la capacità del cuore di pompare il sangue in modo efficace, portando a sintomi come affaticamento, mancanza di respiro e gonfiore alle gambe. La progressione della malattia può variare, ma spesso comporta un peggioramento graduale della funzione cardiaca. I pazienti possono anche sperimentare palpitazioni o svenimenti a causa di aritmie cardiache. La malattia è più comune negli uomini anziani e può essere ereditaria o acquisita.

ID della sperimentazione:
2023-506669-70-00
Codice del protocollo:
ALXN2220-ATTRCM-301
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sull’efficacia di sacituzumab tirumotecan rispetto a docetaxel, paclitaxel o vinflunina in pazienti con tumore dell’urotelio in stadio avanzato o metastatico.

    In arruolamento

    1 1 1 1
    Belgio Francia Grecia Italia Paesi Bassi Svezia
  • Studio fase III su inavolisib più trastuzumab e pertuzumab in mantenimento per pazienti con carcinoma mammario HER2‑positivo PIK3CA‑mutato avanzato o metastatico

    In arruolamento

    1 1 1
    Belgio Finlandia Francia Germania Italia Polonia +1