Studio sulla sicurezza a lungo termine di dapirolizumab pegol in pazienti con lupus eritematoso sistemico

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio riguarda il Lupus Eritematoso Sistemico, una malattia autoimmune in cui il sistema immunitario attacca i tessuti sani del corpo. Il trattamento in esame è il Dapirolizumab pegol, un farmaco somministrato tramite infusione endovenosa. L’obiettivo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di questo farmaco nei partecipanti affetti da Lupus Eritematoso Sistemico.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il Dapirolizumab pegol per un periodo prolungato. Il farmaco è stato precedentemente testato in studi controllati con placebo, e ora si vuole verificare se è sicuro e ben tollerato nel tempo. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento nel prevenire riacutizzazioni gravi della malattia.

Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentra esclusivamente sull’osservazione degli effetti del Dapirolizumab pegol. I risultati attesi includono la riduzione delle riacutizzazioni della malattia e il miglioramento delle condizioni generali dei partecipanti. La durata complessiva dello studio è prevista fino al 2029, con l’inizio del reclutamento avvenuto nel 2021.

1 inizio dello studio

Il partecipante inizia lo studio dopo aver completato uno studio precedente con placebo entro le quattro settimane precedenti.

L’obiettivo principale è valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine del trattamento con dapirolizumab pegol.

2 somministrazione del farmaco

Il farmaco dapirolizumab pegol viene somministrato per via intravenosa.

La somministrazione avviene secondo il protocollo dello studio, che prevede un monitoraggio continuo per valutare eventuali effetti collaterali.

3 monitoraggio degli eventi avversi

Durante lo studio, viene monitorata l’incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento.

Viene prestata particolare attenzione agli eventi avversi gravi e a quelli che potrebbero portare alla sospensione permanente del dapirolizumab pegol.

4 valutazione dei risultati

I risultati primari includono la prevenzione di riacutizzazioni gravi della malattia fino alla settimana 24, 52 e 104.

Viene valutato il raggiungimento di una bassa attività della malattia in almeno il 50% delle visite e la risposta clinica a specifiche settimane.

5 conclusione dello studio

Lo studio è previsto concludersi entro il 10 aprile 2029.

I dati raccolti contribuiranno a determinare la sicurezza e l’efficacia a lungo termine del dapirolizumab pegol nei partecipanti con lupus eritematoso sistemico.

Chi può partecipare allo studio?

  • Il partecipante deve, secondo l’opinione del medico responsabile, poter trarre beneficio dal trattamento a lungo termine con dapirolizumab pegol (DZP).
  • Il partecipante deve aver completato uno degli studi precedenti controllati con placebo entro 4 settimane prima di entrare in questo studio.
  • Possono partecipare sia uomini che donne.
  • Il partecipante deve appartenere a una fascia di età specifica, che include adulti e adolescenti.
  • Il partecipante può appartenere a una popolazione considerata vulnerabile, il che significa che potrebbe avere bisogni particolari o essere in una situazione delicata.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che hanno una malattia diversa dal lupus eritematoso sistemico. Questo è un disturbo in cui il sistema immunitario attacca i tessuti del corpo.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nelle fasce di età specificate dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di comprendere o seguire le istruzioni dello studio.
  • Non possono partecipare persone che hanno altre condizioni mediche che potrebbero interferire con lo studio.
  • Non possono partecipare persone che stanno assumendo farmaci che potrebbero influenzare i risultati dello studio.
  • Non possono partecipare persone che sono incinte o che stanno allattando.
  • Non possono partecipare persone che hanno partecipato a un altro studio clinico di recente.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nome del sito Città Paese Stato
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 4 W Lublinie Lublino Polonia

Siti verificati

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Revmatologicky Ustav Praga Cechia
Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico G. Rodolico-San Marco Di Catania Catania Italia
Azienda Ospedaliero Universitaria Di Modena Modena Italia
Centre hospitalier universitaire de Liege Liegi Belgio
Azienda Sanitaria Universitaria Friuli Centrale Udine Italia
Vita Verum Medical Bt. Albareale Ungheria
Asst Centro Specialistico Ortopedico Traumatologico Gaetano Pini Cto Milano Italia
Bekes Varmegyei Koezponti Korhaz Gyula Ungheria
Centrum Medyczne Plejady Magdalena Celinska Loewenhoff Michal Zolnowski sp.k. Cracovia Polonia
University General Hospital Of Heraklion Iraklio Grecia
Reumed Sp. z o.o. Lublino Polonia
Hospital Quironsalud Sagrado Corazon Siviglia Spagna
Fondazione IRCCS San Gerardo Dei Tintori Monza Italia
Spitalul Clinic Judetean De Urgenta Sf. Apostol Andrei Galati Galați Romania
Hospital De Merida Mérida Spagna
Del-Pesti Centrumkorhaz Orszagos Hematologiai Es Infektologiai Intezet Budapest Ungheria
University Of Debrecen Debrecen Ungheria
Universitaetsklinikum Tuebingen AöR Tubinga Germania
St. Elisabeth Gruppe GmbH Katholische Kliniken Rhein-Ruhr Herne Germania
Azienda Ospedaliera di Padova Padova Italia
Ospedale San Raffaele S.r.l. Milano Italia
Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milano Italia
Universita’ Degli Studi Di Ferrara Ferrara Italia
IRCCS Ospedale Policlinico San Martino Genova Italia
Universita Degli Studi Di Brescia Brescia Italia
Hospital Universitario Virgen De Valme Siviglia Spagna
Hospital General Universitario De Castellon Castellón de la Plana Spagna
University Clinical Hospital Virgen De La Arrixaca Murcia Spagna
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier Montpellier Francia
Diagnostic-consultative center “Aleksandrovska” EOOD Sofia Bulgaria
Centre Hospitalier Le Mans Le Mans Francia
Odense University Hospital Odense Danimarca
Rigshospitalet Copenaghen Danimarca
Region Midtjylland Århus Danimarca
University Multiprofile Hospital For Active Treatment Saint Georgi EAD Filippopoli Bulgaria
Medical Center – University Of Freiburg Friburgo in Brisgovia Germania
Universita’ Campus Bio-medico Di Roma Roma Italia
Virgen del Rocío University Hospital Siviglia Spagna
Hospital Universitario De Canarias San Cristóbal de La Laguna Spagna
Szpital Uniwersytecki Nr 2 Im Dr Jana Biziela W Bydgoszczy Bydgoszcz Polonia
General University Hospital Of Larissa Larissa Grecia
Hippokration Hospital Atene Grecia
Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR Berlino Germania
Hospital Universitario Araba Vitoria Spagna
Pratia S.A. Skorzewo Polonia
Twoja Przychodnia Poznańskie Centrum Medyczne Sp. z o.o. Poznań Polonia
University Of Szeged Seghedino Ungheria
Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny Im Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego Im Karola Marcinkowskiego W Poznaniu Poznań Polonia
Universitaetsklinikum Leipzig AöR Lipsia Germania
Aalborg University Hospital Aalborg Danimarca
University General Hospital Attikon General Hospital Of West Attica H Agia Varvara Chaidari Grecia
Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana Pisa Italia
Inter Clinic Piotr Adrian Klimiuk Białystok Polonia
Reum Medica Bozena Kowalewska Marek Zawadzki Breslavia Polonia
Hopital Beaujon Clichy Francia
Pellegrin Hospital Bordeaux Francia
Mrigpzkgc Icmrikwryh Cgpculwz Soilhwfh Shy z otfc Varsavia Polonia
Nidydcoh Ibpndnbb Gfzcppzcb Rfcuavjzbugz I Rwgqynrihhrpj Iq Pbzgr Df Hoze Mytj Eiangpij Rqszalc Varsavia Polonia
Hhksov Fidgikwpqg Vlrbtopahwpitycyt Gbtk Gommern Germania
Ussnajdcqonn Mqkwrbs Chmjpyw Geshhyekq Groninga Paesi Bassi
Hukpjizo Ufwviuommqnsv Dj Bpilyvb Badajoz Spagna
Chtlrbvp Hsfxsuwhwdak Udlwtaebxxhyp De Vsis Vigo Spagna
Ujrlaofskj Hognuriu Crgbtbt Colonia Germania
Axlgiyvtm Uqx Amsterdam Paesi Bassi
Mcdpinlep Mddnrhf gcdkn Monaco di Baviera Germania
Ucidjdzkii Dzxxm Sknxp Dq Reyd Lc Sqrdohvg Roma Italia
Pwotdmb Ski z ojxt Katowice Polonia
Hqncdfik Dq Ld Sawto Cvci I Sotk Pdw Barcellona Spagna
Prqk Tcuai Hqeblbxj Undlgdakaxhg Sabadell Spagna
Lxiye Gfgtpoh Hdmwhlyg Ow Apgjzw Atene Grecia
Pxeoydug Pjobsxmm Lqbolitf Pzcn Dq Hwh Mwx Phfoo Hzvzsu Poznań Polonia
Hxqhnkui Vzab dpwbffmm Barcellona Spagna
Hikntsul Uutjeblkvzgkc do A Cqifvl La Coruña Spagna
Ceqbopxxv Uifomjnbneybxa Sdkunafay Woluwe-Saint-Lambert Belgio
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Reclutando
07.09.2021
Bulgaria Bulgaria
Non reclutando
07.09.2021
Cechia Cechia
Non reclutando
07.09.2021
Danimarca Danimarca
Non ancora reclutando
07.09.2021
Francia Francia
Non ancora reclutando
07.09.2021
Germania Germania
Reclutando
07.09.2021
Grecia Grecia
Reclutando
07.09.2021
Italia Italia
Reclutando
07.09.2021
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non ancora reclutando
07.09.2021
Polonia Polonia
Reclutando
07.09.2021
Romania Romania
Non reclutando
07.09.2021
Spagna Spagna
Reclutando
07.09.2021
Ungheria Ungheria
Non reclutando
07.09.2021

Sedi della sperimentazione

Dapirolizumab Pegol: Questo farmaco è studiato per il trattamento del lupus eritematoso sistemico, una malattia autoimmune. L’obiettivo principale del trial è valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di questo trattamento nei partecipanti allo studio.

Lupus eritematoso sistemico (LES) – È una malattia autoimmune cronica in cui il sistema immunitario attacca i tessuti sani del corpo, causando infiammazione e danni. Può colpire diverse parti del corpo, tra cui pelle, articolazioni, reni, cuore e polmoni. I sintomi variano ampiamente e possono includere affaticamento, dolori articolari, eruzioni cutanee e febbre. La malattia può avere periodi di remissione e riacutizzazione, con sintomi che possono migliorare o peggiorare nel tempo. La causa esatta del LES non è completamente compresa, ma si ritiene che fattori genetici e ambientali giochino un ruolo. La gestione della malattia si concentra sul controllo dei sintomi e sulla prevenzione delle complicanze.

ID della sperimentazione:
2023-506368-14-00
Codice del protocollo:
SL0046
NCT ID:
NCT04976322
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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