Studio sull’efficacia di lifileucel e pembrolizumab in pazienti con melanoma avanzato non trattato

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Di cosa tratta questo studio?

Il melanoma è un tipo di cancro della pelle che può diffondersi ad altre parti del corpo. Questo studio clinico si concentra su persone con melanoma avanzato, che non può essere rimosso chirurgicamente o che si è diffuso ad altre aree. Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di un trattamento combinato con lifileucel e pembrolizumab rispetto al solo pembrolizumab. Il lifileucel è un tipo di terapia cellulare che utilizza cellule immunitarie del paziente stesso, mentre il pembrolizumab è un farmaco che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti: il trattamento combinato con lifileucel e pembrolizumab o il solo pembrolizumab. Il trattamento sarà somministrato tramite infusione, un metodo che permette di introdurre i farmaci direttamente nel flusso sanguigno. Lo studio valuterà quanto tempo i partecipanti vivono senza che la malattia peggiori e la loro sopravvivenza complessiva. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati sufficienti per determinare quale trattamento sia più efficace. I partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la sicurezza e l’efficacia dei trattamenti. Questo studio è importante per migliorare le opzioni di trattamento per le persone con melanoma avanzato.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di pembrolizumab tramite infusione. Questo farmaco viene somministrato come soluzione per infusione.

La frequenza e la durata della somministrazione di pembrolizumab non sono specificate nei dati forniti.

2 somministrazione di lifileucel

Il trattamento prevede anche la somministrazione di lifileucel, un tipo di terapia cellulare che utilizza linfociti infiltranti il tumore.

Lifileucel viene somministrato tramite iniezione.

3 trattamento con fludarabina e ciclofosfamide

Durante il corso del trattamento, vengono somministrati anche fludarabina e ciclofosfamide.

Entrambi i farmaci sono somministrati tramite infusione come soluzioni per iniezione o infusione.

4 somministrazione di aldesleukin

Il trattamento include la somministrazione di aldesleukin, un farmaco che stimola il sistema immunitario.

Aldesleukin viene somministrato tramite infusione.

5 uso di mesna

Durante il trattamento, viene utilizzato mesna per proteggere la vescica dagli effetti collaterali di alcuni farmaci.

Mesna viene somministrato per via orale.

6 valutazione della risposta al trattamento

La risposta al trattamento viene valutata utilizzando criteri specifici per misurare la riduzione del tumore.

Questa valutazione è condotta da un comitato di revisione indipendente.

Chi può partecipare allo studio?

  • Il partecipante deve avere un’età compresa tra 18 e 70 anni al momento della firma del modulo di consenso informato.
  • Il partecipante deve fornire un’autorizzazione scritta per l’uso e la divulgazione delle informazioni sanitarie protette.
  • Il partecipante deve avere determinati parametri del sangue, come un numero di globuli bianchi (ANC) di almeno 1000/mm³, emoglobina di almeno 8.0 g/dL e un conteggio delle piastrine di almeno 100.000/mm³.
  • Il partecipante deve avere una funzione degli organi adeguata, con valori di laboratorio specifici, come livelli di ALT e AST nel sangue non superiori a 3 volte il limite normale, e una clearance della creatinina stimata di almeno 40 mL/min.
  • Il partecipante deve avere una frazione di eiezione del ventricolo sinistro (LVEF) superiore al 45% e appartenere alla Classe 1 della New York Heart Association (NYHA) se ha 60 anni o più.
  • Il partecipante deve soddisfare determinati criteri respiratori se ha una storia di fumo di almeno 20 pacchetti-anno, ha smesso di fumare negli ultimi 2 anni o continua a fumare, ha una storia di broncopneumopatia cronica ostruttiva (COPD) o segni di disfunzione respiratoria.
  • Il partecipante deve essere disposto a ricevere cure di supporto ottimali, inclusa la terapia intensiva, dall’iscrizione fino alla prima valutazione del tumore dopo il trattamento.
  • Il partecipante deve avere una diagnosi confermata di melanoma in stadio IIIC, IIID o IV non operabile o metastatico.
  • Il partecipante deve avere uno stato di salute generale valutato come 0 o 1 secondo l’Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) e un’aspettativa di vita stimata superiore a 6 mesi.
  • Il partecipante deve avere almeno una lesione operabile con un diametro minimo stimato di 1,5 cm per la generazione di lifileucel.
  • Il partecipante deve avere almeno una lesione misurabile, come definito dai criteri RECIST v1.1, al momento iniziale.
  • Se il partecipante ha procedure chirurgiche pianificate, queste devono avvenire almeno 14 giorni prima della resezione del tumore, e la guarigione delle ferite deve essere completata.
  • Il partecipante deve essersi ripreso da tutti gli effetti collaterali dei trattamenti anticancro precedenti fino a un livello accettabile.
  • I partecipanti maschi devono accettare di non donare sperma e di usare metodi contraccettivi efficaci durante il periodo di intervento dello studio e per almeno 12 mesi dopo l’ultima dose. Le partecipanti femmine devono non essere in gravidanza o allattamento e usare metodi contraccettivi efficaci durante lo stesso periodo.
  • Il partecipante deve essere in grado di fornire un consenso informato firmato e comprendere che ci sono altre terapie approvate per il melanoma avanzato.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Presenza di altre malattie gravi che potrebbero interferire con lo studio.
  • Allergie note ai farmaci utilizzati nello studio.
  • Partecipazione a un altro studio clinico nello stesso periodo.
  • Gravidanza o allattamento al seno.
  • Condizioni mediche che compromettono il sistema immunitario.
  • Uso di farmaci che potrebbero interferire con i risultati dello studio.
  • Storia di reazioni avverse gravi a trattamenti simili.
  • Incapacità di seguire le istruzioni dello studio o di partecipare a tutte le visite richieste.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Città Paese Stato
Technische Universitaet Dresden Dresda Germania
Hospital Universitario Hm Sanchinarro Madrid Spagna
Hospital Universitario De Navarra Pamplona Spagna

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR Berlino Germania
Hospital Universitario Quironsalud Madrid Pozuelo de Alarcón Spagna
Centro Di Riferimento Oncologico Di Aviano Aviano Italia
Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej Im. Sw. Jana Z Dukli Lublino Polonia
General University Hospital Of Patras Patrasso Grecia
Netherlands Cancer Institute Amsterdam Paesi Bassi
Fakultni Nemocnice Hradec Kralove Nový Hradec Králové Cechia
Hospital Universitario 12 De Octubre Madrid Spagna
Hospital General Universitario Gregorio Maranon Madrid Spagna
Hospital Universitari Dexeus Grupo Quironsalud Barcellona Spagna
IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale Napoli Italia
Vrije Universiteit Brussel Jette Belgio
Klinikum der Technischen Universitaet Muenchen (TUM Klinikum) Monaco di Baviera Germania
Hospital General Universitario De Valencia Valencia Spagna
University Medical Center Ljubljana Lubiana Slovenia
Universita’ Di Pisa Pisa Italia
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Francia
Hospital Clinic De Barcelona Barcellona Spagna
Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein AöR Kiel Germania
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Udzzneomsr Mphpjuq Cfacxp Hcryfuziihyipfmkp Amburgo Germania
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Acomyqe Oxqdeoachya Unoascfbsvwkz Szpdrh Siena Italia
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Kutshqwq dtc Ulopeyaxjsdj Maskvffi Acp Monaco di Baviera Germania
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Reclutando
16.02.2024
Cechia Cechia
Non reclutando
16.02.2024
Finlandia Finlandia
Reclutando
16.02.2024
Francia Francia
Reclutando
16.02.2024
Germania Germania
Reclutando
16.02.2024
Grecia Grecia
Non reclutando
16.02.2024
Italia Italia
Reclutando
16.02.2024
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
16.02.2024
Polonia Polonia
Non reclutando
16.02.2024
Slovenia Slovenia
Non reclutando
16.02.2024
Spagna Spagna
Reclutando
16.02.2024
Svezia Svezia
Reclutando
16.02.2024

Sedi della sperimentazione

Lifileucel: Questo è un trattamento che utilizza le cellule immunitarie del paziente stesso, chiamate linfociti infiltranti il tumore (TIL), per combattere il melanoma. Le cellule vengono prelevate dal tumore del paziente, moltiplicate in laboratorio e poi reinfuse nel paziente per aiutare il sistema immunitario a riconoscere e attaccare le cellule tumorali.

Pembrolizumab: Questo è un farmaco immunoterapico che aiuta il sistema immunitario del corpo a combattere il cancro. Funziona bloccando una proteina chiamata PD-1, che impedisce al sistema immunitario di attaccare le cellule tumorali. Viene utilizzato per trattare vari tipi di cancro, incluso il melanoma.

Melanoma – Il melanoma è un tipo di cancro che si sviluppa dalle cellule della pelle chiamate melanociti, responsabili della produzione di melanina, il pigmento che dà colore alla pelle. Inizia spesso come una nuova macchia sulla pelle o un cambiamento in un neo esistente. Può crescere rapidamente e diffondersi ad altre parti del corpo se non viene trattato. I segni includono cambiamenti nella forma, colore o dimensione di un neo, o la comparsa di una nuova lesione cutanea. È più comune nelle aree esposte al sole, ma può verificarsi ovunque sulla pelle. La diagnosi precoce è cruciale per gestire la progressione della malattia.

ID della sperimentazione:
2022-503140-41-00
Codice del protocollo:
IOV-MEL-301
NCT ID:
NCT05727904
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

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    Francia Germania Grecia Polonia Spagna
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    Farmaci in studio:
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