Studio sull’Efficacia e Sicurezza di Lenvatinib, Pembrolizumab e Combinazione di Farmaci in Pazienti con Adenocarcinoma Gastroesofageo Avanzato/Metastatico

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sul trattamento del carcinoma gastrico e gastroesofageo avanzato o metastatico, una forma di cancro che colpisce lo stomaco e l’esofago. Questo tipo di cancro è difficile da trattare quando si è diffuso ad altre parti del corpo. Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di una combinazione di farmaci rispetto alla terapia standard. I farmaci in esame includono Lenvatinib, noto anche con il codice E7080/MK-7902, e Pembrolizumab, conosciuto anche come MK-3475. Questi farmaci saranno somministrati insieme a una chemioterapia.

Il Lenvatinib è un farmaco che viene assunto per via orale sotto forma di capsule e agisce bloccando la crescita delle cellule tumorali. Il Pembrolizumab è un farmaco somministrato tramite infusione endovenosa e aiuta il sistema immunitario a riconoscere e combattere le cellule tumorali. La chemioterapia, che può includere farmaci come Capecitabina, Fluorouracile, Oxaliplatino e Calcio folinato, viene utilizzata per uccidere le cellule tumorali o impedirne la crescita.

Lo studio è suddiviso in due parti. Nella prima parte, si valuterà la sicurezza e la tollerabilità della combinazione di Lenvatinib, Pembrolizumab e chemioterapia. Nella seconda parte, si confronterà la sopravvivenza complessiva dei partecipanti trattati con questa combinazione rispetto a quelli che ricevono la terapia standard. I partecipanti saranno monitorati per un periodo massimo di 12 mesi per la chemioterapia e fino a 108 settimane per il Pembrolizumab. Durante lo studio, alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli del trattamento attivo.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di lenvatinib e pembrolizumab insieme alla chemioterapia.

Il lenvatinib viene assunto per via orale sotto forma di capsule.

Il pembrolizumab viene somministrato tramite infusione endovenosa.

2 somministrazione di chemioterapia

La chemioterapia include diversi farmaci: calcium folinate, capecitabina, fluorouracile e oxaliplatino.

Calcium folinate e fluorouracile vengono somministrati tramite infusione endovenosa.

Capecitabina viene assunta per via orale.

Oxaliplatino viene somministrato tramite infusione endovenosa.

3 monitoraggio e valutazione

Durante il trattamento, vengono effettuati controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali.

Le valutazioni includono esami del sangue, scansioni e altre procedure diagnostiche per valutare la progressione della malattia.

4 conclusione del trattamento

Il trattamento continua fino a quando non si osservano benefici clinici o fino a quando non si verificano effetti collaterali inaccettabili.

Alla conclusione del trattamento, vengono effettuate valutazioni finali per determinare l’efficacia complessiva e la sicurezza del trattamento.

Chi può partecipare allo studio?

  • Deve avere una diagnosi confermata di adenocarcinoma gastroesofageo avanzato o metastatico, che non è stato trattato in precedenza.
  • Non deve essere previsto un intervento chirurgico per rimuovere il tumore durante il trattamento.
  • Il tumore non deve essere positivo per HER-2/neu, un tipo specifico di proteina.
  • Deve avere una malattia misurabile secondo i criteri RECIST 1.1, che sono linee guida per valutare la risposta al trattamento, tramite una scansione con contrasto endovenoso.
  • I partecipanti maschi devono accettare di non donare sperma e di astenersi da rapporti eterosessuali o utilizzare metodi contraccettivi durante il periodo di intervento e per un certo periodo dopo l’ultima dose di trattamento.
  • Le partecipanti femmine non devono essere in gravidanza o allattamento. Se sono in età fertile, devono utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace o astenersi da rapporti eterosessuali e non donare o congelare ovuli durante il periodo di intervento e per un certo periodo dopo l’ultima dose di trattamento.
  • Deve avere uno stato di salute generale buono o accettabile, valutato con una scala chiamata ECOG Performance Scale, che misura quanto la malattia influisce sulla vita quotidiana.
  • La pressione sanguigna deve essere adeguatamente controllata, con o senza farmaci.
  • Deve avere una funzione degli organi adeguata, il che significa che gli organi principali come fegato e reni funzionano bene.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno un adenocarcinoma gastroesofageo avanzato o metastatico. Questo è un tipo di tumore che si trova nello stomaco o nell’esofago e che si è diffuso ad altre parti del corpo.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nelle fasce di età specificate per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di tollerare il trattamento previsto dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, come ad esempio persone con particolari condizioni di salute che potrebbero essere a rischio.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di fornire il consenso informato per partecipare allo studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Città Paese Stato
Azienda Ospedaliera Universitaria Universita’ Degli Studi Della Campania Luigi Vanvitelli Napoli Italia
Universitaet Leipzig Lipsia Germania
IRCCS Humanitas Research Hospital Rozzano Italia
Katholieke Universiteit te Leuven Lovanio Belgio
Centr Georges Francois Leclerc Digione Francia
Haematologisch Onkologische Praxis Eppendorf Amburgo Germania

Altri siti

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Universitaetsklinikum Regensburg AöR Ratisbona Germania
Assistance Publique Hopitaux De Paris Parigi Francia
Universitair Ziekenhuis Gent Gand Belgio
Azienda Sanitaria Universitaria Friuli Centrale Udine Italia
Hospital General Universitario Gregorio Maranon Madrid Spagna
Algemeen Ziekenhuis Delta Roeselare Belgio
Centre Hospitalier Universitaire Dinant Godinne Sainte-Elisabeth-UCL-Namur Namur Belgio
Klinikum der Technischen Universitaet Muenchen (TUM Klinikum) Monaco di Baviera Germania
Krankenhaus Nordwest GmbH Francoforte Germania
Azienda Unita Locale Socio Sanitaria N 8 Berica Vicenza Italia
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Besta Milano Italia
Ospedale San Raffaele S.r.l. Milano Italia
Institut Sainte Catherine Avignone Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Francia
Hospital Edouard Herriot Lione Francia
Deutsches Herzzentrum Berlin Berlino Germania
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Poznaniu Poznań Polonia
Beaumont Hospital Dublino Irlanda
Centre Francois Baclesse Caen Francia
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Arwyqzeewv Pxwhimcj Hrbwduql Dy Pbzkf Parigi Francia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non reclutando
20.06.2021
Francia Francia
Non reclutando
20.06.2021
Germania Germania
Non reclutando
20.06.2021
Irlanda Irlanda
Non reclutando
20.06.2021
Italia Italia
Non reclutando
20.06.2021
Polonia Polonia
Non reclutando
20.06.2021
Spagna Spagna
Non reclutando
20.06.2021

Sedi della sperimentazione

Lenvatinib è un farmaco utilizzato per trattare alcuni tipi di cancro. In questo studio, viene somministrato ai partecipanti per valutare la sua efficacia e sicurezza quando combinato con altri trattamenti. Lenvatinib agisce bloccando la crescita dei vasi sanguigni che alimentano il tumore, contribuendo a rallentare o fermare la crescita del cancro.

Pembrolizumab è un tipo di immunoterapia che aiuta il sistema immunitario a riconoscere e combattere le cellule tumorali. In questo studio, viene utilizzato insieme ad altri farmaci per vedere se può migliorare i risultati del trattamento nei pazienti con adenocarcinoma gastroesofageo avanzato o metastatico.

Chemioterapia è un trattamento che utilizza farmaci per distruggere le cellule tumorali. In questo studio, la chemioterapia viene combinata con lenvatinib e pembrolizumab per valutare se questa combinazione è più efficace rispetto alle terapie standard nel trattamento del cancro gastroesofageo avanzato o metastatico.

Adenocarcinoma gastroesofageo avanzato/metastatico – È un tipo di cancro che si sviluppa nelle cellule ghiandolari della mucosa dello stomaco e dell’esofago. Questo tumore può iniziare nello stomaco o nell’esofago e progredire fino a diffondersi ad altre parti del corpo, come i linfonodi o altri organi. La malattia è spesso diagnosticata in uno stadio avanzato, quando il tumore si è già diffuso oltre il sito originale. I sintomi possono includere difficoltà a deglutire, perdita di peso, dolore addominale e sensazione di sazietà precoce. La progressione della malattia può variare, ma tende a peggiorare nel tempo se non trattata.

ID della sperimentazione:
2023-504834-23-00
Codice del protocollo:
MK-7902-015
NCT ID:
NCT04662710
Fase della sperimentazione:
Farmacologia umana (Fase I) – Altro

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