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Siltuximab: Una Guida Completa per i Pazienti

Il siltuximab è un farmaco sperimentale che viene studiato in studi clinici per il suo potenziale nel trattamento di vari tipi di tumori solidi. Questi studi mirano a determinare la sicurezza, l’efficacia e il dosaggio ottimale del siltuximab nei pazienti con cancro in fase avanzata. Il farmaco agisce prendendo di mira l’interleuchina-6, una proteina coinvolta nell’infiammazione e nella crescita tumorale. I ricercatori stanno studiando gli effetti del siltuximab su diversi tipi di cancro, tra cui il mieloma multiplo, il cancro ovarico e altri tumori solidi.

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    Indice dei Contenuti

    Cos’è il Siltuximab?

    Il Siltuximab è un farmaco che appartiene alla classe degli anticorpi monoclonali. È anche noto con il nome commerciale Sylvant e il codice di ricerca CNTO 328[1]. Gli anticorpi monoclonali sono proteine create in laboratorio che imitano la capacità del sistema immunitario di combattere gli antigeni nocivi come virus o cellule tumorali. Nel caso del Siltuximab, è specificamente progettato per colpire e bloccare una proteina nel corpo chiamata interleuchina-6 (IL-6)[2].

    Come Funziona il Siltuximab

    Il Siltuximab agisce legandosi e neutralizzando l’interleuchina-6 (IL-6), una proteina nel corpo che può contribuire alla crescita di certi tipi di cancro e condizioni infiammatorie. Bloccando l’IL-6, il Siltuximab può aiutare a rallentare o fermare la crescita delle cellule tumorali e ridurre l’infiammazione nel corpo[2].

    Condizioni Trattate con il Siltuximab

    Il Siltuximab è studiato e utilizzato per trattare diverse condizioni, tra cui:

    • Malattia di Castleman Multicentrica (MCM): Un raro disturbo che causa una crescita eccessiva delle cellule nei linfonodi del corpo[5].
    • Leucemia Mieloide Acuta (LMA): Un tipo di cancro del sangue e del midollo osseo[1].
    • Tumori Solidi: Inclusi cancro ovarico, cancro al pancreas, cancro colorettale, cancro della testa e del collo e cancro ai polmoni[6].

    Come viene Somministrato il Siltuximab

    Il Siltuximab viene somministrato come infusione endovenosa (IV), il che significa che viene erogato direttamente nella vena attraverso un ago o un catetere. L’infusione di solito richiede circa un’ora per essere completata[2][6].

    Dosaggio e Programma di Trattamento

    Il dosaggio e il programma di trattamento per il Siltuximab possono variare a seconda della condizione trattata e dello specifico studio clinico o piano di trattamento. Alcuni dosaggi e programmi comuni includono:

    • 11 mg/kg ogni 3 settimane per la Malattia di Castleman Multicentrica[5]
    • Dosi che vanno da 2,8 mg/kg a 15 mg/kg, somministrate a vari intervalli (ad esempio, ogni 3 settimane o in giorni specifici) per tumori solidi e altri tipi di cancro[6]

    Il tuo medico determinerà il dosaggio e il programma appropriati per la tua specifica condizione e le tue esigenze.

    Studi Clinici in Corso

    Il Siltuximab è attualmente oggetto di diversi studi clinici per valutarne l’efficacia e la sicurezza per varie condizioni. Alcuni di questi studi includono:

    • Uno studio che combina il Siltuximab con farmaci chemioterapici (idarubicina e citarabina) per pazienti con Leucemia Mieloide Acuta ad alto rischio[1]
    • Una sperimentazione che testa dosi più elevate di Siltuximab in pazienti con Malattia di Castleman Multicentrica che sono progrediti dopo un precedente trattamento con Siltuximab[5]
    • Studi che valutano l’efficacia del Siltuximab nel trattamento di vari tumori solidi, tra cui cancro ovarico, pancreatico, colorettale, della testa e del collo e dei polmoni[6]

    Potenziali Effetti Collaterali e Sicurezza

    Come per qualsiasi farmaco, il Siltuximab può causare effetti collaterali. Gli effetti collaterali comuni osservati negli studi clinici includono:

    • Affaticamento
    • Nausea
    • Eruzione cutanea
    • Prurito
    • Aumento di peso
    • Infezioni del tratto respiratorio superiore

    Il tuo medico ti monitorerà attentamente per eventuali eventi avversi durante il trattamento. È importante segnalare al tuo operatore sanitario qualsiasi sintomo o effetto collaterale insolito[2][6].

    Efficacia del Siltuximab

    L’efficacia del Siltuximab varia a seconda della condizione trattata. Negli studi clinici, i ricercatori misurano l’efficacia del farmaco utilizzando vari criteri, come:

    • Risposta Clinica Benefica (CBR): Questo include la risposta completa (scomparsa di tutti i segni di cancro), la risposta parziale (diminuzione delle dimensioni del tumore) o la malattia stabile (cancro che non sta né crescendo né diminuendo)[6].
    • Sopravvivenza Libera da Progressione (PFS): Il periodo di tempo durante e dopo il trattamento in cui un paziente vive con la malattia ma questa non peggiora[6].
    • Sopravvivenza Globale (OS): Il periodo di tempo dall’inizio del trattamento in cui i pazienti sono ancora in vita[6].

    I risultati di questi studi aiutano i medici a determinare quanto bene funziona il Siltuximab per diverse condizioni e gruppi di pazienti. È importante discutere i potenziali benefici e rischi del trattamento con Siltuximab con il tuo operatore sanitario, in quanto può fornire le informazioni più aggiornate basate sulla tua specifica condizione e storia medica.

    Aspetto Dettagli
    Nome del Farmaco Siltuximab (conosciuto anche come CNTO 328)
    Tipo di Farmaco Anticorpo monoclonale anti-interleuchina-6
    Metodo di Somministrazione Infusione endovenosa per 1 ora
    Intervallo di Dosaggio Da 2,8 mg/kg a 15 mg/kg
    Tipi di Cancro Studiati Mieloma multiplo, cancro ovarico, cancro pancreatico, cancro colorettale, cancro testa e collo, cancro al polmone
    Misura di Esito Primario Percentuale di partecipanti con Risposta Clinica Benefica (CBR)
    Misure di Esito Secondario Tasso di risposta globale, sopravvivenza libera da progressione, sopravvivenza globale, cambiamenti nella qualità della vita, farmacocinetica
    Design dello Studio Studio di fase 1/2, in aperto, a dosi multiple, con aumento progressivo del dosaggio
    Durata del Trattamento Varia per coorte, da 10-13 settimane a 33 settimane
    Periodo di Follow-up Fino a 12 settimane dopo l’ultima dose, con potenziale follow-up fino a 1 anno

    Domande frequenti per i pazienti

    • Che cos’è il siltuximab e come funziona? Il siltuximab è un farmaco sperimentale che ha come bersaglio l’interleuchina-6, una proteina coinvolta nell’infiammazione e nella crescita tumorale. È oggetto di studio per il suo potenziale nel trattamento di vari tipi di tumori solidi attraverso il blocco degli effetti dell’interleuchina-6.
    • Quali tipi di cancro sono studiati con il siltuximab? Gli studi clinici stanno investigando gli effetti del siltuximab sul mieloma multiplo, il cancro ovarico, il cancro al pancreas, il cancro colorettale, i tumori della testa e del collo e il cancro al polmone, tra altri tumori solidi.
    • Come viene somministrato il siltuximab negli studi clinici? Negli studi, il siltuximab viene somministrato come infusione endovenosa, il che significa che viene introdotto direttamente in vena attraverso un ago. L’infusione dura tipicamente circa 1 ora e viene somministrata a intervalli variabili a seconda dello studio specifico.
    • Quali sono alcuni dei risultati misurati negli studi sul siltuximab? I ricercatori stanno misurando vari risultati, tra cui la percentuale di pazienti che mostrano una risposta clinica benefica, il tasso di risposta globale, la sopravvivenza libera da progressione, la sopravvivenza globale e i cambiamenti nella qualità della vita. Stanno anche studiando come il farmaco viene processato dal corpo e i suoi effetti su vari marcatori biologici.
    • Ci sono effetti collaterali associati al siltuximab in questi studi? Mentre gli effetti collaterali specifici non sono menzionati nelle informazioni fornite, gli studi stanno monitorando attentamente la sicurezza dei pazienti. Questo include il monitoraggio degli eventi avversi, i cambiamenti nei risultati degli esami di laboratorio e qualsiasi tossicità che limiti il dosaggio. È importante notare che tutti i potenziali effetti collaterali potrebbero non essere noti in questa fase della ricerca.

    Studi in corso con Siltuximab

    • Lo studio non è ancora iniziato

      Studio su xaluritamig e abiraterone acetato per pazienti con tumore alla prostata metastatico resistente alla castrazione non trattati con chemioterapia

      Non ancora in reclutamento

      1

      Questo studio riguarda il carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione, una forma avanzata di tumore della prostata che continua a crescere nonostante i trattamenti che riducono gli ormoni maschili nel corpo. I farmaci utilizzati nello studio includono xaluritamig (noto anche come AMG 509), un anticorpo che aiuta il sistema immunitario a riconoscere e attaccare le…

      Farmaci studiati:
      Austria Paesi Bassi Portogallo Spagna Belgio Grecia +3
    • Lo studio non è ancora iniziato

      Studio sul tarlatamab in combinazione con durvalumab, carboplatino ed etoposide come trattamento di prima linea per pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso

      Non ancora in reclutamento

      1

      Questo studio clinico si concentra sul trattamento del carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso, un tipo aggressivo di tumore al polmone che rappresenta il 10-15% di tutti i tumori polmonari. La ricerca valuterà l’efficacia di una nuova combinazione di farmaci che include il tarlatamab, un nuovo farmaco sperimentale, insieme a durvalumab, carboplatino e…

      Farmaci studiati:
      Portogallo Germania Spagna Italia Danimarca Paesi Bassi +7
    • Data di inizio: 2025-06-10

      Studio del tarlatamab in pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule: valutazione di diversi regimi di dosaggio

      Non in reclutamento

      1

      Questo studio clinico esamina un trattamento per il carcinoma polmonare a piccole cellule, un tipo di tumore che colpisce i polmoni. Il farmaco in studio si chiama tarlatamab (noto anche come AMG 757), che viene somministrato attraverso infusione endovenosa. Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di diverse modalità di somministrazione del farmaco in pazienti…

      Farmaci studiati:
      Germania Francia Grecia Italia Spagna Belgio
    • Data di inizio: 2020-12-16

      Studio di Fase 3 su Epcoritamab per Linfoma a Grandi Cellule B in Recidiva o Refrattario

      Non in reclutamento

      3 1 1 1

      Il linfoma a grandi cellule B è un tipo di cancro che colpisce i linfociti, un tipo di globuli bianchi. Questo studio clinico si concentra su persone con linfoma a grandi cellule B che è tornato o non ha risposto ai trattamenti precedenti. L’obiettivo è confrontare l’efficacia di un nuovo farmaco chiamato Epcoritamab con le…

      Malattie studiate:
      Farmaci studiati:
      Spagna Francia Austria Polonia Paesi Bassi Belgio +7
    • Data di inizio: 2018-05-16

      Studio sull’Efficacia di Epcoritamab in Pazienti con Linfoma a Cellule B Recidivante o Refrattario

      Non in reclutamento

      2 1 1 1

      Il linfoma a cellule B è un tipo di cancro che colpisce un tipo di globuli bianchi chiamati cellule B. Questo studio clinico si concentra su pazienti con linfoma a cellule B che è ricomparso, progredito o non ha risposto ai trattamenti precedenti. Lo scopo dello studio è determinare la dose massima tollerata e valutare…

      Malattie studiate:
      Farmaci studiati:
      Finlandia Spagna Danimarca Polonia Germania Francia +3
    • Data di inizio: 2024-04-29

      Studio su TAK-280 per pazienti con cancro localmente avanzato o metastatico non operabile

      Non in reclutamento

      2 1 1 1

      Questo studio clinico si concentra su pazienti con cancro che non può essere rimosso chirurgicamente o che si è diffuso ad altre parti del corpo. Il trattamento in esame è un nuovo farmaco chiamato TAK-280, somministrato come soluzione per infusione. Lo studio mira a valutare la sicurezza e la tollerabilità di TAK-280 e a determinare…

      Malattie studiate:
      Farmaci studiati:
      Spagna Francia
    • Data di inizio: 2020-10-22

      Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Epcoritamab in Combinazione con Altri Farmaci per Pazienti con Linfoma Non-Hodgkin a Cellule B

      Non in reclutamento

      2 1 1 1

      Il linfoma non-Hodgkin a cellule B è un tipo di cancro che colpisce i linfociti, un tipo di globuli bianchi. Questo studio clinico si concentra su questo tipo di linfoma e utilizza un farmaco chiamato epcoritamab, noto anche come DuoBody-CD3xCD20. Epcoritamab è un anticorpo monoclonale, una proteina progettata per riconoscere e attaccare specifiche cellule tumorali.…

      Malattie studiate:
      Farmaci studiati:
      Spagna Svezia Italia Belgio Finlandia Francia +4
    • Data di inizio: 2023-01-24

      Studio sull’efficacia e sicurezza di Epcoritamab con o senza Lenalidomide per pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B non idonei ad antracicline

      Non in reclutamento

      2 1 1 1

      Il linfoma diffuso a grandi cellule B è un tipo di cancro che colpisce i linfociti, un tipo di globuli bianchi. Questo studio clinico si concentra su questo tipo di linfoma e mira a valutare l’efficacia e la sicurezza di un trattamento con epcoritamab, da solo o in combinazione con lenalidomide. Epcoritamab è un farmaco…

      Malattie studiate:
      Farmaci studiati:
      Belgio Repubblica Ceca Francia Germania Austria Polonia +2

    Glossario

    • Siltuximab: Un farmaco sperimentale che prende di mira l'interleuchina-6, studiato per il suo potenziale nel trattamento di vari tipi di tumori solidi.
    • Interleukin-6 (IL-6): Una proteina coinvolta nell'infiammazione e nella crescita tumorale, che è il bersaglio del siltuximab.
    • Intravenous infusion: Un metodo per somministrare farmaci direttamente in vena utilizzando un ago.
    • Solid tumor: Una massa di cellule anomale che non contiene cisti o aree liquide. I tumori solidi possono essere benigni o maligni.
    • Clinical benefit response (CBR): Una misura dell'efficacia del trattamento che include risposta completa, risposta parziale o malattia stabile che dura almeno 6 settimane.
    • RECIST criteria: Criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi, un insieme di regole utilizzate per valutare come un paziente oncologico risponde al trattamento.
    • Progression-free survival (PFS): Il periodo di tempo durante e dopo il trattamento in cui un paziente vive con la malattia ma questa non peggiora.
    • Overall survival (OS): Il periodo di tempo dall'inizio del trattamento in cui i pazienti sono ancora in vita.
    • Pharmacokinetics: Lo studio di come un farmaco viene elaborato dal corpo, inclusi il suo assorbimento, distribuzione ed eliminazione.
    • Dose-limiting toxicity: Effetti collaterali di un farmaco che sono abbastanza gravi da impedire un aumento della dose o richiedere una diminuzione della dose.
    • KRAS mutations: Modifiche nel gene KRAS che possono influenzare come alcuni tumori rispondono a determinati trattamenti.
    • Monoclonal antibody: Un tipo di proteina prodotta in laboratorio che può legarsi a sostanze nel corpo, incluse le cellule tumorali.
    • Open-label study: Un tipo di studio clinico in cui sia i ricercatori che i partecipanti sanno quale trattamento viene somministrato.
    • Cohort: Un gruppo di partecipanti a uno studio che condividono una caratteristica o un'esperienza comune in un periodo definito.