Cannabidiolo come trattamento aggiuntivo per pazienti con grave disturbo da uso di alcol durante la cessazione alcolica ospedaliera

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra su pazienti con Disturbo da Uso di Alcol grave, che stanno cercando di smettere di bere durante un ricovero programmato. Il trattamento in esame utilizza Cannabidiolo (CBD), un composto chimico presente nella pianta di cannabis, noto per le sue potenziali proprietร  terapeutiche. Il farmaco in studio รจ chiamato Arvisol 150mg e viene somministrato sotto forma di compresse. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno un placebo, che รจ una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati.

Lo scopo principale dello studio รจ aumentare il tasso di mantenimento dell’astinenza dall’alcol a sei settimane dall’inizio del trattamento, ovvero un mese dopo la dimissione dal ricovero. I partecipanti saranno monitorati per verificare se riescono a mantenere l’astinenza dall’alcol e per valutare eventuali effetti collaterali del trattamento. Durante il periodo di studio, i pazienti saranno sottoposti a visite regolari per controllare i segni di intossicazione alcolica e per eseguire test delle urine che rilevano la presenza di alcol.

Lo studio durerร  fino al 2026 e prevede un periodo di trattamento di 11 settimane. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare la loro salute e il loro benessere, con controlli regolari per valutare l’efficacia del Cannabidiolo nel supportare l’astinenza dall’alcol. I risultati aiuteranno a capire se il Cannabidiolo puรฒ essere un trattamento efficace per le persone con Disturbo da Uso di Alcol grave.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di Arvisol 150mg o placebo in forma di compresse.

La somministrazione avviene per via orale durante il ricovero per la cessazione dell’alcol.

2 monitoraggio iniziale

Durante i primi 10 giorni, viene effettuato un monitoraggio giornaliero per valutare l’astinenza dall’alcol e i possibili effetti collaterali.

Vengono utilizzate scale standardizzate per il monitoraggio dell’astinenza e dei sintomi di astinenza.

3 valutazioni settimanali

Dopo la dimissione, vengono effettuate visite settimanali fino alla sesta settimana per monitorare l’astinenza continua e valutare eventuali effetti collaterali.

Durante queste visite, vengono eseguiti esami clinici per confermare l’astinenza e valutare i livelli di etil glucuronide nelle urine.

4 valutazione finale

Alla fine della sesta settimana, viene effettuata una valutazione finale per determinare il tasso di mantenimento dell’astinenza.

Viene utilizzata una combinazione di autovalutazioni e esami clinici per confermare i risultati.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Essere ricoverati per un tentativo programmato di cessazione dell’uso di alcol.
  • Avere un’etร  compresa tra 18 e 75 anni.
  • Soddisfare i criteri del DSM 5 per un Disturbo da Uso di Alcol grave. Il DSM 5 รจ un manuale che i medici usano per diagnosticare i disturbi mentali.
  • Essere disposti a partecipare allo studio.
  • Firmare un consenso informato scritto, che รจ un documento che spiega lo studio e conferma che si accetta di partecipare.
  • Avere un’assicurazione sociale attuale.
  • Per le donne in etร  fertile: utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante il trattamento e fino a sette giorni dopo la somministrazione del trattamento.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Persone con un disturbo da uso di alcol grave. Questo significa che il consumo di alcol รจ molto elevato e causa problemi significativi nella vita quotidiana.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier Montpellier Francia
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Uybmrfitqc Hrgrzvxn Or Cqrtpfmumtyhpzsi Clermont-Ferrand Francia

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Reclutando
03.07.2024

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Cannabidiol รจ utilizzato come trattamento aggiuntivo per aiutare i pazienti con grave disturbo da uso di alcol a mantenere l’astinenza. Viene somministrato durante il periodo di ricovero per la cessazione dell’alcol, con l’obiettivo di aumentare il tasso di mantenimento dell’astinenza a sei settimane dall’inizio dello studio.

Malattie in studio:

Disturbo da Uso di Alcol Grave โ€“ รˆ una condizione caratterizzata da un consumo eccessivo e compulsivo di alcol, che porta a problemi significativi nella vita quotidiana. Le persone affette da questo disturbo spesso perdono il controllo sul consumo di alcol e continuano a bere nonostante le conseguenze negative. Il disturbo puรฒ progredire con sintomi di astinenza quando l’assunzione di alcol viene ridotta o interrotta. Questi sintomi possono includere ansia, tremori, sudorazione e nausea. Nel tempo, il disturbo puรฒ portare a danni fisici e psicologici, influenzando la salute generale e le relazioni sociali.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 14:02

ID della sperimentazione:
2024-518455-28-00
Codice del protocollo:
APHP180619
NCT ID:
NCT05860699
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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