Studio sull’efficacia di bortezomib, melphalan, prednisone, lenalidomide, desametasone e carfilzomib in pazienti anziani con mieloma multiplo di nuova diagnosi

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What is this study about?

Il mieloma multiplo รจ una malattia del sangue che colpisce le cellule del midollo osseo. Questo studio clinico si concentra su pazienti anziani, tra i 65 e gli 80 anni, che sono stati recentemente diagnosticati con questa condizione. L’obiettivo รจ confrontare l’efficacia di diversi trattamenti per il mieloma multiplo. I trattamenti in esame includono combinazioni di farmaci come bortezomib, melphalan, prednisone, lenalidomide, dexamethasone, carfilzomib, e daratumumab. Questi farmaci sono utilizzati in diverse fasi del trattamento, che includono un periodo di induzione, consolidamento e mantenimento.

Il trattamento standard prevede l’uso di bortezomib, melphalan e prednisone (VMP), seguito da lenalidomide e dexamethasone (Rd). Un altro gruppo di pazienti riceverร  un trattamento sperimentale con carfilzomib, lenalidomide e dexamethasone (KRd), con o senza daratumumab. Lo studio mira a valutare quale di questi trattamenti sia piรน efficace nel raggiungere una risposta completa dopo 18 cicli di terapia. I pazienti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare la progressione della malattia e la loro qualitร  di vita.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno i farmaci per via orale o tramite iniezione, a seconda del tipo di farmaco. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo come parte del loro trattamento. L’obiettivo principale รจ determinare quale combinazione di farmaci sia piรน efficace nel trattamento del mieloma multiplo nei pazienti anziani. Lo studio si svolgerร  in piรน centri e durerร  diversi anni per raccogliere dati completi sull’efficacia e la sicurezza dei trattamenti.

1 inizio della terapia di induzione

La terapia di induzione inizia con la somministrazione di bortezomib, melphalan e prednisone (VMP).

Il bortezomib viene somministrato per via sottocutanea.

Il melphalan e il prednisone vengono somministrati per via orale.

2 terapia di induzione alternativa

Un’altra opzione di terapia di induzione prevede l’uso di carfilzomib, lenalidomide e dexamethasone (KRd), con o senza daratumumab.

Il carfilzomib viene somministrato per via endovenosa.

Il lenalidomide e il dexamethasone vengono somministrati per via orale.

Il daratumumab viene somministrato per via sottocutanea.

3 cicli di induzione

La terapia di induzione viene somministrata per un totale di 18 cicli.

Ogni ciclo ha una durata specifica e prevede la somministrazione dei farmaci secondo il protocollo stabilito.

4 consolidamento

Dopo i 18 cicli di induzione, si procede con una fase di consolidamento.

Questa fase prevede l’uso di lenalidomide e daratumumab per mantenere e rafforzare la risposta ottenuta.

5 mantenimento

La fase di mantenimento segue il consolidamento e puรฒ durare fino a cinque anni.

Durante questa fase, il trattamento con lenalidomide e daratumumab continua per mantenere la remissione della malattia.

Who Can Join the Study?

  • Essere un paziente con mieloma multiplo di nuova diagnosi che necessita di iniziare il trattamento.
  • Avere una frazione di eiezione del ventricolo sinistro pari o superiore al 40%. Questo รจ un modo per misurare quanto bene il cuore pompa il sangue.
  • Essere un uomo che riceve il farmaco lenalidomide e accettare di usare il preservativo durante i rapporti sessuali con una donna incinta o in etร  fertile, anche se si รจ stati sottoposti a vasectomia. In alternativa, accettare di praticare l’astinenza totale. Inoltre, non donare sperma durante il trattamento e per almeno 90 giorni dopo la fine del trattamento.
  • Avere un’etร  compresa tra 65 e 80 anni.
  • Essere in buona salute generale, valutata tramite una scala di salute specifica. I pazienti con un punteggio pari o inferiore a 42 saranno inclusi.
  • Aver firmato il consenso informato, che รจ un documento che spiega lo studio e conferma che si accetta di partecipare.
  • Avere una malattia misurabile, che significa avere livelli specifici di proteine nel sangue o nelle urine che possono essere quantificati.
  • Avere uno stato funzionale pari o inferiore a 2 secondo una scala chiamata Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG), che valuta quanto bene una persona puรฒ svolgere le attivitร  quotidiane.
  • Avere un’aspettativa di vita superiore a 3 mesi.
  • Avere una funzione degli organi adeguata, che include livelli specifici di cellule del sangue, enzimi epatici, bilirubina, creatinina e calcio nel sangue.
  • Il medico deve ritenere che il paziente sia in grado di seguire tutte le indicazioni del protocollo dello studio.

Who Cannot Join the Study?

  • Non possono partecipare persone che non sono in buona salute generale.
  • Non possono partecipare persone che non hanno una diagnosi recente di mieloma multiplo, una malattia del sangue.
  • Non possono partecipare persone che sono idonee per un trapianto di midollo osseo, una procedura medica per sostituire il midollo osseo malato con cellule sane.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di etร  specificata dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, come bambini o persone con disabilitร  mentali.

Where you can join this trial?

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Clinica Universidad De Navarra Pamplona Spagna
Institut Catala D’oncologia L'hospitalet De Llobregat Spagna
Hospital Universitario La Paz Madrid Spagna
University Hospital Virgen Del Rocio S.L. Siviglia Spagna
Hospital Universitario De Navarra Pamplona Spagna
University Clinical Hospital Virgen De La Arrixaca Murcia Spagna
Hospital Universitario De Salamanca Salamanca Spagna
Hospital Universitario Miguel Servet Saragozza Spagna
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Valencia Spagna
Hclbubyz Uyedyacssxewz Dh Curkffpx San Cristoforo della Laguna Spagna
Ed Hdxjmfja Ukoyvekjqafuh Dn Gozy Ckkxhcl Dkp Nzvenx Las Palmas de Gran Canaria Spagna
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Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Spagna Spagna
Non reclutando
24.10.2018

Trial locations

Bortezomib รจ un farmaco utilizzato per trattare il mieloma multiplo. Agisce interferendo con la crescita delle cellule tumorali, rallentandone la diffusione nel corpo.

Melphalan รจ un agente chemioterapico che aiuta a distruggere le cellule tumorali nel mieloma multiplo. Viene spesso utilizzato in combinazione con altri farmaci per migliorare l’efficacia del trattamento.

Prednisone รจ un corticosteroide che riduce l’infiammazione e sopprime il sistema immunitario. Nel contesto del mieloma multiplo, viene utilizzato per migliorare l’efficacia di altri farmaci chemioterapici.

Lenalidomide รจ un farmaco che modula il sistema immunitario e inibisce la crescita delle cellule tumorali. รˆ spesso utilizzato nel trattamento del mieloma multiplo per aiutare a controllare la malattia.

Desametasone รจ un corticosteroide che aiuta a ridurre l’infiammazione e a sopprimere il sistema immunitario. Viene utilizzato in combinazione con altri farmaci per trattare il mieloma multiplo.

Carfilzomib รจ un inibitore del proteasoma che aiuta a fermare la crescita delle cellule tumorali nel mieloma multiplo. Viene utilizzato in combinazione con altri farmaci per migliorare i risultati del trattamento.

Daratumumab รจ un anticorpo monoclonale che si lega a una proteina specifica sulle cellule tumorali, aiutando il sistema immunitario a riconoscerle e distruggerle. รˆ utilizzato nel trattamento del mieloma multiplo per migliorare l’efficacia della terapia.

Malattie indagate:

Mieloma multiplo โ€“ Il mieloma multiplo รจ un tipo di cancro che colpisce le plasmacellule, un tipo di globuli bianchi presenti nel midollo osseo. Queste cellule diventano anormali e si moltiplicano rapidamente, producendo una quantitร  eccessiva di proteine anomale che possono danneggiare vari organi. La malattia puรฒ causare sintomi come dolore osseo, anemia, affaticamento e infezioni frequenti. Con il progredire del mieloma multiplo, le ossa possono indebolirsi e fratturarsi facilmente. Inoltre, i reni possono essere danneggiati a causa dell’accumulo di proteine anomale. La progressione della malattia varia da persona a persona, con alcuni che sperimentano una crescita lenta e altri che vedono un rapido peggioramento dei sintomi.

Ultimo aggiornamento: 26.11.2025 10:53

Trial ID:
2024-516905-22-00
Trial Phase:
Conferma terapeutica (Fase III)

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    Malattie indagate:
    Italia
  • Lo studio non รจ ancora iniziato

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    Non ancora in reclutamento

    1

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    Italia