Studio su Docetaxel e Radium-223 per il Cancro alla Prostata Metastatico Resistente alla Castrazione

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Di cosa tratta questo studio?

Il cancro alla prostata resistente alla castrazione metastatico (mCRPC) รจ una forma avanzata di cancro alla prostata che non risponde piรน ai trattamenti ormonali standard. Questo studio clinico si concentra su pazienti con mCRPC e mira a confrontare l’efficacia di due trattamenti: uno con il farmaco docetaxel da solo e l’altro con una combinazione di docetaxel e Radium-223. Il Radium-223 รจ una sostanza radioattiva utilizzata per trattare il cancro che si รจ diffuso alle ossa.

Lo scopo principale dello studio รจ confrontare la sopravvivenza complessiva dei pazienti trattati con docetaxel rispetto a quelli trattati con la combinazione di docetaxel e Radium-223. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e la loro qualitร  di vita. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo come parte del processo di studio.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a visite regolari per monitorare la loro salute e l’efficacia del trattamento. Lo studio รจ progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati sufficienti per determinare quale trattamento sia piรน efficace nel migliorare la sopravvivenza e la qualitร  della vita dei pazienti con mCRPC. I risultati di questo studio potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per questa forma di cancro alla prostata.

1 inizio dello studio

Dopo l’accettazione nel trial clinico, viene somministrato un consenso informato scritto per la partecipazione allo studio.

Viene effettuata una valutazione iniziale per confermare che tutte le condizioni di salute siano stabili e che i criteri di inclusione siano soddisfatti.

2 trattamento con docetaxel

Il trattamento inizia con la somministrazione di docetaxel, un farmaco chemioterapico, per via endovenosa.

La frequenza e la durata del trattamento con docetaxel sono stabilite dal protocollo dello studio e possono variare in base alla risposta individuale.

3 trattamento con radium-223

In aggiunta al docetaxel, alcuni partecipanti ricevono radium-223 (Xofigo 1100 kBq/mL) per via endovenosa.

Il radium-223 รจ somministrato per un periodo specifico, con dosaggi e frequenze stabiliti dal protocollo dello studio.

4 monitoraggio e valutazione

Durante il trattamento, vengono effettuati controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali.

Le visite di follow-up includono esami fisici, analisi del sangue e altre valutazioni necessarie per monitorare la progressione della malattia.

5 valutazione della qualitร  della vita

Vengono somministrati questionari sulla qualitร  della vita (FACT-P, BPI, BFI) per valutare l’impatto del trattamento sulla vita quotidiana.

Questi questionari sono somministrati all’inizio, alla settimana 19, durante il follow-up di sicurezza e ogni 3 mesi per un anno dopo l’ultima dose del farmaco in studio.

6 conclusione dello studio

Alla fine del periodo di trattamento, viene effettuata una valutazione finale per determinare l’efficacia del trattamento e la salute generale.

I risultati dello studio sono analizzati per confrontare la sopravvivenza complessiva tra i diversi gruppi di trattamento.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Essere disposti e in grado di fornire, o avere un rappresentante legalmente autorizzato che fornisca, il consenso informato scritto e l’autorizzazione per il rilascio delle informazioni sanitarie personali.
  • Tutti gli effetti tossici acuti di qualsiasi trattamento precedente devono essere risolti a un livello accettabile.
  • Essere disposti e in grado di seguire il protocollo, comprese le visite di follow-up e gli esami.
  • Essere maschi di etร  pari o superiore a 18 anni.
  • Avere una prova istologica o citologica del cancro alla prostata. Questo significa che il cancro รจ stato confermato attraverso l’analisi di tessuti o cellule.
  • Avere un cancro alla prostata resistente alla castrazione e in fase di progressione, documentato secondo specifici criteri medici.
  • Avere due o piรน lesioni ossee confermate da una scansione ossea nucleare.
  • Avere un punteggio ECOG di 0 o 1, che indica un buon stato di salute generale.
  • Avere una funzione degli organi normale con valori di laboratorio accettabili entro 14 giorni dalla randomizzazione.
  • Accettare di utilizzare un metodo contraccettivo medico accettabile o l’astinenza sessuale per tutta la durata dello studio e per 6 mesi dopo l’ultima dose del farmaco in studio. La donazione di sperma รจ vietata durante lo studio e per 6 mesi dopo l’ultima dose del farmaco in studio.
  • Avere un livello di testosterone nel sangue inferiore a 50 ng/dL e continuare la terapia di deprivazione androgenica primaria se non รจ stata eseguita l’orchiectomia.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare le persone di sesso femminile.
  • Non possono partecipare le persone che non sono di sesso maschile.
  • Non possono partecipare le persone che appartengono a popolazioni vulnerabili, cioรจ gruppi di persone che potrebbero avere difficoltร  a proteggere i propri diritti e benessere.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
University Hospital Virgen Del Rocio S.L. Sevilla Spagna
Hospital Del Mar Barcellona Spagna
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
Hospital Universitario Puerta De Hierro De Majadahonda Spagna
Isala Klinieken Stichting Zwolle Paesi Bassi
Ftetlmkcy Iiqdxctnu Vpftlfttug Dk Oohzfubkw Spagna
Hwavltyp Qhdpvswdbzx Mgajit Malaga Spagna
Hfpkexbw Uoftiqogvexdm Cdjyeqt Df Axgehmoy Oviedo Spagna
Cgivkyoxi Hbnqktruypdi Ptjgbkmwuy De Ctfynvxdf Castellรณn de la Plana Spagna
Hqhmyhjb Cmzxsh Dv Bnbqqwxuw Barcellona Spagna
Htfggtjp Usznenjwcykja 1y Dv Orzjomj Madrid Spagna
Hnkzxnqy Upemjwivxrvkh Roytv Y Crpco Madrid Spagna
Cpnapgji Wfofjktqvc Zrrhwsxdzb Nimega Paesi Bassi
Nosianxuj Zrwerbrolddkytz Saurcfmsh Alkmaar Paesi Bassi
Swqe Awjbfejh Zozeqdurrp Sxsdphwvc Nieuwegein Paesi Bassi
Abukmq Hnqdbulp Breda Paesi Bassi
Drwsbgig Zrdtujwsif Deventer Paesi Bassi
Tpsmojyamnbryfagfea Hilversum Paesi Bassi
Zymgoskakqcmgny Tveeke Smczruswu Almelo Paesi Bassi
Mpjudliv Zwiteobfpf Snclstcvt Rotterdam Paesi Bassi
Eoqvtdt Uvqxaugbjnbc Mucptxi Czuoibd Rmhbnjdbf (vfroowo Mor Rotterdam Paesi Bassi
Hia Npuxvlmaws Kwydtl Igimozbndpjumywc vov Lbljoodbmua Zejvaqgrds Sgtktefem Amsterdam Paesi Bassi
Hawldcffum Mromuqo Cutyjsl Sxgotlrtj Paesi Bassi

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
28.08.2019
Spagna Spagna
Non reclutando
08.08.2023

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Docetaxel รจ un farmaco chemioterapico utilizzato per trattare diversi tipi di cancro, incluso il cancro alla prostata resistente alla castrazione metastatica. Funziona interferendo con la crescita e la divisione delle cellule tumorali, rallentando o fermando la loro diffusione.

Radium-223 รจ una terapia mirata utilizzata per trattare il cancro alla prostata che si รจ diffuso alle ossa. Questo trattamento utilizza una forma radioattiva di radium che si accumula nelle ossa e rilascia radiazioni per distruggere le cellule tumorali, riducendo il dolore e migliorando la qualitร  della vita.

Malattie in studio:

Cancro della prostata resistente alla castrazione metastatico (mCRPC) โ€“ รˆ una forma avanzata di cancro alla prostata che continua a progredire nonostante la terapia di deprivazione androgenica, che riduce i livelli di testosterone. Questo tipo di cancro si รจ diffuso ad altre parti del corpo, come le ossa o i linfonodi. I sintomi possono includere dolore osseo, difficoltร  urinarie e affaticamento. La malattia puรฒ progredire rapidamente, con un aumento dei livelli di PSA (antigene prostatico specifico) nel sangue. La progressione puรฒ anche essere monitorata attraverso l’imaging radiografico per valutare la crescita del tumore. I pazienti possono sperimentare eventi scheletrici correlati, come fratture o compressione del midollo spinale.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 14:00

ID della sperimentazione:
2024-513867-19-00
Codice del protocollo:
c16-174
NCT ID:
NCT03574571
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

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    Repubblica Ceca Italia Germania Spagna Francia Polonia
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