Studio del calcifediolo per il trattamento della carenza di vitamina D in pazienti con ipertensione arteriosa polmonare

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What is this study about?

Questo studio clinico si concentra sui pazienti affetti da Ipertensione Arteriosa Polmonare, una condizione che causa un’elevata pressione nelle arterie dei polmoni. La ricerca valuterร  l’efficacia di un supplemento di calcifediolo, una forma di vitamina D, in pazienti che presentano una grave carenza di questa vitamina.

Il trattamento prevede la somministrazione di calcifediolo per via orale ogni dieci giorni durante le prime 12 settimane, seguito da una somministrazione ogni due settimane per le successive 12 settimane. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno il farmaco mentre altri riceveranno un placebo. Lo studio durerร  complessivamente 24 settimane.

L’obiettivo principale รจ verificare se il supplemento di vitamina D possa portare a un miglioramento delle condizioni cliniche dei pazienti. Insieme al calcifediolo, i pazienti riceveranno anche alfa-tocoferolo (una forma di vitamina E) e trigliceridi a catena media come parte del trattamento. Durante lo studio verranno monitorate diverse misure della funzionalitร  cardiaca e polmonare per valutare l’efficacia del trattamento.

1 Inizio dello studio

Dopo la conferma dell’idoneitร , inizia la partecipazione allo studio clinico sulla vitamina D per pazienti con ipertensione arteriosa polmonare.

Lo studio ha una durata totale di 24 settimane (circa 6 mesi).

2 Prime 12 settimane di trattamento

Assunzione di calcifediolo (0,266 mg) per via orale una volta ogni dieci giorni.

Continuazione delle terapie standard giร  in corso per l’ipertensione arteriosa polmonare.

3 Seconde 12 settimane di trattamento

Modifica della frequenza di assunzione del calcifediolo (0,266 mg) a una volta ogni due settimane.

Proseguimento delle terapie standard in corso.

4 Valutazioni durante lo studio

Test del cammino dei 6 minuti per valutare la capacitร  di esercizio fisico

Analisi del sangue per misurare i livelli di NT-proBNP (un indicatore della funzione cardiaca)

Controllo della pressione arteriosa polmonare

Valutazione della qualitร  della vita

Monitoraggio dei livelli di vitamina D nel sangue

5 Conclusione dello studio

Valutazione finale dopo 24 settimane di trattamento

Verifica del miglioramento clinico attraverso diversi parametri medici

Controllo finale dei livelli di vitamina D

Who Can Join the Study?

  • Pazienti di etร  compresa tra 18 e 75 anni, sia uomini che donne.
  • Pazienti con diagnosi di Ipertensione Arteriosa Polmonare (PAH) dei seguenti tipi:
    – idiopatica (causa sconosciuta)
    – ereditaria
    – indotta da farmaci e tossine
    – associata a malattie del tessuto connettivo
  • Pazienti in condizioni stabili che assumono farmaci standard per la PAH, senza modifiche del trattamento nelle 6 settimane precedenti all’inizio dello studio.
  • Pazienti con punteggio di rischio intermedio-basso o intermedio-alto secondo le linee guida ERS/ESC 2022.
  • Pazienti con grave carenza di vitamina D (livelli nel sangue uguali o inferiori a 12 ng/ml).
  • Pazienti in grado di comprendere e seguire le istruzioni, e che possono partecipare allo studio per tutta la sua durata.
  • Pazienti che hanno fornito il loro consenso informato scritto alla partecipazione allo studio, dopo aver ricevuto informazioni adeguate e prima di qualsiasi procedura specifica.

Who Cannot Join the Study?

  • Pazienti che non hanno una diagnosi confermata di Ipertensione Arteriosa Polmonare (PAH) dei seguenti tipi: idiopatica, ereditaria, indotta da farmaci e tossine o associata a malattie del tessuto connettivo
  • Pazienti che stanno giร  assumendo supplementi di vitamina D o calcifediolo
  • Pazienti con storia di ipercalcemia (alti livelli di calcio nel sangue)
  • Pazienti con grave compromissione della funzione renale o epatica
  • Pazienti che hanno subito modifiche alla terapia PAH nelle 4 settimane precedenti
  • Donne in gravidanza o in allattamento
  • Pazienti che partecipano contemporaneamente ad altri studi clinici
  • Pazienti con controindicazioni note all’uso di supplementi di vitamina D
  • Pazienti che non sono in grado di completare il test del cammino dei 6 minuti (6MWD)
  • Pazienti con malattie concomitanti gravi che potrebbero interferire con la valutazione dello studio

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Hospital Del Mar Barcellona Spagna
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Hqardgwh Cnmxlc Bhxfhxpjp Barcellona Spagna
Hyebppma Ugiaqusmysfsw Dhjzfx Pggul Valencia Spagna
Hazblkeh Gztrslf Uoeihijgihklv Dp Vsxbkhuz Valencia Spagna
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Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Spagna Spagna
Non ancora reclutando

Trial locations

Farmaci indagati:

Calcifediolo (forma di vitamina D) รจ un integratore che viene utilizzato per trattare la carenza di vitamina D nei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare. Questo medicinale aiuta il corpo ad assorbire e utilizzare meglio il calcio, contribuendo alla salute delle ossa e potenzialmente migliorando la funzione cardiovascolare. Il trattamento mira a migliorare la capacitร  di esercizio fisico del paziente, ridurre i marcatori di insufficienza cardiaca e migliorare vari parametri clinici legati all’ipertensione arteriosa polmonare. Il medicinale viene somministrato periodicamente per via orale per mantenere livelli adeguati di vitamina D nell’organismo.

Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) – Una condizione caratterizzata da un’elevata pressione nelle arterie polmonari che trasportano il sangue dal cuore ai polmoni. Si sviluppa quando le arterie polmonari si restringono o si irrigidiscono, rendendo piรน difficile il flusso sanguigno attraverso di esse. La PAH puรฒ essere idiopatica (senza causa nota), ereditaria (trasmessa geneticamente), indotta da farmaci e tossine, o associata a malattie del tessuto connettivo. Questa condizione causa un progressivo affaticamento del ventricolo destro del cuore, che deve lavorare piรน intensamente per pompare il sangue attraverso i vasi ristretti. I sintomi principali includono difficoltร  respiratoria, affaticamento, vertigini e ridotta capacitร  di esercizio fisico.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 02:37

Trial ID:
2025-521694-14-00
Trial Phase:
Uso terapeutico (Fase IV)

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