Studio sulla Sicurezza a Lungo Termine di Plozasiran in Adulti con Ipertrigliceridemia

3 1 1

Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico di fase 3 si concentra su una condizione chiamata ipertrigliceridemia, che si verifica quando il sangue contiene livelli elevati di trigliceridi, un tipo di grasso. I trigliceridi alti possono aumentare il rischio di problemi cardiaci e di altri disturbi della salute. Il trattamento studiato è un farmaco chiamato plozasiran, che viene somministrato per ridurre i livelli di trigliceridi nel sangue.

Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza e l’efficacia a lungo termine di plozasiran negli adulti con ipertrigliceridemia. Si tratta di uno studio di estensione aperto, il che significa che tutti i partecipanti riceveranno il farmaco attivo e sia i medici che i pazienti sapranno quale trattamento viene somministrato. I partecipanti sono persone che hanno già completato altri studi clinici precedenti con lo stesso farmaco.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno regolarmente il farmaco plozasiran e verranno monitorati attraverso visite mediche programmate. I medici controlleranno i livelli di trigliceridi e altri grassi nel sangue, oltre a verificare eventuali effetti collaterali del trattamento. Verranno anche misurati altri parametri come il colesterolo HDL (il cosiddetto colesterolo “buono”), il colesterolo LDL (il colesterolo “cattivo”) e l’emoglobina A1c, che indica i livelli medi di zucchero nel sangue negli ultimi mesi. Lo studio permetterà di raccogliere informazioni importanti sulla sicurezza del farmaco quando utilizzato per periodi prolungati.

1 visita iniziale e inizio del trattamento

Ti verrà somministrata la prima iniezione di plozasiran, un farmaco che aiuta a ridurre i livelli elevati di trigliceridi nel sangue. Il farmaco viene fornito in una siringa pre-riempita pronta per l’uso.

Il plozasiran è un tipo di medicina chiamata oligonucleotide siRNA, che agisce bloccando la produzione di una proteina chiamata apolipoproteina C-III che influenza i livelli di trigliceridi nel sangue.

Durante questa visita, i medici effettueranno esami del sangue per misurare i tuoi livelli iniziali di trigliceridi, colesterolo e altri grassi nel sangue.

Verranno anche misurati i tuoi livelli di emoglobina A1c, un esame che mostra la media dei tuoi livelli di zucchero nel sangue negli ultimi 2-3 mesi.

2 periodo di trattamento continuativo

Riceverai iniezioni di plozasiran a intervalli regolari durante tutto il periodo dello studio. Il farmaco viene somministrato tramite iniezione sottocutanea.

Durante questo periodo, dovrai effettuare visite mediche regolari per monitorare la tua salute e l’efficacia del trattamento.

Ad ogni visita, i medici preleveranno campioni di sangue per controllare i tuoi livelli di trigliceridi, colesterolo HDL (colesterolo buono), colesterolo non-HDL, colesterolo LDL (colesterolo cattivo), e colesterolo residuo.

Verranno anche misurati i livelli di apolipoproteina B, una proteina che trasporta il colesterolo cattivo nel sangue.

3 monitoraggio della sicurezza

Durante tutto lo studio, i medici monitoreranno attentamente eventuali effetti collaterali o reazioni avverse al farmaco.

Ti verrà chiesto di riferire qualsiasi sintomo o cambiamento che potresti notare nella tua salute.

I medici controlleranno se il tuo corpo sviluppa anticorpi contro il plozasiran, che sono sostanze prodotte dal sistema immunitario in risposta al farmaco.

Verranno monitorati eventuali eventi cardiovascolari importanti, come attacchi cardiaci o ictus, durante il periodo di trattamento.

4 visite di controllo regolari

Durante tutto il periodo dello studio, dovrai partecipare a visite mediche programmate per valutare come stai rispondendo al trattamento.

Ad ogni visita, i medici controlleranno se hai bisogno di trattamenti aggiuntivi, come l’aferesi, una procedura che rimuove i grassi dal sangue.

Verranno ripetuti regolarmente gli esami del sangue per misurare i cambiamenti nei tuoi livelli di trigliceridi e altri grassi nel sangue rispetto all’inizio dello studio.

I medici valuteranno anche eventuali cambiamenti nei tuoi livelli di emoglobina A1c per monitorare l’effetto del farmaco sul controllo della glicemia.

5 periodo di osservazione a lungo termine

Questo studio è progettato per valutare la sicurezza e l’efficacia del plozasiran per un periodo prolungato.

Continuerai a ricevere il farmaco e a partecipare alle visite di controllo per tutta la durata dello studio, che si estende fino al luglio 2028.

I medici continueranno a monitorare la tua salute generale e a valutare come il farmaco sta influenzando i tuoi livelli di trigliceridi nel tempo.

Dovrai continuare a seguire le misure contraccettive richieste durante tutto il periodo dello studio e per almeno 90 giorni dopo l’ultima dose del farmaco o la fine dello studio.

Chi può partecipare allo studio?

  • Essere uomini adulti, oppure donne adulte che non sono incinte, non allattano e non hanno intenzione di rimanere incinte
  • Essere in grado di leggere, comprendere e firmare il documento di consenso informato prima di iniziare qualsiasi procedura dello studio
  • Aver completato tutte le visite richieste secondo il protocollo in uno studio precedente (chiamato studio genitore) che include AROAPOC3-3001, AROAPOC3-3003, AROAPOC3-3004 o AROAPOC3-3009
  • Le donne che potrebbero rimanere incinte devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo molto efficace durante lo studio e per almeno 90 giorni dopo la fine dello studio o l’ultima dose del farmaco sperimentale
  • Gli uomini devono accettare di utilizzare il preservativo durante lo studio e per almeno 90 giorni dopo la fine dello studio o l’ultima dose del farmaco sperimentale
  • I partecipanti non devono donare sperma (cellule riproduttive maschili) o ovuli (cellule riproduttive femminili) durante lo studio e per almeno 90 giorni dopo la fine dello studio o l’ultima dose del farmaco
  • Le donne che potrebbero rimanere incinte e che utilizzano contraccettivi ormonali (come la pillola anticoncezionale) devono aver utilizzato lo stesso farmaco per almeno un ciclo mestruale completo prima dell’inizio dello studio

Chi non può partecipare allo studio?

  • Se hai meno di 18 anni non puoi partecipare allo studio
  • Se sei una donna incinta o che sta allattando non puoi essere inclusa nella ricerca
  • Se hai una malattia grave del fegato, come cirrosi epatica (cicatrici permanenti nel fegato che ne compromettono il funzionamento), non puoi partecipare
  • Se hai una malattia grave dei reni che richiede dialisi (procedura per pulire il sangue quando i reni non funzionano) non puoi essere incluso
  • Se hai avuto un infarto del cuore (blocco del flusso di sangue al cuore) o un ictus (interruzione del flusso di sangue al cervello) negli ultimi 3 mesi non puoi partecipare
  • Se hai il diabete non controllato con valori di emoglobina glicata (esame che misura la media degli zuccheri nel sangue negli ultimi 2-3 mesi) superiori al 10% non puoi essere incluso
  • Se stai assumendo farmaci sperimentali o hai partecipato ad altri studi clinici negli ultimi 30 giorni non puoi partecipare
  • Se hai una storia di pancreatite acuta (infiammazione grave del pancreas, organo che produce enzimi per la digestione) negli ultimi 6 mesi non puoi essere incluso
  • Se stai assumendo farmaci che possono aumentare molto i trigliceridi (tipo di grassi nel sangue) e non puoi interromperli, non puoi partecipare
  • Se hai una malattia autoimmune attiva che richiede trattamenti immunosoppressori non puoi essere incluso
  • Se hai un tumore attivo o hai ricevuto cure contro il cancro negli ultimi 2 anni non puoi partecipare
  • Se fai uso di droghe illegali o hai problemi di dipendenza da alcool non controllati non puoi essere incluso

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Mlqyouxpzzmahhtay Hkordzgp Fbf Amcxvv Tiljkgglq Hwkbqax Ab Haskovo Bulgaria
Mkrh Lbpmii Eeg Sofia Bulgaria
Uryizlvral Mhqaqlwguiue Hklgkajy Fka Afssgk Txvgultsp Secnmqnc Ouy Sofia Bulgaria
Mkacicj Cdoqfz Znizdbjr Egos Stara Zagora Bulgaria
Unmadvczilfh Mnjgqloklcw Hmfkslih Fvl Akovpk Tpsgnvgzo Tcrgudse Yubpdinbtpn Eqn Sofia Bulgaria
Mjuwrgtydyrfxl hjxcmrag fxg aceqkj tktuhkgum Shfzv Soken Ezje Sofia Bulgaria
Mrhkgjx Ccfpmg Aromz Iwu Pdfabsx Eucy Sofia Bulgaria
Mraaozc Cgmtqdtweh Dwjujvg Euty Sofia Bulgaria
Mozbmyf Cwyqsd Rmywxwz Eprl Ruse Bulgaria
Maemduh Cigpuf Hnfn &cajdnm Knypotrorg Eskl Kjustendil Bulgaria
Ulwxlyzmhn Mdleavdhwduk Hhouzyuv Fas Aihpvl Tzhkkbbxk Ptswel Lrae Plovdiv Bulgaria
Kmwjyzm Miedaiw Cxmjmd Luqc Sofia Bulgaria
Uyqrdrxbcv Mlipykehwuhy Hcckkuix Ftq Aajshi Tfqfkvdau Kkbmewb Ebpr Plovdiv Bulgaria
Mwpqzmduynmif Bmgjgmnd Zu Agfzwcd Lxuryssk Pxfn As Blagoevgrad Bulgaria
Dyyablofan Mbydduj Cwrxgs 2lmc Lnvp Dimitrovgrad Bulgaria
Uzaulfsbfl Mkxlvxwayxjtsiqsi Hagbbhhz Fxh Afhmpd Tnaoejedv Sqeby Encxijkhk Esw Sofia Bulgaria
Sbpvtm Mdyosxr Cxkpzbbujzes Ljtb Sofia Bulgaria
Mpfrpwh Cednrn Rnckfzngh Etxu Kardzhali Bulgaria
Uyfgej Mkrlwim Cjwopq Exao Sevlievo Bulgaria
Azzdbdjwbzwme Uvfunncdhm Hmkusxxv Sofia Bulgaria
Mppmqbp cvmmww 4perd Ljtp Burgas Bulgaria
Hfmymdde Qqbpbgedfmz Bwrsmlxmo Barcellona Spagna
Hlrpxicm Utsekrckavcw Vrln D Hgonhm Barcellona Spagna
Hhgtnuvy Ufiesvavkgvaf 1h Dh Oezpyir Madrid Spagna
Ufzgfltxnm Hfewclbs Vwsuhr Dss Rksvw Sknl Sevilla Spagna
Hquxfnns Cicglus Undneyuqbjbdv Ds Vzowfzuu Spagna
Cxdxjrnv Hywnsyfmxryy Uxphkfwbictpb Dz Spnmvgdq città di Santiago de Compostela Spagna
Hrwquuyq Ukobzqewmavho Mbvbdd Syvaie Saragozza Spagna
Cyqcdnhe Hnwxegijxfog Umbrgdpsonune A Ctvucy provincia della Coruña Spagna
Dibshxipfg Rlzajnlo Hvgtugyx Sct Daugavpils Lettonia
Oezy Mvhpxbf Clausq Daugavpils Lettonia
Mhwcarq Cpaphj Dpn Riga Lettonia
Pxewq Sgmkkuww Cveuljsh Uybrnfeure Hfgwevjb Riga Lettonia
Snemgh skxfsw mnunpiycz csajogw Ukg Kaunas Lituania
Vcdxapgy Uyjkhgbvdyyg Licnovyn Sdpcrgii Kgamhmqo Vgp Vilnius Lituania
Pzbheit Vksfdc Uxe Šiauliai Lituania
Bumqkkkudesebojdnsw Eqqcdopajtptg Svzoackin Budapest Ungheria
Punnvy Donruc Eugmwcpdgfyfc Sarrweyulho Ztfm Budapest Ungheria
Bfggufkuk Exsblfnjnao Kvtm Zalaegerszeg Ungheria
Mreudwf Oziufzefhmtr Krsl Veszprém Ungheria
Ixw Hcsmmpm Kiym Miskolc Ungheria
Cxtfydqfbmg Kxob Pécs Ungheria
Ofik Bboseiw Kffiefca Karlovac Croazia
Pmqgffuvzat Sxjfis dkmloc Grad Zagreb Croazia
Abvmnrq Oihrwyrwexl Ugvudbgqgasqo Puzohycfolh Pluya Gtfmcdii Palermo Italia
Alwb Grbtng Outtzjpj Mklucznwswnxb Nfzqguio città metropolitana di Milano Italia
Fsdwmoukvv Pzozbalqbqz Usurziydbzpmq Ajmrcaks Geefwjy Ifydu Roma Italia
Afuvqjl Oojgfshmxzogbumqebtnpssye Dj Bwyyvpz Iecsm Ibfnhirp Dz Rranfau E Do Cstp A Clmcefgqv Sqsxavufxzs Bologna Italia
Jhwwj Zmacgtyoec Hasselt Belgio
Mpnbc Thuin Belgio
Dcy Lua Cpxjia Wetteren Belgio
Ksuymglgbfvcd achvtacxo Mmjkv Fqzdi sjkuog Horni Predmesti Repubblica Ceca
Cdg Oafpqac swhvke Moravska Ostrava A Privoz Repubblica Ceca
Fpeswzwb Nngpckoto Hpxeny Kqoztum Hradec Králové Repubblica Ceca
Ivagsnzmw Fki Cczpxmrx Aqs Eqegpilahcqq Mozjuhcw Praga Repubblica Ceca
Cuq Hjfadwq spulsf Hodonín Repubblica Ceca
Pqyrmfpruln sdxjna Olomouc Repubblica Ceca
Mmjzsjp Pwby szjnze Uherské Hradiště Repubblica Ceca
Nuuyawjyd Svtfz Slaný Repubblica Ceca
Selfrimu Cgwjjj Jssubjkf De Uyzvbnk Tfofi Mpqbg Târgu Mureș Romania
Mvxohubxudexbmib Sbrmlc Timișoara Romania
Dtpfdw Oyjkvzw Sauhyo Galați Romania
Cilvhdn Mfizyuow Dyhx Pvci Svlsxh Bucarest Romania
Hxakpjdu Uwftqgknhplbyx Pvqei Shxemyoedey Paris Francia
Cefrcybs Mmmmvwv Rktmvbgc Sfb z owuj Katowice Polonia
Tjlgi Puxjdmhoekt Ssfgrrgpdnyw Cpcnoww Mraevmff Skn z ovyj Stettino Polonia
Ckscjxb Boisbgrb Pcpdofcy Azjjnaisi Bgeafvwnq Madqrgyhv Lposogbjwu Saj z ortb Malbork Polonia
Iaxrlltwvkvw Sikydmfbclfepnz Phhyyphw Lynhnuwg Wzgnlcftnzi Kjo Łódź Polonia
Czwnplu Kmmxltjclotfzgaymd Jucettbnxiy Bxmvsygelhsagtqfhvhjynkc Lzvowds sylsh Elbląg Polonia
Nmdw Zpmhoio Sznc Aqzejamzu I Djeqrk Dkuvyz Polonia
Sijdmgb Slj z ohgc Polonia
Nsjgremegqkj Zyeqlg Ojxhvt Zfayqzzqvp &vzjnsoajbskwu Oaixenkbrouhu Katowice Polonia
Ctjtjzm Udcyvynktghwmgcijztn Beztvn Kjd Berlino Germania
Src Mx Gxcv Magdeburgo Germania
Rgebmrl Uhrnnfdruo Mpqwcsv Ckllrl Rostock Germania
Mvfrmorsplapp Vqcnkvmuunnkoxtfsy Jslb Gse Deggingen Germania
Knmmeahqojmad sauisn Banská Bystrica Slovacchia
Twcbedrhta srdevt Rožňava Slovacchia
Mhda Mqgedbn sbmdpr Moldava nad Bodvou Slovacchia
Aclyc snbmde Bardejov Slovacchia
Mmooatf gatne Krfwey skarkz Košice Slovacchia
Fieswcfa Ntbldqayy Nimzo Nitra Slovacchia
Mupyhlv Czlndf Mbeumuuqrgm Lbml Bulgaria

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Reclutando
10.12.2025
Bulgaria Bulgaria
Reclutando
08.12.2025
Croazia Croazia
Reclutando
17.02.2026
Francia Francia
Reclutando
05.02.2026
Germania Germania
Non ancora reclutando
Italia Italia
Non ancora reclutando
Lettonia Lettonia
Reclutando
22.01.2026
Lituania Lituania
Reclutando
22.12.2025
Polonia Polonia
Reclutando
16.12.2025
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Reclutando
16.12.2025
Romania Romania
Reclutando
11.12.2025
Slovacchia Slovacchia
Reclutando
11.02.2026
Spagna Spagna
Reclutando
17.02.2026
Ungheria Ungheria
Reclutando
09.12.2025

Sedi della sperimentazione

Plozasiran è un farmaco sperimentale progettato per trattare i livelli elevati di trigliceridi nel sangue. I trigliceridi sono un tipo di grasso che si trova nel sangue e quando sono troppo alti possono aumentare il rischio di problemi cardiaci. Plozasiran funziona riducendo la produzione di trigliceridi nel fegato, aiutando così a abbassare i loro livelli nel sangue. Questo farmaco viene somministrato tramite iniezioni e rappresenta un nuovo approccio per aiutare le persone che hanno difficoltà a controllare i trigliceridi alti con i trattamenti tradizionali.

Ipertrigliceridemia – L’ipertrigliceridemia è una condizione caratterizzata da livelli elevati di trigliceridi nel sangue, superiori ai valori normali. I trigliceridi sono un tipo di grasso che l’organismo utilizza per immagazzinare energia e che normalmente circolano nel sangue in quantità moderate. Quando i livelli di trigliceridi diventano troppo alti, possono accumularsi nelle arterie e in altri tessuti del corpo. Questa condizione può svilupparsi gradualmente nel tempo, spesso senza sintomi evidenti nelle fasi iniziali. L’ipertrigliceridemia può essere causata da fattori genetici, alimentari o da altre condizioni mediche come il diabete. Nei casi più gravi, può portare alla formazione di depositi di grasso visibili sotto la pelle e può influenzare il funzionamento del pancreas.

Ultimo aggiornamento: 10.12.2025 19:51

ID della sperimentazione:
2024-519712-13-00
Codice del protocollo:
AROAPOC3-3006
NCT ID:
NCT06822790
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio per valutare l’efficacia di plozasiran in adulti con ipertrigliceridemia grave ad alto rischio di pancreatite acuta

    In arruolamento

    3 1
    Ungheria Bulgaria Svezia Austria
  • Studio sulla sicurezza di A24110He in pazienti con ipertrigliceridemia moderata o grave

    Arruolamento concluso

    2 1 1
    Svezia