Malattie dell’apparato muscoloscheletrico

Switch precoce a terapia orale con amoxicillina (combinazione di farmaci) rispetto a 14 giorni in pazienti con osteomielite vertebrale

Arruolamento non iniziato

3 1 1 1
Farmaci in studio:
Riduzione di filgotinib in combinazione di DMARD vs cura abituale in pazienti ≥70 anni con artrite reumatoide a bassa attività

Arruolamento non iniziato

3 1 1 1
Malattie in studio:
- Artrite reumatoide
Farmaci in studio:
Studio multicentrico sul confronto tra somatrogon settimanale e somatropin giornaliero in bambini nati piccoli per età gestazionale o con statura bassa idiopatica

Arruolamento non iniziato

3 1 1 1
Malattie in studio:
- Bassa statura
Farmaci in studio:
- Somatropin
Valutazione della terapia di ossigeno supplementare in pazienti con infezione della frattura dopo debridement e ricostruzione

Arruolamento non iniziato

2 1 1 1
Malattie in studio:
- Infezione della frattura
Farmaci in studio:
- Oxygen
Studio a lungo termine sul rischio di malignità per oncogenesi inserzionale in pazienti pediatrici con leucodistrofia metacromatica trattati con atidarsagene autotemcel

Arruolamento non iniziato

3 1 1 1
Malattie in studio:
- Leucodistrofia metacromatica
Farmaci in studio:
- Atidarsagene Autotemcel
Studio a lungo termine su ribitol per pazienti con distrofia muscolare a cintura tipo 2I

Arruolamento non iniziato

3 1 1
Farmaci in studio:
- Ribitol

Farmaci sperimentali in questa sede

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Patologie oggetto di studio in questa sede

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Malattie dell’apparato muscoloscheletrico

Switch precoce a terapia orale con amoxicillina (combinazione di farmaci) rispetto a 14 giorni in pazienti con osteomielite vertebrale

Riduzione di filgotinib in combinazione di DMARD vs cura abituale in pazienti ≥70 anni con artrite reumatoide a bassa attività

Studio multicentrico sul confronto tra somatrogon settimanale e somatropin giornaliero in bambini nati piccoli per età gestazionale o con statura bassa idiopatica

Valutazione della terapia di ossigeno supplementare in pazienti con infezione della frattura dopo debridement e ricostruzione

Studio a lungo termine sul rischio di malignità per oncogenesi inserzionale in pazienti pediatrici con leucodistrofia metacromatica trattati con atidarsagene autotemcel

Studio a lungo termine su ribitol per pazienti con distrofia muscolare a cintura tipo 2I

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Riduzione di filgotinib in combinazione di DMARD vs cura abituale in pazienti ≥70 anni con artrite reumatoide a bassa attività