Studio sull’uso di eptinezumab per il trattamento della neuropatia diabetica dolorosa in pazienti adulti

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sulla neuropatia diabetica dolorosa, una condizione che provoca dolore nei nervi a causa del diabete. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato eptinezumab, somministrato come soluzione per infusione. Questo farmaco è un tipo di anticorpo monoclonale, che è una proteina progettata per colpire specificamente una sostanza nel corpo. Lo studio mira a valutare l’efficacia di eptinezumab nel ridurre l’intensità del dolore in persone con neuropatia diabetica dolorosa.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno eptinezumab o un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per un periodo di 24 settimane. L’obiettivo principale è osservare il cambiamento nell’intensità del dolore riportato dai partecipanti nel corso del tempo. I partecipanti registreranno il loro dolore quotidianamente, e i ricercatori confronteranno i risultati tra coloro che ricevono eptinezumab e quelli che ricevono il placebo. Lo studio valuterà anche la gravità del dolore neuropatico e il sollievo dal dolore in diversi momenti durante il trattamento.

Oltre a eptinezumab, nello studio verrà utilizzata una soluzione salina, nota come cloruro di sodio, per l’infusione. Questa soluzione è comunemente usata per idratare e somministrare farmaci per via endovenosa. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali. Lo studio si svolgerà in più centri e coinvolgerà partecipanti di età compresa tra 18 e 75 anni con una diagnosi confermata di neuropatia diabetica dolorosa.

1 inizio dello studio

Il paziente viene selezionato per partecipare allo studio clinico sulla neuropatia diabetica dolorosa.

Viene confermata la diagnosi secondo i criteri di consenso di Toronto e altri test specifici.

2 randomizzazione

Il paziente viene assegnato in modo casuale a uno dei gruppi di trattamento: uno riceverà eptinezumab e l’altro un placebo.

La randomizzazione avviene una settimana dopo la fase di base.

3 somministrazione del trattamento

Il trattamento viene somministrato tramite infusione endovenosa.

Il farmaco utilizzato è VYEPTI 100 mg, una soluzione concentrata per infusione.

La soluzione salina (cloruro di sodio 0,9%) viene utilizzata come veicolo per l’infusione.

4 monitoraggio del dolore

Il paziente registra l’intensità del dolore settimanalmente utilizzando una scala numerica (NRS) da 0 a 10.

Le registrazioni avvengono ogni mattina durante la quarta settimana di ogni mese per 24 settimane.

5 valutazioni intermedie

Le valutazioni del dolore neuropatico vengono effettuate alle settimane 12 e 24 utilizzando la scala del dolore neuropatico (NPS).

Viene valutato il sollievo dal dolore in termini di completo, buono, moderato, lieve, nessuno o peggioramento.

6 conclusione dello studio

Lo studio si conclude dopo 24 settimane dalla prima somministrazione.

I risultati vengono analizzati per determinare la differenza nell’intensità media del dolore tra il gruppo trattato con eptinezumab e il gruppo placebo.

Chi può partecipare allo studio?

  • Età compresa tra 18 e 75 anni.
  • Diagnosi confermata di polineuropatia diabetica probabile, secondo i criteri di consenso di Toronto. Questo significa che il paziente deve avere un punteggio TCNS maggiore di 5 o un risultato anomalo in test specifici come il DPNCheck o il NCS.
  • Dolore neuropatico probabile, secondo le linee guida NeuPSIG. Il dolore neuropatico è un tipo di dolore causato da danni ai nervi.
  • Dolore simmetrico e distale, peggiore nelle estremità inferiori distali, presente da più di 6 mesi. Questo significa che il dolore è simile su entrambi i lati del corpo e si trova principalmente nelle parti più lontane del corpo, come i piedi.
  • Punteggio medio del dolore su una scala numerica (NRS) di almeno 4 durante la settimana di riferimento. La scala NRS è un modo per misurare l’intensità del dolore, dove 0 significa nessun dolore e 10 significa il peggior dolore possibile.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non soffrono di polineuropatia diabetica dolorosa. Questo è un tipo di dolore nervoso che colpisce le persone con diabete.
  • Non possono partecipare persone al di fuori delle fasce di età specificate per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, come bambini o persone con difficoltà a prendere decisioni per se stessi.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Region Midtjylland Århus Danimarca
Steno Diabetes Center Copenhagen Herlev Danimarca

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Danimarca Danimarca
Non reclutando
30.01.2023

Sedi della sperimentazione

Eptinezumab è un anticorpo monoclonale utilizzato nel trattamento della neuropatia diabetica dolorosa. Questo farmaco agisce bloccando l’attività di una proteina chiamata CGRP, che è coinvolta nella trasmissione del dolore. L’obiettivo del trattamento con eptinezumab è ridurre l’intensità del dolore nei pazienti, misurata attraverso una scala numerica di valutazione del dolore.

Malattie in studio:

Neuropatia diabetica dolorosa – È una complicanza del diabete che colpisce i nervi, causando dolore, formicolio e intorpidimento, principalmente nelle mani e nei piedi. La malattia si sviluppa quando livelli elevati di zucchero nel sangue danneggiano le fibre nervose, specialmente quelle più lunghe. I sintomi possono iniziare con una sensazione di bruciore o di puntura e possono peggiorare nel tempo, portando a una perdita di sensibilità. La progressione della malattia può influenzare la capacità di percepire il dolore e la temperatura, aumentando il rischio di lesioni. Oltre al dolore, possono verificarsi debolezza muscolare e problemi di equilibrio. La condizione è cronica e richiede una gestione continua per alleviare i sintomi.

ID della sperimentazione:
2022-500338-27-00
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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    Farmaci in studio:
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    Malattie in studio:
    Danimarca