Studio sull’uso di Abemaciclib, Irinotecan e Temozolomide in pazienti pediatrici e giovani adulti con tumori solidi recidivanti/refrattari

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra su pazienti pediatrici e giovani adulti con tumori solidi che sono ricomparsi o non hanno risposto ai trattamenti standard. I tumori solidi sono masse di cellule anomale che possono formarsi in diverse parti del corpo. L’obiettivo principale è determinare la dose ottimale di abemaciclib, un farmaco che aiuta a fermare la crescita delle cellule tumorali, quando usato in combinazione con altri trattamenti. Nella prima parte dello studio, abemaciclib sarà combinato con irinotecan e temozolomide, mentre nella seconda parte sarà combinato solo con temozolomide. Nella terza parte, abemaciclib sarà usato insieme a dinutuximab, GM-CSF, irinotecan e temozolomide per trattare specificamente il neuroblastoma, un tipo di tumore che colpisce i bambini.

Irinotecan e temozolomide sono farmaci chemioterapici che aiutano a distruggere le cellule tumorali. Dinutuximab è un tipo di terapia che utilizza il sistema immunitario per combattere il cancro, mentre GM-CSF è una sostanza che stimola la produzione di cellule del sangue e può supportare il sistema immunitario durante il trattamento. Lo studio è suddiviso in diverse fasi per valutare la sicurezza e l’efficacia di queste combinazioni di farmaci. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni o compresse, a seconda della parte dello studio a cui partecipano.

Lo scopo è trovare la dose più sicura ed efficace di abemaciclib in combinazione con gli altri farmaci per migliorare il trattamento dei tumori solidi ricorrenti o refrattari nei giovani pazienti. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare eventuali effetti collaterali e l’efficacia del trattamento. Questo aiuterà a determinare come questi farmaci possono essere utilizzati al meglio per trattare i tumori solidi nei bambini e nei giovani adulti.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di irinotecan tramite infusione. Questo farmaco viene utilizzato in combinazione con altri per trattare i tumori solidi recidivanti o refrattari.

La somministrazione di irinotecan avviene in un ambiente controllato, sotto la supervisione di personale medico qualificato.

2 assunzione di abemaciclib e temozolomide

Dopo l’infusione di irinotecan, si inizia l’assunzione orale di abemaciclib e temozolomide. Abemaciclib è disponibile in compresse rivestite da 50 mg.

La frequenza e la durata dell’assunzione di questi farmaci sono stabilite dal protocollo del trial e devono essere seguite attentamente.

3 monitoraggio e valutazione

Durante il trattamento, vengono effettuati regolari controlli per monitorare la risposta al trattamento e identificare eventuali effetti collaterali.

Le valutazioni includono esami del sangue e altre analisi per verificare la tolleranza ai farmaci e l’efficacia del trattamento.

4 conclusione del ciclo di trattamento

Al termine di un ciclo di trattamento, viene effettuata una valutazione complessiva per determinare i prossimi passi.

In base ai risultati, il trattamento può essere continuato, modificato o interrotto.

Chi può partecipare allo studio?

  • I partecipanti devono avere meno o uguale a 18 anni per le Parti A e B, e meno di 21 anni per la Parte C.
  • Devono pesare almeno 10 chilogrammi e avere una superficie corporea di almeno 0,5 metri quadrati per le Parti A e B, e almeno 0,2 metri quadrati per la Parte C.
  • Devono avere un tumore solido maligno che è ricomparso o non ha risposto ai trattamenti standard, esclusi i linfomi. Questo include tumori del sistema nervoso centrale.
  • Per la Parte C, devono avere un neuroblastoma che è ricomparso o non ha risposto al primo trattamento.
  • Devono avere una malattia che può essere misurata o valutata secondo criteri specifici (RECIST v1.1 o RANO).
  • Devono avere un punteggio Lansky di almeno 50 se hanno meno di 16 anni, o un punteggio Karnofsky di almeno 50 se hanno 16 anni o più. Questi punteggi valutano il livello di attività e benessere del paziente.
  • Devono aver interrotto tutti i trattamenti precedenti per il cancro e recuperato dagli effetti acuti a un livello accettabile prima di iniziare lo studio.
  • Devono essere in grado di deglutire o avere un tubo gastrico/nasogastrico.
  • Devono avere una funzione ematologica e degli organi adeguata almeno 2 settimane prima della prima dose del farmaco dello studio.
  • Le partecipanti di sesso femminile in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo prima di iniziare il trattamento e devono accettare di usare metodi contraccettivi altamente efficaci durante lo studio.
  • Devono avere un’aspettativa di vita di almeno 8 settimane e essere in grado di completare almeno un ciclo di trattamento.
  • I partecipanti e i loro caregiver devono essere disposti a rendersi disponibili per tutta la durata dello studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare i pazienti che non hanno tumori solidi che sono tornati o non rispondono più al trattamento.
  • Non possono partecipare i pazienti che non possono assumere i farmaci abemaciclib, irinotecan o temozolomide.
  • Non possono partecipare i pazienti che non rientrano nella fascia di età richiesta dallo studio.
  • Non possono partecipare i pazienti che appartengono a gruppi vulnerabili non specificati dallo studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Città Paese Stato
Hospital Infantil Universitario Nino Jesus Madrid Spagna

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Spagna Spagna
Non reclutando
11.11.2020

Sedi della sperimentazione

Abemaciclib: Questo farmaco è utilizzato per trattare tumori solidi che sono tornati o non hanno risposto ad altri trattamenti. Abemaciclib agisce bloccando alcune proteine che aiutano le cellule tumorali a crescere, rallentando così la crescita del tumore.

Irinotecan: Questo è un farmaco chemioterapico usato per trattare vari tipi di cancro. Funziona interferendo con il DNA delle cellule tumorali, impedendo loro di dividersi e crescere.

Temozolomide: Questo farmaco è un tipo di chemioterapia che viene spesso utilizzato per trattare alcuni tipi di tumori cerebrali. Agisce danneggiando il DNA delle cellule tumorali, il che le impedisce di moltiplicarsi.

Dinutuximab: Questo è un anticorpo monoclonale utilizzato per trattare il neuroblastoma, un tipo di cancro che si sviluppa nei bambini. Aiuta il sistema immunitario a riconoscere e attaccare le cellule tumorali.

GM-CSF: Questo è un fattore di crescita che stimola il midollo osseo a produrre più globuli bianchi, migliorando la capacità del corpo di combattere le infezioni e supportando il sistema immunitario durante il trattamento del cancro.

Tumori solidi recidivanti/refrattari – I tumori solidi recidivanti/refrattari sono masse anomale di tessuto che si ripresentano o non rispondono al trattamento dopo una terapia iniziale. Questi tumori possono svilupparsi in vari organi e tessuti del corpo, come il fegato, i polmoni o il cervello. La progressione della malattia può variare a seconda del tipo di tumore e della sua localizzazione. I tumori recidivanti indicano che il cancro è tornato dopo un periodo di remissione, mentre i tumori refrattari non rispondono ai trattamenti standard. La gestione di questi tumori può essere complessa a causa della loro resistenza ai trattamenti convenzionali.

ID della sperimentazione:
2023-506778-11-00
Codice del protocollo:
I3Y-MC-JPCS
Fase della sperimentazione:
Farmacologia umana (Fase I) – Altro

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