Studio sull’efficacia e sicurezza di SB27 e Keytruda in pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule metastatico non squamoso

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro al polmone non a piccole cellule, una forma di tumore polmonare che non coinvolge le cellule squamose. Questo tipo di cancro è spesso diagnosticato in stadi avanzati, come il metastatico, quando il tumore si è diffuso ad altre parti del corpo. Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia e la sicurezza di due farmaci: SB27, un biosimilare proposto di pembrolizumab, e Keytruda, un farmaco già approvato contenente lo stesso principio attivo, pembrolizumab. Entrambi i farmaci sono somministrati come soluzione per infusione, un metodo che prevede l’iniezione del farmaco direttamente nel flusso sanguigno.

Oltre a pembrolizumab, lo studio include anche l’uso di altri farmaci chemioterapici come carboplatino e pemetrexed. Il carboplatino è un farmaco che interferisce con la crescita delle cellule tumorali, mentre il pemetrexed è utilizzato per bloccare la crescita delle cellule tumorali inibendo la formazione di DNA e RNA. Questi farmaci sono somministrati per via endovenosa, simile a pembrolizumab, e sono spesso utilizzati in combinazione per migliorare l’efficacia del trattamento.

Lo studio è progettato per valutare se SB27 è efficace quanto Keytruda nel trattamento del cancro al polmone non a piccole cellule metastatico. I partecipanti riceveranno uno dei due farmaci, insieme a carboplatino e pemetrexed, e saranno monitorati per valutare la risposta del tumore al trattamento. L’obiettivo principale è determinare il tasso di risposta obiettiva, che misura la riduzione del tumore in risposta al trattamento. Lo studio è condotto in modalità “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sanno quale farmaco viene somministrato, per garantire risultati imparziali.

1 inizio dello studio

Il paziente viene informato sui dettagli dello studio e fornisce il consenso informato per partecipare.

Viene confermata la diagnosi di cancro al polmone non a piccole cellule in stadio IV e verificati i criteri di inclusione.

2 somministrazione dei farmaci

Il paziente riceve pembrolizumab o il suo biosimilare SB27 tramite infusione endovenosa.

Viene somministrato carboplatino e pemetrexed come parte del trattamento combinato.

Le infusioni vengono effettuate in un ambiente controllato, seguendo un programma stabilito dal protocollo dello studio.

3 monitoraggio e valutazione

Il paziente viene monitorato regolarmente per valutare la risposta al trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali.

Vengono effettuati esami del sangue, scansioni e altre valutazioni cliniche per misurare l’efficacia del trattamento.

4 conclusione dello studio

Alla fine del periodo di trattamento, il paziente partecipa a una valutazione finale per determinare l’andamento della malattia.

I risultati vengono analizzati per confrontare l’efficacia e la sicurezza di SB27 rispetto a Keytruda.

Chi può partecipare allo studio?

  • Essere un uomo o una donna di età pari o superiore a 18 anni.
  • Avere una diagnosi di cancro al polmone non a piccole cellule in stadio IV. Questo tipo di cancro è una forma comune di tumore ai polmoni.
  • Non aver ricevuto alcuna terapia sistemica anti-cancro per il cancro al polmone non a piccole cellule metastatico. “Metastatico” significa che il cancro si è diffuso ad altre parti del corpo.
  • Accettare di utilizzare metodi adeguati di contraccezione. Questo significa prendere misure per prevenire una gravidanza durante lo studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Presenza di altre malattie gravi che potrebbero influenzare la partecipazione allo studio.
  • Allergie note ai farmaci utilizzati nello studio.
  • Gravidanza o allattamento al seno.
  • Partecipazione a un altro studio clinico in corso.
  • Condizioni mediche che compromettono il sistema immunitario.
  • Uso di farmaci che potrebbero interferire con il trattamento dello studio.
  • Storia di reazioni avverse gravi a trattamenti simili.
  • Incapacità di seguire le istruzioni dello studio o di partecipare a tutte le visite richieste.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Germania Germania
Non reclutando
25.04.2024
Romania Romania
Non reclutando
28.03.2024
Spagna Spagna
Non reclutando
16.05.2024

Sedi della sperimentazione

SB27 è un farmaco sperimentale che viene studiato per vedere se funziona in modo simile a un altro farmaco chiamato Keytruda. Viene utilizzato per trattare il cancro ai polmoni non a piccole cellule, un tipo di cancro che si è diffuso in altre parti del corpo. L’obiettivo è verificare se SB27 è efficace quanto Keytruda nel migliorare la risposta del corpo al trattamento.

Keytruda è un farmaco già approvato e utilizzato per trattare il cancro ai polmoni non a piccole cellule. Funziona aiutando il sistema immunitario del corpo a combattere le cellule tumorali. In questo studio, Keytruda viene utilizzato come confronto per vedere se il nuovo farmaco, SB27, è altrettanto efficace.

Cancro del polmone non a piccole cellule – È un tipo di cancro ai polmoni che rappresenta la maggior parte dei casi di tumore polmonare. Si sviluppa lentamente e può iniziare in diverse parti del polmone, come le cellule che rivestono le vie aeree. Questo tipo di cancro è spesso diagnosticato in stadi avanzati, quando i sintomi diventano più evidenti. I sintomi possono includere tosse persistente, dolore toracico e difficoltà respiratorie. La progressione della malattia può portare alla diffusione del cancro ad altre parti del corpo.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 13:06

ID della sperimentazione:
2023-507448-36-00
Codice del protocollo:
SB27-3004
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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