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Studio sull'efficacia di masitinib e riluzolo per i pazienti con Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA)

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Di che cosa tratta questo studio?

Obiettivi, svolgimento e che cosa fanno i partecipanti, spiegati in parole semplici

Lo studio clinico si concentra sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), una malattia neurodegenerativa che colpisce le cellule nervose nel cervello e nel midollo spinale, portando a una progressiva perdita di controllo muscolare. Il trattamento in esame è una combinazione di masitinib, un inibitore della tirosina chinasi, e Riluzolo, un farmaco già utilizzato per rallentare la progressione della SLA. Lo scopo dello studio è valutare l'efficacia e la sicurezza di due dosi di masitinib come terapia aggiuntiva al Riluzolo nei pazienti con SLA.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno masitinib o un placebo, entrambi in combinazione con Riluzolo. Il trattamento sarà somministrato sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale. I partecipanti saranno seguiti per un periodo massimo di 48 settimane, durante il quale verranno monitorati per valutare eventuali cambiamenti nei sintomi della SLA e per garantire la sicurezza del trattamento. Lo studio è progettato per essere "doppio cieco", il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il masitinib e chi il placebo, per garantire l'imparzialità dei risultati.

Lo studio mira a determinare se l'aggiunta di masitinib al trattamento standard con Riluzolo possa offrire benefici aggiuntivi ai pazienti con SLA. I risultati attesi includono un miglioramento della funzionalità fisica e una riduzione della progressione della malattia. I partecipanti saranno sottoposti a valutazioni regolari per monitorare la loro salute generale e l'efficacia del trattamento, con particolare attenzione ai cambiamenti nei punteggi della scala ALSFRS-R, che misura la capacità funzionale dei pazienti con SLA.

Come si svolge lo studio

Lo studio si svolge in 4 passaggi – dalla visita di selezione ai controlli successivi. Per ogni passaggio trovi che cosa succede e che cosa controlla l'équipe.

  1. Passaggio 1

    Inizio del trattamento

    Dopo l'iscrizione allo studio, il paziente inizia il trattamento con il farmaco masitinib o un placebo. Il masitinib è un farmaco somministrato sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale.

    Il dosaggio del masitinib è di 200 mg o 100 mg al giorno, a seconda del gruppo di trattamento a cui il paziente è assegnato. Il trattamento viene somministrato in combinazione con riluzolo, un altro farmaco per il trattamento della SLA, che viene assunto a una dose stabile di 100 mg al giorno.

  2. Passaggio 2

    Visite di controllo

    Durante lo studio, il paziente partecipa a visite di controllo regolari presso il centro di ricerca. Queste visite sono programmate per monitorare la salute del paziente e valutare l'efficacia e la sicurezza del trattamento.

    Durante le visite, vengono effettuati esami fisici, analisi del sangue e altri test per monitorare eventuali effetti collaterali e il progresso della malattia.

  3. Passaggio 3

    Valutazione dei sintomi

    Il paziente è sottoposto a valutazioni regolari dei sintomi della SLA utilizzando la scala ALSFRS-R, che misura la progressione della malattia.

    Queste valutazioni aiutano a determinare l'efficacia del trattamento nel rallentare la progressione della SLA.

  4. Passaggio 4

    Fine del trattamento

    Il trattamento continua fino alla fine dello studio, prevista per il 31 dicembre 2025, o fino a quando il medico del paziente decide che è necessario interrompere il trattamento per motivi di sicurezza o di salute.

    Alla fine dello studio, il paziente partecipa a una visita finale per valutare la sua salute generale e discutere i risultati del trattamento con il medico.

Chi può partecipare allo studio?

13 criteri

  • Il paziente deve essere un uomo o una donna con una diagnosi di Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) confermata da esami di laboratorio o clinicamente probabile secondo i criteri della Federazione Mondiale di Neurologia.
  • Il paziente può avere una forma familiare o sporadica di SLA.
  • Il paziente deve avere un'età compresa tra 18 e 80 anni al momento dello screening.
  • Il paziente deve essere in trattamento con una dose stabile di Riluzolo (100 mg al giorno) da almeno 12 settimane prima della visita iniziale.
  • La durata della malattia dalla diagnosi non deve superare i 24 mesi al momento dello screening.
  • Il punteggio totale del paziente nel test ALSFRS-R deve mostrare una progressione tra l'inizio della malattia e lo screening compresa tra > 0,3 e <1,1 punti al mese. L'ALSFRS-R è una scala di valutazione funzionale per la SLA.
  • Il punteggio totale del paziente nel test ALSFRS-R deve diminuire di almeno 1 punto tra lo screening e la visita iniziale.
  • Il punteggio totale del paziente nel test ALSFRS-R deve essere di almeno 26 al momento dello screening, con almeno 3 punti nell'elemento #3 e almeno 2 punti in ciascuno degli altri 11 elementi.
  • Il punteggio totale del paziente nel test ALSFRS-R deve essere di almeno 25 al momento della randomizzazione, con almeno 3 punti nell'elemento #3 e almeno 2 punti in ciascuno degli altri 11 elementi.
  • Le pazienti di sesso femminile in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo e accettare di utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace durante lo studio e per 8 mesi dopo l'ultima assunzione del trattamento. I pazienti di sesso maschile con partner femminili in età fertile devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace durante lo studio e per 5 mesi dopo l'ultima assunzione del trattamento.
  • Il paziente deve essere in grado di comprendere e firmare il modulo di consenso informato scritto prima di qualsiasi procedura specifica del protocollo. Se il paziente è in grado di dare il consenso ma non può firmare a causa della malattia, il consenso può essere ottenuto da un rappresentante legale autorizzato.
  • Il paziente deve essere in grado e disposto a rispettare il protocollo dello studio e a presentarsi per le visite previste dal protocollo.
  • Il paziente deve essere in grado di comprendere e seguire le procedure di sicurezza indicate sulla scheda del paziente in caso di segni o sintomi di neutropenia grave (basso numero di globuli bianchi) o tossicità cutanea grave (reazioni cutanee gravi).

Chi non può partecipare allo studio?

7 criteri

  • Non possono partecipare persone che non hanno la diagnosi di Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA).
  • Non possono partecipare persone che non stanno già assumendo il farmaco Riluzolo.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di età richiesta dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che non possono assumere il farmaco masitinib per motivi di salute.
  • Non possono partecipare persone che hanno altre condizioni mediche che potrebbero interferire con lo studio.
  • Non possono partecipare persone che sono in gravidanza o che stanno allattando.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di dare il loro consenso informato.
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Dove puoi partecipare a questo studio

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Farmaci in studio

  • Masitinib

    è un farmaco che viene studiato per il suo potenziale nel trattamento della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). Funziona bloccando alcune proteine nel corpo che possono contribuire alla progressione della malattia. L'obiettivo è vedere se, aggiunto al trattamento standard, può rallentare il peggioramento dei sintomi della SLA.

  • Riluzolo

    è un farmaco già utilizzato nel trattamento della SLA. Aiuta a rallentare la progressione della malattia e a prolungare la sopravvivenza dei pazienti. Funziona riducendo il danno ai nervi causato dalla malattia, e in questo studio viene usato come parte del trattamento standard per confrontare l'efficacia di masitinib.

Che cosa si sa già del trattamento

  • Masitinib

    Masitinib è un farmaco somministrato per via orale, attualmente in fase di studio per il trattamento della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) in combinazione con Riluzolo. Questo farmaco è in fase avanzata di sperimentazione clinica e viene valutato per la sua efficacia e sicurezza. Masitinib agisce a livello molecolare inibendo specifiche proteine coinvolte nella crescita e sopravvivenza delle cellule, contribuendo a rallentare la progressione della malattia. Appartiene alla classe farmacologica degli inibitori della tirosina chinasi, che sono noti per il loro ruolo nel trattamento di diverse condizioni infiammatorie e tumorali.

  • Riluzolo

    Riluzolo è un farmaco somministrato per via orale, già approvato e utilizzato nel trattamento della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). È ampiamente riconosciuto nella letteratura medica per la sua capacità di prolungare la sopravvivenza e ritardare la necessità di ventilazione meccanica nei pazienti con SLA. Riluzolo agisce principalmente riducendo il rilascio di glutammato, un neurotrasmettitore che, in eccesso, può danneggiare le cellule nervose. Appartiene alla classe farmacologica degli agenti neuroprotettivi.

Malattie studiate

Sclerosi Laterale Amiotrofica – La sclerosi laterale amiotrofica è una malattia neurodegenerativa che colpisce i motoneuroni, le cellule nervose responsabili del controllo dei muscoli volontari. Con il progredire della malattia, i motoneuroni si deteriorano e muoiono, portando a una debolezza muscolare progressiva. I pazienti possono iniziare a sperimentare difficoltà nel camminare, parlare, deglutire e respirare. La perdita di forza muscolare è accompagnata da spasmi e crampi muscolari. La malattia progredisce generalmente in modo graduale, colpendo prima i muscoli delle estremità e poi quelli del tronco. La progressione varia da persona a persona, ma porta inevitabilmente a una perdita significativa della funzione muscolare.
Dettagli dello studioUltimo aggiornamento 14 ott 2026
Etàda 18 anni in suFasePhase IIINumero dello studio2024-516671-33-00Codice del protocolloAB19001Partecipanti previsti155 personePromotoreAb Science

fonte: registro UE degli studi clinici (EU Clinical Trials Register) e verifica dei centri

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