Centre Hospitalier Regional D'Angers
Centro verificatoContatto rapido
Angers, Francia
Malattie rare
Molecole in studio
Luoghi
Obiettivi, svolgimento e che cosa fanno i partecipanti, spiegati in parole semplici
Lo studio clinico si concentra sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), una malattia neurodegenerativa che colpisce le cellule nervose nel cervello e nel midollo spinale, portando a una progressiva perdita di controllo muscolare. Il trattamento in esame è una combinazione di masitinib, un inibitore della tirosina chinasi, e Riluzolo, un farmaco già utilizzato per rallentare la progressione della SLA. Lo scopo dello studio è valutare l'efficacia e la sicurezza di due dosi di masitinib come terapia aggiuntiva al Riluzolo nei pazienti con SLA.
Durante lo studio, i partecipanti riceveranno masitinib o un placebo, entrambi in combinazione con Riluzolo. Il trattamento sarà somministrato sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale. I partecipanti saranno seguiti per un periodo massimo di 48 settimane, durante il quale verranno monitorati per valutare eventuali cambiamenti nei sintomi della SLA e per garantire la sicurezza del trattamento. Lo studio è progettato per essere "doppio cieco", il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il masitinib e chi il placebo, per garantire l'imparzialità dei risultati.
Lo studio mira a determinare se l'aggiunta di masitinib al trattamento standard con Riluzolo possa offrire benefici aggiuntivi ai pazienti con SLA. I risultati attesi includono un miglioramento della funzionalità fisica e una riduzione della progressione della malattia. I partecipanti saranno sottoposti a valutazioni regolari per monitorare la loro salute generale e l'efficacia del trattamento, con particolare attenzione ai cambiamenti nei punteggi della scala ALSFRS-R, che misura la capacità funzionale dei pazienti con SLA.
Lo studio si svolge in 4 passaggi – dalla visita di selezione ai controlli successivi. Per ogni passaggio trovi che cosa succede e che cosa controlla l'équipe.
13 criteri
7 criteri
Parlaci della tua malattia – cerchiamo tra tutti gli studi in Europa e ti mettiamo in contatto con il centro giusto.
Di solito rispondiamo entro pochi giorni
Tutti i centri con dati di contatto verificati – lo stato dello studio potrebbe non essere disponibile; chiedi direttamente al centro
Angers, Francia
Århus, Danimarca
Marsiglia, Francia
Dove puoi partecipare a questo studio
I paesi sono colorati in base allo stato dello studio. Clicca su un paese in cui lo studio cerca partecipanti per chiedere come partecipare lì.
Non ancora in reclutamentoNon in reclutamentoPartecipare a uno studio clinico può sembrare complicato. Ti guidiamo passo dopo passo, così sai esattamente che cosa aspettarti e come ti aiutiamo lungo il percorso.
è un farmaco che viene studiato per il suo potenziale nel trattamento della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). Funziona bloccando alcune proteine nel corpo che possono contribuire alla progressione della malattia. L'obiettivo è vedere se, aggiunto al trattamento standard, può rallentare il peggioramento dei sintomi della SLA.
è un farmaco già utilizzato nel trattamento della SLA. Aiuta a rallentare la progressione della malattia e a prolungare la sopravvivenza dei pazienti. Funziona riducendo il danno ai nervi causato dalla malattia, e in questo studio viene usato come parte del trattamento standard per confrontare l'efficacia di masitinib.
Masitinib è un farmaco somministrato per via orale, attualmente in fase di studio per il trattamento della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) in combinazione con Riluzolo. Questo farmaco è in fase avanzata di sperimentazione clinica e viene valutato per la sua efficacia e sicurezza. Masitinib agisce a livello molecolare inibendo specifiche proteine coinvolte nella crescita e sopravvivenza delle cellule, contribuendo a rallentare la progressione della malattia. Appartiene alla classe farmacologica degli inibitori della tirosina chinasi, che sono noti per il loro ruolo nel trattamento di diverse condizioni infiammatorie e tumorali.
Riluzolo è un farmaco somministrato per via orale, già approvato e utilizzato nel trattamento della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). È ampiamente riconosciuto nella letteratura medica per la sua capacità di prolungare la sopravvivenza e ritardare la necessità di ventilazione meccanica nei pazienti con SLA. Riluzolo agisce principalmente riducendo il rilascio di glutammato, un neurotrasmettitore che, in eccesso, può danneggiare le cellule nervose. Appartiene alla classe farmacologica degli agenti neuroprotettivi.
fonte: registro UE degli studi clinici (EU Clinical Trials Register) e verifica dei centri
Vuoi saperne di più su questo studio o capire se puoi partecipare?
Parlaci della tua malattia – cerchiamo tra tutti gli studi in Europa e ti mettiamo in contatto con il centro giusto.