Questo studio riguarda i tumori solidi avanzati che presentano una specifica alterazione genetica chiamata mutazione KRAS p.G12C. I partecipanti a questo studio sono persone che hanno già preso parte a un precedente studio sponsorizzato dalla stessa azienda e che continuano a trarre beneficio dal trattamento ricevuto. I farmaci utilizzati in questo studio sono sotorasib, che viene somministrato per via orale sotto forma di compresse rivestite con film, e panitumumab, che viene somministrato per via endovenosa come soluzione per infusione. Il sotorasib può essere utilizzato da solo oppure in combinazione con panitumumab o con altre terapie antitumorali, a seconda del trattamento che il partecipante stava ricevendo nello studio precedente.
Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità della continuazione del trattamento con sotorasib da solo o in combinazione con panitumumab e altre terapie antitumorali nei partecipanti che continuano a beneficiare del trattamento ricevuto negli studi precedenti. Durante lo studio vengono monitorati gli effetti collaterali che possono manifestarsi durante il trattamento, i cambiamenti nei segni vitali e i risultati degli esami di laboratorio clinici per verificare che il trattamento continui ad essere sicuro per i partecipanti.
I partecipanti che entrano in questo studio proseguono il trattamento che stavano ricevendo nello studio precedente, assumendo sotorasib per via orale quotidianamente e registrando l’assunzione del farmaco in un diario scritto. Se il partecipante stava ricevendo una terapia combinata nello studio precedente, la stessa combinazione di farmaci viene mantenuta anche in questo studio. Il trattamento può continuare finché il partecipante continua a trarne beneficio secondo il giudizio del medico curante.
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