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Sperimentazioni cliniche corrispondenti

  • Studio sugli Effetti della Soluzione di Ringer-Lattato a Diverse Temperature sulla Circolazione in Adulti Sani

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Danimarca

  • Studio sull’Efficacia e Sicurezza di GLM101 in Pazienti con PMM2-CDG

    Arruolamento concluso

    2 1 1
    Farmaci in studio:
    Belgio Cechia Francia Germania Italia Polonia +2

  • Studio sull’effetto del vaccino mRNA COVID-19 (bretovameran) sulla risposta immunitaria innata in adulti sani di età compresa tra 18 e 40 anni.

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Belgio

  • Studio di fase 3 per valutare l’efficacia di LP352 (bexicaserin) nel trattamento delle crisi epilettiche in bambini e adulti con encefalopatia epilettica e dello sviluppo

    Arruolamento concluso

    3 1
    Malattie in studio:
    Belgio Cechia Danimarca Finlandia Francia Germania +5

  • Studio sulla bioequivalenza di due formulazioni di Pregabalin 300 mg in volontari sani.

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Spagna

  • Studio sul vaccino OVX836 contro l’influenza: valutazione dell’immunogenicità e della sicurezza in adulti sani con somministrazione intramuscolare singola a due diversi dosaggi

    Arruolamento concluso

    2 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Belgio

  • Studio sull’efficacia e sicurezza del vaccino RSVPreF3 OA per le infezioni da virus respiratorio sinciziale in adulti di 60 anni e oltre.

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Finlandia Polonia Spagna

  • Studio sull’orario ottimale per la somministrazione del vaccino antinfluenzale in adulti di 60-85 anni: influenza, vaccino antinfluenzale e combinazione di farmaci.

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Paesi Bassi

  • Studio sull’effetto del fentanyl e naloxone sulla respirazione in soggetti sani

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Paesi Bassi

  • Studio sull’immunoterapia mirata contro l’herpes genitale ricorrente: valutazione della sicurezza ed efficacia in adulti sani (18-40 anni) e in persone con herpes genitale ricorrente (18-60 anni)

    Arruolamento concluso

    2 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Belgio Estonia Germania Spagna