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Sperimentazioni cliniche corrispondenti

  • Studio sulla sicurezza a lungo termine per pazienti con potenziale malignità trattati con AUTO4 e rituximab

    In arruolamento

    1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Spagna

  • Studio sulla Sicurezza e Attività Anti-Tumorale di Repotrectinib in Pazienti con Tumori Solidi Avanzati con Riarrangiamenti ALK, ROS1 o NTRK1-3

    In arruolamento

    1 1
    Farmaci in studio:
    Belgio Danimarca Francia Germania Ungheria Italia +3

  • Studio sulla sicurezza ed efficacia del vibegron nei bambini con iperattività detrusoriale neurogena (NDO) in cateterismo intermittente pulito (CIC)

    In arruolamento

    1 1 1
    Malattie in studio:
    Belgio Croazia Danimarca Lettonia Lituania Norvegia +3

  • Studio sulla sicurezza ed efficacia della terapia cellulare con linfociti regolatori e rituximab nei bambini con diabete di tipo 1 presintomatico (stadio 1)

    In arruolamento

    1 1
    Farmaci in studio:
    Polonia

  • Studio sull’uso della clonidina per alleviare il dolore durante l’esame oculare nei neonati prematuri con retinopatia del prematuro

    In arruolamento

    1 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Svezia

  • Studio sull’efficacia di EHSG-KF per ustioni profonde parziali e a tutto spessore

    In arruolamento

    1 1 1
    Farmaci in studio:
    Belgio Francia Germania Italia Paesi Bassi Polonia +2

  • Studio sull’efficacia e sicurezza di Rimegepant nella prevenzione dell’emicrania in bambini e adolescenti di età compresa tra 6 e 18 anni

    In arruolamento

    1 1 1
    Farmaci in studio:
    Francia Italia Polonia Spagna

  • Studio sulla Sicurezza e Tollerabilità di ION440 nei Pazienti con Sindrome da Duplicazione MECP2

    In arruolamento

    1 1
    Malattie in studio:
    Austria Francia Spagna

  • Studio sulla Sicurezza a Lungo Termine della Terapia Genica AAVAnc80-hOTOF per la Perdita Uditiva da Mutazioni del Gene Otoferlina

    In arruolamento

    1 1 1
    Farmaci in studio:
    Spagna

  • Studio sulla sicurezza ed efficacia della soluzione MOB015B per l’onicomicosi distale subungueale nei bambini di età 6-17 anni

    In arruolamento

    1 1 1
    Farmaci in studio:
    Danimarca Islanda Italia Polonia