Spondilite anchilosante – Diagnostica – Panoramica delle informazioni e delle ricerche cliniche

Diagnosticare la spondilite anchilosante può essere difficile perché i sintomi spesso si sviluppano gradualmente e possono assomigliare ad altri problemi alla schiena. La diagnosi precoce è importante per iniziare un trattamento che possa aiutare a gestire il dolore, ridurre l’infiammazione e preservare la mobilità. Il processo diagnostico combina un’attenta valutazione dei sintomi, l’esame fisico, gli studi di imaging e gli esami del sangue per ottenere un quadro completo di ciò che sta accadendo nella colonna vertebrale e nelle articolazioni.

Introduzione: Quando richiedere una diagnosi

Chiunque soffra di dolore persistente alla parte bassa della schiena e rigidità che non migliora con il riposo dovrebbe considerare di sottoporsi a una valutazione medica. La spondilite anchilosante (SA), un tipo di artrite infiammatoria che colpisce principalmente la colonna vertebrale, spesso inizia nella giovane età adulta, tipicamente tra i 17 e i 45 anni.^[1]^[4] Tuttavia, i sintomi possono iniziare anche prima, in particolare negli adolescenti.

Dovresti considerare in particolare di farti valutare se il tuo mal di schiena ha certe caratteristiche che suggeriscono un’infiammazione piuttosto che un normale stiramento muscolare. Il dolore che peggiora di notte, ti sveglia dal sonno o è più grave nelle prime ore del mattino indica una malattia infiammatoria.^[6] Allo stesso modo, se la rigidità migliora con il movimento e l’esercizio ma peggiora con il riposo prolungato o l’inattività, questo schema suggerisce qualcosa di più di un semplice affaticamento della schiena.^[7]

Le persone con una storia familiare di spondilite anchilosante dovrebbero essere particolarmente attente a questi sintomi, poiché la condizione ha una forte componente ereditaria. Se hai un parente biologico stretto con la SA, il tuo rischio è più alto rispetto alla popolazione generale.^[3] Inoltre, le persone che hanno già altre condizioni infiammatorie come il morbo di Crohn, la colite ulcerosa o la psoriasi dovrebbero discutere qualsiasi nuovo mal di schiena con il proprio medico, poiché queste condizioni sono associate a un aumento del rischio di sviluppare la SA.^[3]

Il dolore ai glutei che si alterna tra il lato sinistro e quello destro è un altro sintomo caratteristico che vale la pena investigare. Questo si verifica perché la SA colpisce tipicamente le articolazioni sacroiliache, che si trovano dove la base della colonna vertebrale incontra il bacino.^[6]^[14] Il dolore ai fianchi, la ridotta mobilità nella parte bassa della schiena, la difficoltà ad espandere il torace quando si respira profondamente o la stanchezza persistente che accompagna il mal di schiena sono tutti motivi per cercare assistenza medica.

⚠️ Importante

La diagnosi viene spesso ritardata di cinque o sei anni dal momento in cui i sintomi compaiono per la prima volta, perché i segni possono essere sottili e facilmente scambiati per comuni problemi alla schiena. Non esitare a richiedere una valutazione specialistica se i tuoi sintomi persistono per più di tre mesi, soprattutto se gli antidolorifici da banco non forniscono un sollievo adeguato.

Metodi diagnostici classici

Anamnesi ed esame fisico

Il percorso diagnostico inizia con una discussione approfondita dei tuoi sintomi e della tua storia medica. Il tuo medico ti farà domande dettagliate su quando è iniziato il dolore, cosa lo migliora o lo peggiora e se hai una storia familiare di SA o condizioni correlate.^[8] Vorrà anche sapere di eventuali altri sintomi che hai sperimentato, come infiammazione agli occhi, eruzioni cutanee o problemi digestivi, poiché questi possono verificarsi insieme alla spondilite anchilosante.^[1]

Durante l’esame fisico, il medico valuterà la tua postura e quanto bene puoi muovere diverse parti della colonna vertebrale. Potrebbe misurare quanto lontano puoi piegarti in avanti, indietro e ai lati per valutare la flessibilità della colonna vertebrale.^[7] Il test dell’espansione toracica è un’altra parte importante dell’esame. Ti verrà chiesto di fare un respiro profondo mentre il medico misura quanto si espande il tuo torace, poiché la SA può colpire le articolazioni tra le costole e la colonna vertebrale, limitando questo movimento.^[8]

Il medico controllerà anche le aree di sensibilità, in particolare intorno alle articolazioni sacroiliache alla base della colonna vertebrale e del bacino. Possono essere notati anche dolore o movimento limitato nei fianchi, nelle spalle o in altre articolazioni, poiché la SA può colpire aree oltre la colonna vertebrale.^[2]

Esami di imaging

Le radiografie sono state tradizionalmente lo strumento di imaging principale per diagnosticare la spondilite anchilosante. Queste immagini possono rivelare cambiamenti nelle articolazioni e nelle ossa che si sviluppano con il progredire della malattia.^[8] Quando la SA è visibile alle radiografie, viene chiamata spondiloartrite assiale radiografica. Le radiografie si concentrano in particolare sulle articolazioni sacroiliache, cercando segni di infiammazione o danno.

I medici utilizzano un sistema di gradazione per descrivere la gravità della sacroileite (infiammazione delle articolazioni sacroiliache) vista alle radiografie. Secondo i criteri diagnostici stabiliti, la presenza di sacroileite di grado 2 su entrambi i lati o di sacroileite di grado 3-4 su almeno un lato, combinata con sintomi clinici caratteristici, supporta una diagnosi di SA.^[6] Tuttavia, c’è un’importante limitazione: i cambiamenti visibili alle radiografie possono richiedere anni per svilupparsi, il che significa che la malattia precoce spesso non si manifesta in queste immagini.^[8]

La risonanza magnetica (RM) è diventata sempre più preziosa per rilevare la SA nelle fasi iniziali. Questa tecnica di imaging utilizza campi magnetici e onde radio per creare immagini dettagliate di ossa e tessuti molli, comprese le aree di infiammazione.^[8] La RM può identificare i cambiamenti infiammatori nelle articolazioni sacroiliache e nella colonna vertebrale prima che diventino visibili alle radiografie, consentendo una diagnosi e un trattamento più precoci.^[12]

Quando l’infiammazione viene rilevata alla RM o ad altri esami di imaging ma non si manifesta ancora alle radiografie, la condizione è chiamata spondiloartrite assiale non radiografica. Entrambe le forme fanno parte dello stesso spettro della malattia e vengono trattate in modo simile.^[1]^[5]

Test di laboratorio

Gli esami del sangue svolgono un ruolo di supporto nella diagnosi della spondilite anchilosante, anche se nessun singolo esame del sangue può confermare definitivamente la malattia. Due test comuni misurano i marcatori di infiammazione nel corpo: la velocità di eritrosedimentazione (chiamata anche VES) e la proteina C-reattiva (PCR).^[8] Livelli elevati di questi marcatori suggeriscono che l’infiammazione è presente, anche se non specificano dove o cosa la sta causando, poiché molte condizioni diverse possono aumentare questi valori.

Il test per il gene HLA-B27 è un’altra parte importante del processo diagnostico. Questo marcatore genetico è fortemente associato alla spondilite anchilosante. Oltre il 90% delle persone con SA di origine europea porta questa variante genetica.^[3] Negli Stati Uniti, la prevalenza dell’HLA-B27 varia tra i gruppi etnici, apparendo in circa il 7,5% dei bianchi non ispanici, il 4,6% dei messicani americani e l’1,1% dei neri non ispanici.^[4]

Tuttavia, è fondamentale capire che avere il gene HLA-B27 non significa che svilupperai sicuramente la SA. Tra le persone che risultano positive all’HLA-B27, solo circa il 5-6% svilupperà la spondilite anchilosante.^[4] Al contrario, alcune persone con SA non portano affatto questo gene, quindi un test negativo non esclude la malattia.^[8] Il test HLA-B27 è più utile quando viene considerato insieme ai sintomi, ai risultati dell’esame fisico e ai risultati di imaging.

Criteri diagnostici

I medici utilizzano spesso criteri di classificazione stabiliti per aiutare a diagnosticare la SA. I criteri modificati di New York del 1984 sono stati ampiamente utilizzati sia per scopi clinici che di ricerca.^[6] Questi criteri richiedono almeno un sintomo clinico combinato con evidenza radiografica di sacroileite. I sintomi clinici includono mal di schiena che dura almeno tre mesi e migliora con l’esercizio ma non con il riposo, limitazione del movimento nella parte bassa della schiena in più direzioni e ridotta espansione toracica rispetto ai valori normali per l’età e il sesso della persona.

Poiché molte persone con SA precoce non hanno ancora cambiamenti visibili alle radiografie, sono stati sviluppati criteri più recenti che considerano anche i risultati della RM e altre caratteristiche cliniche. Questi approcci più recenti aiutano a identificare le persone nelle fasi iniziali del processo della malattia, quando il trattamento può essere più efficace nel prevenire danni a lungo termine.^[12]

Diagnostica per la qualificazione agli studi clinici

Quando i pazienti vengono considerati per l’arruolamento in studi clinici che studiano nuovi trattamenti per la spondilite anchilosante, di solito devono soddisfare requisiti diagnostici specifici. Questi standard garantiscono che i partecipanti allo studio abbiano effettivamente la malattia e che i ricercatori possano misurare accuratamente se i trattamenti funzionano.

Gli studi clinici di solito richiedono che i partecipanti soddisfino i criteri di classificazione stabiliti per la SA, come i criteri modificati di New York. Ciò significa che devono avere sia sintomi caratteristici che evidenza oggettiva di sacroileite agli studi di imaging.^[6] La documentazione della sacroileite attraverso radiografie o RM è tipicamente obbligatoria per l’arruolamento negli studi.

Gli studi spesso valutano l’attività della malattia utilizzando strumenti di misurazione standardizzati. Una misura comunemente utilizzata è un calcolo che combina le valutazioni del paziente stesso sul dolore alla schiena, la durata della rigidità mattutina e la salute generale, insieme ai risultati degli esami del sangue per i marcatori infiammatori come la proteina C-reattiva.^[13] Punteggi più alti indicano un’infiammazione più attiva e sintomi più gravi. Molti studi reclutano specificamente pazienti con elevata attività della malattia per testare se i nuovi trattamenti possono ridurre l’infiammazione e migliorare i sintomi.

Gli esami del sangue che documentano marcatori infiammatori elevati sono spesso richiesti per la partecipazione agli studi clinici. Il test della proteina C-reattiva è particolarmente comune, poiché l’infiammazione misurabile fornisce un modo per tracciare oggettivamente se un trattamento sta funzionando.^[14] Alcuni studi possono anche richiedere la conferma dello stato HLA-B27 o la documentazione che i partecipanti non abbiano risposto adeguatamente ai trattamenti standard prima dell’arruolamento.

La valutazione della mobilità e della funzione spinale è un’altra componente standard della diagnostica degli studi clinici. I ricercatori misurano cose come quanto lontano i partecipanti possono piegarsi in avanti, l’ampiezza del movimento nella colonna vertebrale e la loro capacità di svolgere attività quotidiane. Queste misurazioni stabiliscono una linea di base che può essere confrontata con le misurazioni prese durante e dopo il trattamento per valutare l’efficacia.

I requisiti di imaging per gli studi clinici sono spesso più rigorosi rispetto alla diagnosi clinica di routine. I partecipanti potrebbero aver bisogno di scansioni RM recenti che mostrino infiammazione attiva nella colonna vertebrale o nelle articolazioni sacroiliache, non solo vecchi danni. Potrebbero anche essere richieste radiografie che documentino l’entità dei cambiamenti strutturali nella colonna vertebrale. Questi studi di imaging vengono tipicamente ripetuti durante lo studio per monitorare se il trattamento previene la progressione del danno articolare.

⚠️ Importante

Gli studi clinici hanno rigorosi criteri di idoneità per garantire la sicurezza dei partecipanti e la validità dello studio. Il fatto che qualcuno abbia la SA non significa automaticamente che si qualifichi per ogni studio. Restrizioni di età, durata della malattia, storia del trattamento precedente e presenza o assenza di determinati sintomi influenzano tutti l’idoneità. Il tuo reumatologo può aiutarti a determinare quali studi potrebbero essere appropriati per la tua situazione specifica.

Prognosi e tasso di sopravvivenza

Prognosi

Le prospettive per le persone con spondilite anchilosante variano considerevolmente da persona a persona. Il decorso della malattia è molto variabile, con alcune persone che sperimentano sintomi lievi che migliorano nel tempo, mentre altre affrontano rigidità progressiva e disabilità.^[5] Molte persone con SA sono in grado di rimanere completamente indipendenti o solo minimamente disabili a lungo termine con un trattamento e una gestione adeguati.^[5]

La progressione naturale della SA coinvolge tipicamente periodi in cui i sintomi si riacutizzano alternati a momenti in cui i sintomi migliorano o scompaiono. Per alcuni pazienti, l’infiammazione porta eventualmente a cambiamenti strutturali nella colonna vertebrale. Il corpo tenta di curare le aree infiammate formando nuovo osso, che può gradualmente colmare le lacune tra le vertebre. Quando questo processo continua, può portare a sezioni della colonna vertebrale che si fondono insieme, riducendo la flessibilità e causando potenzialmente una postura fissa e curva.^[1]^[6]

Tuttavia, questo risultato grave non colpisce tutti con la SA. Il modello e il tasso di progressione differiscono notevolmente tra gli individui. Alcune persone sperimentano infiammazione principalmente nelle articolazioni sacroiliache con un coinvolgimento minimo della colonna vertebrale, mentre altre sviluppano cambiamenti più estesi in tutta la colonna vertebrale. Il trattamento con farmaci moderni, in particolare quando iniziato precocemente, può migliorare significativamente i risultati controllando l’infiammazione e potenzialmente rallentando o prevenendo il danno strutturale.^[12]

Diversi fattori possono influenzare la prognosi. Le persone che sviluppano la SA in età più giovane o che hanno un coinvolgimento delle articolazioni dell’anca tendono ad avere una malattia più grave. Mantenere una buona postura, rimanere fisicamente attivi attraverso un esercizio regolare e seguire le raccomandazioni di trattamento contribuiscono tutti a risultati migliori a lungo termine.^[6]^[14]

Tasso di sopravvivenza

Con le cure mediche contemporanee, la spondilite anchilosante tipicamente non influisce significativamente sull’aspettativa di vita.^[5] La maggior parte delle persone con SA ha una durata di vita normale o quasi normale quando la malattia viene gestita correttamente. Tuttavia, la SA è associata a un aumento del rischio di alcune complicazioni che possono potenzialmente influenzare la salute generale e la mortalità.

La condizione è collegata a un rischio più elevato di malattie cardiovascolari, che si ritiene derivi dall’infiammazione cronica presente in tutto il corpo nelle persone con SA. Questa infiammazione sistemica può colpire i vasi sanguigni e il cuore nel tempo.^[4] Le persone con SA affrontano anche un rischio aumentato di osteoporosi e fratture spinali, con gli individui colpiti che hanno almeno il doppio delle probabilità di sperimentare fratture da fragilità delle vertebre.^[4]

Il monitoraggio regolare delle complicazioni e il mantenimento della salute generale attraverso l’esercizio fisico, una dieta sana, evitare il fumo e aderire ai trattamenti prescritti aiuta a minimizzare questi rischi e supporta una durata di vita normale. La chiave è lavorare a stretto contatto con i fornitori di assistenza sanitaria per gestire sia la malattia stessa che i rischi per la salute associati.