Scopri le ultime ricerche cliniche sulle metastasi: uno studio innovativo sta valutando la sicurezza e l’efficacia di THOR-707, un nuovo trattamento immunoterapico per adulti con tumori solidi avanzati o metastatici. Questa sperimentazione rappresenta una speranza per i pazienti che hanno esaurito le opzioni terapeutiche standard.

Studi Clinici in Corso sulle Metastasi

Le metastasi rappresentano uno degli aspetti più complessi e difficili da trattare nella lotta contro il cancro. Quando le cellule tumorali si diffondono dal sito originale ad altre parti del corpo, la malattia diventa più difficile da controllare e richiede approcci terapeutici innovativi. Attualmente, la ricerca medica sta esplorando nuove strade per migliorare il trattamento dei tumori metastatici, con particolare attenzione all’immunoterapia e alle terapie combinate.

In questa guida, esamineremo gli studi clinici attualmente attivi per le metastasi, fornendo informazioni dettagliate sui trattamenti sperimentali, i criteri di partecipazione e le modalità di svolgimento delle sperimentazioni. Al momento, è disponibile 1 studio clinico nel nostro database dedicato specificamente al trattamento delle metastasi.

Comprendere le Metastasi e la Loro Progressione

Il cancro è un gruppo di malattie caratterizzato dalla crescita incontrollata e dalla diffusione di cellule anomale nell’organismo. Queste cellule possono invadere i tessuti circostanti e formare tumori, compromettendo le normali funzioni corporee. Con il progredire della malattia, il cancro può metastatizzare, ossia diffondersi ad altre parti del corpo attraverso il sistema sanguigno o linfatico.

La progressione del cancro varia in base al tipo e alla localizzazione del tumore, oltre che a fattori individuali. Alcuni tipi di cancro crescono lentamente e possono non causare sintomi per lungo tempo, mentre altri possono crescere rapidamente e causare problemi di salute significativi. Il comportamento e la progressione del cancro sono influenzati da fattori genetici, ambientali e legati allo stile di vita.

Studi Clinici Disponibili per le Metastasi

Studio sulla Sicurezza e gli Effetti di THOR-707 e Combinazioni Farmacologiche in Adulti con Cancro Avanzato o Metastatico

Localizzazione: Spagna

Questo studio clinico si concentra sulla valutazione della sicurezza e dell’efficacia di un nuovo trattamento chiamato THOR-707 per adulti con tumori solidi avanzati o metastatici, tipi di cancro che si sono diffusi ad altre parti del corpo. Lo studio esplorerà quanto efficacemente funziona THOR-707 sia da solo che in combinazione con altri trattamenti. L’obiettivo principale è comprendere la sicurezza del trattamento e individuare la dose ottimale da utilizzare negli studi futuri.

I partecipanti allo studio riceveranno THOR-707 da solo o in combinazione con altri farmaci, come Difenidramina, Ondansetron, Desametasone, Tocilizumab, Famotidina e una combinazione di Buclizina Cloridrato, Paracetamolo e Codeina Fosfato. Un altro trattamento in fase di sperimentazione è il Pegenzileukin, somministrato attraverso infusione endovenosa. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, una sostanza senza principi attivi, per confrontare gli effetti del nuovo trattamento.

Lo studio si svolgerà in diverse fasi, iniziando con una fase di escalation della dose per determinare la dose più sicura ed efficace di THOR-707. I partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare l’impatto del trattamento sul loro cancro. Lo studio mira a raccogliere informazioni su come il trattamento influisce sulla crescita tumorale e sulla salute generale.

Criteri di Partecipazione

Criteri di inclusione:

• I partecipanti devono avere una malattia misurabile secondo criteri specifici, il che significa che il cancro può essere misurato dimensionalmente attraverso imaging medico.
• Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo entro 7 giorni prima dell’inizio del trattamento.
• Gli uomini devono accettare di non donare o conservare sperma durante il trattamento e per almeno 3 giorni dopo l’ultima dose.
• I partecipanti devono avere un’aspettativa di vita di almeno 12 settimane.
• I partecipanti devono avere uno stato di performance di 0 o 1, il che significa che sono completamente attivi o hanno alcune limitazioni ma possono comunque svolgere lavori leggeri.
• I partecipanti devono avere un’adeguata funzionalità cardiaca, ematica, epatica e renale.
• I partecipanti devono avere una diagnosi confermata di tumori solidi avanzati o metastatici.
• I partecipanti devono avere almeno un tumore che può essere sottoposto a biopsia in modo sicuro.
• Sono ammessi partecipanti con tumori solidi avanzati o metastatici che hanno rifiutato le cure standard, o per i quali non esiste una cura standard ragionevole, o per i quali la terapia standard non è efficace, tollerabile o accessibile.
• Sono ammessi trattamenti oncologici precedenti, purché eventuali effetti collaterali siano stati risolti a un livello accettabile.
• Donne in età fertile e uomini non chirurgicamente sterili devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo medicalmente approvato durante lo studio e per un periodo specificato dopo l’ultima dose.

Criteri di esclusione:

• Pazienti che hanno un tipo di cancro diverso da quello oggetto dello studio.
• Pazienti che hanno avuto una reazione allergica grave a trattamenti simili in passato.
• Pazienti che sono attualmente in gravidanza o allattamento.
• Pazienti che hanno un’altra malattia grave che potrebbe interferire con lo studio.
• Pazienti che stanno assumendo farmaci che potrebbero interagire con il trattamento sperimentale.
• Pazienti che hanno partecipato recentemente a un altro studio clinico.
• Pazienti con una storia di abuso di droghe o alcol.
• Pazienti con un’infezione non adeguatamente controllata.
• Pazienti con una condizione che influisce sul sistema immunitario.
• Pazienti che hanno subito un intervento chirurgico importante di recente.

Fasi dello Studio

Fase 1: Adesione allo studio

All’adesione allo studio, l’idoneità viene confermata in base a criteri specifici come avere una malattia misurabile, un’aspettativa di vita di almeno 12 settimane e un’adeguata funzione degli organi. I partecipanti devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi durante lo studio e per un periodo specificato dopo l’ultima dose del farmaco sperimentale.

Fase 2: Valutazione iniziale

Viene condotta una valutazione iniziale per stabilire lo stato di salute di base. Questo include un esame fisico, esami del sangue e studi di imaging per misurare la malattia.

Fase 3: Fase di trattamento

Il trattamento prevede la somministrazione di THOR-707 da solo o in combinazione con altri farmaci. I farmaci che possono essere utilizzati includono tocilizumab, famotidina, pegenzileukin e paracetamolo. Le vie di somministrazione includono quella endovenosa e orale. Il dosaggio e la frequenza dipendono dalla specifica coorte e dalla fase dello studio. L’obiettivo è determinare la dose massima tollerata e la dose raccomandata per studi futuri.

Fase 4: Monitoraggio e follow-up

I partecipanti vengono monitorati per eventuali effetti collaterali o reazioni avverse. Vengono programmate visite di follow-up regolari per valutare la risposta al trattamento. Lo studio mira a valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento, incluso il tasso di tossicità dose-limitanti e il tasso di risposta complessivo.

Fase 5: Fine del trattamento

Alla fine della fase di trattamento, viene condotta una valutazione finale per valutare lo stato di salute complessivo e l’effetto del trattamento sulla malattia. Ai partecipanti potrebbe essere chiesto di continuare le visite di follow-up per monitorare gli esiti a lungo termine ed eventuali effetti collaterali ritardati.

Il Farmaco Sperimentale: THOR-707

THOR-707 è un farmaco sperimentale che viene studiato per il suo potenziale nel trattamento dei tumori solidi avanzati o metastatici. THOR-707 viene somministrato attraverso iniezione ed è attualmente in fase di studio in sperimentazioni cliniche per il suo possibile utilizzo nel trattamento di pazienti oncologici.

Il farmaco si trova nelle prime fasi della ricerca clinica, specificatamente negli studi di Fase 1/2, dove vengono valutate la sua sicurezza, tollerabilità e attività antitumorale preliminare. L’indicazione terapeutica principale per THOR-707 è il cancro, e funziona potenziando la capacità del sistema immunitario di individuare e distruggere le cellule tumorali. Appartiene alla classe farmacologica degli agenti immunoterapici, progettati per rafforzare le difese naturali dell’organismo nella lotta contro il cancro.

Considerazioni Importanti per i Pazienti

Partecipare a uno studio clinico è una decisione importante che richiede un’attenta considerazione. Gli studi clinici offrono l’accesso a trattamenti innovativi che potrebbero non essere altrimenti disponibili, ma comportano anche rischi e incertezze. È fondamentale discutere con il proprio oncologo se la partecipazione a uno studio clinico sia appropriata per la propria situazione specifica.

I pazienti interessati a partecipare dovrebbero considerare diversi fattori, tra cui la loro condizione di salute generale, i trattamenti precedenti ricevuti, la disponibilità a viaggiare presso il centro di sperimentazione e la disponibilità a sottoporsi a monitoraggi regolari e procedure diagnostiche. È anche importante comprendere che i trattamenti sperimentali possono avere effetti collaterali non ancora completamente conosciuti.

Riepilogo

Attualmente è disponibile uno studio clinico innovativo per i pazienti con metastasi, che si concentra sull’immunoterapia come approccio terapeutico. Lo studio su THOR-707 rappresenta un’importante opportunità per i pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici, in particolare per coloro che hanno esaurito le opzioni terapeutiche standard o per i quali i trattamenti convenzionali non sono efficaci o tollerabili.

Questo studio è particolarmente significativo perché esplora l’uso dell’immunoterapia, un approccio che mira a sfruttare il sistema immunitario del paziente per combattere il cancro. La ricerca si trova nelle fasi iniziali (Fase 1/2), il che significa che i ricercatori stanno ancora determinando la dose ottimale e valutando la sicurezza del trattamento, oltre a raccogliere dati preliminari sulla sua efficacia.

La disponibilità di questo studio in Spagna offre un’opportunità ai pazienti europei di accedere a terapie innovative. Tuttavia, è importante notare che la partecipazione richiede criteri specifici di idoneità e che i pazienti devono essere disposti a sottoporsi a monitoraggi regolari e a procedure come biopsie tumorali.

La ricerca sulle metastasi continua a evolversi, e studi come questo rappresentano passi importanti verso lo sviluppo di trattamenti più efficaci per i pazienti con cancro avanzato. Mentre attualmente è disponibile un solo studio nel nostro database, la ricerca oncologica è in continua espansione e nuove opportunità di sperimentazione potrebbero diventare disponibili nel prossimo futuro.