Introduzione

La colangite biliare primaria è una condizione cronica che si sviluppa lentamente, spesso senza sintomi evidenti nelle sue fasi iniziali. Più della metà delle persone a cui viene diagnosticata la CBP non presenta alcun sintomo al momento della scoperta. Questo significa che molti casi vengono identificati inaspettatamente durante esami del sangue di routine richiesti per ragioni completamente diverse, come controlli di salute annuali o indagini per altre condizioni.^[1]

Se avverti stanchezza persistente che non migliora con il riposo, prurito cutaneo inspiegabile che sembra bruciare sotto la superficie della pelle piuttosto che sopra, oppure secchezza degli occhi e della bocca, è consigliabile consultare il proprio medico. Questi sono sintomi precoci comuni che potrebbero richiedere ulteriori indagini.^[2] Le donne tra i 40 e i 60 anni sono particolarmente a rischio, poiché la CBP colpisce le femmine circa dieci volte più spesso dei maschi. Se hai una storia familiare di CBP o altre malattie autoimmuni, dovresti anche essere vigile riguardo ai controlli regolari.^[5]

Le persone che hanno già altre condizioni autoimmuni dovrebbero essere particolarmente consapevoli della possibilità di sviluppare la CBP. Condizioni come malattie della tiroide, sindrome di Sjögren (che causa secchezza degli occhi e della bocca), sclerodermia e malattia di Raynaud (una condizione in cui le dita delle mani e dei piedi diventano fredde e cambiano colore) sono più comuni in coloro che sviluppano la CBP. Le donne con CBP possono anche sperimentare frequenti infezioni del tratto urinario.^[5]

Metodi Diagnostici

Esami del Sangue per la Funzionalità Epatica

Il primo passo per diagnosticare la colangite biliare primaria coinvolge tipicamente esami del sangue che verificano quanto bene funziona il tuo fegato. Questi test misurano i livelli di alcune proteine ed enzimi che appaiono in quantità maggiori quando i dotti biliari sono danneggiati. Il tuo medico cercherà specificamente la fosfatasi alcalina (chiamata anche ALP), che è un enzima che tende ad essere elevato nelle persone con CBP.^[11] Quando i piccoli tubicini che trasportano la bile attraverso il fegato si infiammano e si danneggiano, questo enzima fuoriesce nel flusso sanguigno a livelli più alti del normale.

I test di funzionalità epatica controllano anche altri marcatori come le aminotransferasi, che sono enzimi rilasciati quando le cellule del fegato sono danneggiate. Inoltre, il tuo medico misurerà la bilirubina, che è una sostanza che si accumula quando la bile non può fluire correttamente attraverso i dotti danneggiati. Livelli elevati di bilirubina possono causare l’ingiallimento della pelle e degli occhi noto come ittero.^[11]

Test degli Anticorpi

Uno dei test più affidabili per diagnosticare la CBP è la ricerca di anticorpi specifici nel sangue. Gli anticorpi sono proteine prodotte dal sistema immunitario, e nelle malattie autoimmuni come la CBP, il sistema immunitario crea erroneamente anticorpi che attaccano i tessuti sani del proprio corpo.^[7]

Il test degli anticorpi chiave cerca gli anticorpi antimitocondriali, solitamente abbreviati come AMA o AMA-M2. Questi anticorpi specifici si trovano in più del 90 percento delle persone con CBP e sono altamente specifici per questa malattia. Questo significa che se risulti positivo a questi anticorpi, suggerisce fortemente che hai la CBP, anche se non hai ancora sintomi.^[7] Tuttavia, una piccola percentuale di persone con CBP non presenta AMA rilevabili, quindi potrebbero essere necessari altri test.

I medici possono anche testare gli anticorpi antinucleo (ANA), che sono spesso presenti nelle persone con CBP. Pattern specifici di ANA possono essere osservati attraverso tecniche di laboratorio speciali, e alcuni tipi come gli anticorpi anti-sp100 e anti-gp210 possono aiutare a confermare la diagnosi, soprattutto quando i test AMA sono negativi.^[7]

Esami di Imaging

Una volta che gli esami del sangue suggeriscono la possibilità di CBP, i test di imaging aiutano i medici ad avere un quadro più chiaro di cosa sta accadendo all’interno del fegato e dei dotti biliari. Questi test aiutano anche ad escludere altre condizioni che potrebbero causare sintomi o risultati degli esami del sangue simili.^[11]

L’ecografia è solitamente il primo test di imaging eseguito. Questa procedura indolore utilizza onde sonore per creare immagini del fegato e degli organi circostanti. Un’ecografia può mostrare le dimensioni e la forma del fegato e aiutare a identificare eventuali ostruzioni o altri problemi con i dotti biliari che non sono causati dalla CBP.^[11]

Un tipo specializzato di ecografia chiamato FibroScan o elastografia transitoria può misurare la rigidità del tessuto epatico. Questo test è particolarmente utile perché può rilevare la cicatrizzazione senza bisogno di prelevare un campione di tessuto. Più rigido è il tuo fegato, più è probabile che si sia sviluppata una cicatrizzazione.^[11]

L’imaging più avanzato può includere la colangiopancreatografia a risonanza magnetica, conosciuta come MRCP. Questo tipo speciale di risonanza magnetica crea immagini molto dettagliate del fegato e della rete di dotti biliari al suo interno. Questo test è particolarmente utile per esaminare la struttura dei dotti ed escludere ostruzioni o altre malattie dei dotti biliari.^[11]

Un’altra scansione specializzata chiamata elastografia a risonanza magnetica (MRE) combina la risonanza magnetica regolare con onde sonore per creare una mappa dettagliata che mostra le aree di rigidità del fegato. Questo test sofisticato può rilevare la cicatrizzazione e aiutare i medici a valutare quanto danno si è verificato.^[11]

Biopsia Epatica

Una biopsia epatica comporta la rimozione di un piccolo campione di tessuto epatico in modo che possa essere esaminato al microscopio. In passato, questa procedura era comunemente eseguita per diagnosticare la CBP, ma oggigiorno è meno spesso necessaria. La maggior parte delle persone può essere diagnosticata accuratamente usando solo esami del sangue e imaging.^[7]

Tuttavia, una biopsia può essere ancora raccomandata in determinate situazioni. Se i risultati degli esami del sangue e dell’imaging non indicano chiaramente la CBP, o se c’è la possibilità che tu possa avere più di una condizione epatica contemporaneamente, esaminare direttamente il tessuto epatico può fornire informazioni preziose. La biopsia può confermare la diagnosi, mostrare quanto è avanzata la malattia e rivelare se sono presenti anche altre malattie del fegato.^[11] Durante la procedura, un medico rimuove in modo sicuro un piccolo campione di tessuto, tipicamente usando un ago inserito attraverso la pelle mentre l’area è anestetizzata.

Test del Colesterolo

Le persone con CBP hanno spesso livelli insolitamente alti di colesterolo nel sangue. Più della metà di coloro a cui viene diagnosticata la condizione sperimenta aumenti estremi dei grassi nel sangue, incluso il colesterolo totale. Testare i livelli di colesterolo è una parte standard della valutazione diagnostica, poiché questo risultato supporta la diagnosi e aiuta i medici a comprendere l’impatto completo della malattia sul corpo.^[11]

Diagnostica per la Qualificazione agli Studi Clinici

Gli studi clinici che studiano nuovi trattamenti per la colangite biliare primaria utilizzano test standardizzati per determinare chi può partecipare. Questi criteri di arruolamento assicurano che i ricercatori possano misurare accuratamente quanto bene funziona un trattamento e che i partecipanti possano beneficiare in modo sicuro dalla terapia sperimentale in studio.

Test di Funzionalità Epatica per l’Ingresso negli Studi

Gli studi clinici per la CBP richiedono tipicamente risultati specifici degli esami del sangue che mostrano che il fegato è colpito ma non troppo gravemente danneggiato. I ricercatori misurano i livelli di fosfatasi alcalina per confermare che il danno dei dotti biliari è presente e attivo. Gli studi spesso stabiliscono un livello minimo di elevazione dell’ALP come requisito per l’arruolamento, assicurando che i partecipanti abbiano sufficiente attività di malattia affinché i ricercatori possano vedere se un trattamento fa la differenza.^[15]

Gli esami del sangue che misurano la bilirubina, l’albumina (una proteina prodotta dal fegato) e le transaminasi (enzimi epatici) aiutano i team degli studi clinici a valutare quanto bene sta funzionando il tuo fegato in generale. Se questi livelli mostrano che la cirrosi è progredita a uno stadio molto avanzato, potresti non essere idoneo per certi studi perché il trattamento potrebbe non essere sicuro o efficace a quel punto.^[15]

Conferma degli Anticorpi

La maggior parte degli studi clinici richiede la conferma che i partecipanti abbiano la CBP attraverso test degli anticorpi positivi. Risultare positivi agli anticorpi antimitocondriali è tipicamente un requisito standard di ingresso. Alcuni studi possono anche accettare pazienti che sono AMA-negativi ma sono stati diagnosticati attraverso altri mezzi, come risultati di biopsia epatica che mostrano caratteristiche tipiche della CBP.^[7]

Valutazione della Risposta al Trattamento

Se stai già assumendo acido ursodesossicolico (UDCA), che è il trattamento iniziale più comune per la CBP, gli studi clinici valuteranno quanto bene hai risposto ad esso. Lo fanno misurando i livelli degli enzimi epatici dopo che sei stato in terapia per un periodo specifico, solitamente almeno un anno. Le persone che non rispondono adeguatamente al solo UDCA, mostrato da ALP persistentemente elevata o altri marcatori epatici, potrebbero essere idonee per studi che testano trattamenti aggiuntivi.^[15]

Requisiti di Imaging

Gli studi clinici richiedono comunemente test di imaging recenti come ecografia o FibroScan per documentare lo stato attuale del fegato. Queste immagini aiutano i ricercatori a comprendere quanta cicatrizzazione si è sviluppata ed escludere altre complicazioni come il cancro al fegato. Alcuni studi utilizzano l’elastografia a risonanza magnetica per misurare con precisione la rigidità del fegato prima dell’inizio del trattamento, stabilendo una base di riferimento per il confronto man mano che lo studio procede.^[11]

Test di Stratificazione del Rischio

I ricercatori utilizzano spesso sistemi di punteggio che combinano più risultati degli esami del sangue per prevedere il rischio e la progressione della malattia. Questi punteggi aiutano ad abbinare i pazienti agli studi più appropriati. Per esempio, certi studi si rivolgono a persone identificate come aventi malattia ad alto rischio in base alla loro risposta biochimica al trattamento standard. I modelli di punteggio potrebbero incorporare fosfatasi alcalina, bilirubina, albumina e conta delle piastrine per classificare i pazienti in gruppi di rischio.^[15]

Alcuni studi possono anche misurare lo stadio della fibrosi (cicatrizzazione) attraverso elastografia o biopsia. Comprendere lo stadio della cicatrizzazione epatica aiuta i ricercatori ad arruolare persone in stadi di malattia simili in modo da poter valutare meglio se i nuovi trattamenti rallentano la progressione o invertono il danno.

Il monitoraggio regolare durante lo studio comporta la ripetizione degli stessi esami del sangue e studi di imaging a intervalli programmati. Questo test continuo permette ai ricercatori di tracciare i cambiamenti nella funzione epatica e determinare se il trattamento sperimentale sta avendo l’effetto desiderato. La maggior parte degli studi controlla i test di funzionalità epatica ogni tre-sei mesi e i test di imaging annualmente o semestralmente a seconda del protocollo dello studio.^[15]