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Ramucirumab

Ramucirumab è un farmaco innovativo che viene studiato in vari studi clinici per il suo potenziale nel trattamento di diversi tipi di cancro. Questi studi mirano a valutarne la sicurezza, l’efficacia e il dosaggio ottimale quando utilizzato da solo o in combinazione con altri trattamenti. La ricerca si estende a molteplici tipi di cancro, tra cui quello polmonare, gastrico, pancreatico e i tumori pediatrici, offrendo speranza per migliori risultati nella terapia del cancro.

Indice dei Contenuti

Cos’è il Ramucirumab?

Il Ramucirumab è un farmaco utilizzato nel trattamento di vari tipi di cancro. È noto anche con il nome commerciale Cyramza[1]. Il Ramucirumab è classificato come anticorpo monoclonale, ovvero un tipo di proteina progettata per colpire specifiche cellule nel corpo[3].

Come Funziona il Ramucirumab

Il Ramucirumab agisce prendendo di mira una specifica proteina nel corpo chiamata recettore 2 del fattore di crescita dell’endotelio vascolare (VEGFR-2). Questa proteina svolge un ruolo cruciale nella formazione di nuovi vasi sanguigni che alimentano i tumori. Bloccando il VEGFR-2, il Ramucirumab aiuta a interrompere l’apporto di sangue alle cellule tumorali, potenzialmente rallentando o fermando la loro crescita[3].

Condizioni Trattate con il Ramucirumab

Il Ramucirumab viene utilizzato per trattare diversi tipi di cancro avanzato o metastatico, tra cui:

  • Cancro gastrico (dello stomaco): Incluso il cancro della giunzione gastroesofagea (dove l’esofago incontra lo stomaco)[1]
  • Cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC)[2]
  • Cancro colorettale[3]
  • Carcinoma epatocellulare (cancro del fegato)

Viene tipicamente utilizzato quando altri trattamenti non sono stati efficaci o quando il cancro si è diffuso ad altre parti del corpo.

Come Viene Somministrato il Ramucirumab

Il Ramucirumab viene solitamente somministrato come infusione endovenosa (IV), il che significa che viene introdotto direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena. Il dosaggio e la frequenza possono variare a seconda della specifica condizione trattata e delle esigenze individuali del paziente. Alcuni regimi di dosaggio comuni includono:

  • 8 mg/kg ogni 2 settimane[1]
  • 10 mg/kg ogni 3 settimane[10]

In alcuni casi, il Ramucirumab può essere somministrato in combinazione con altri farmaci antitumorali, come il paclitaxel o farmaci chemioterapici[1][9].

Studi Clinici Attuali

I ricercatori stanno continuamente studiando il Ramucirumab per comprenderne meglio l’efficacia ed esplorare nuovi modi di utilizzo. Alcuni studi clinici in corso stanno investigando:

  • L’uso del Ramucirumab come terapia di mantenimento dopo la chemioterapia iniziale per il cancro gastrico[1]
  • La combinazione del Ramucirumab con farmaci immunoterapici per il cancro del polmone[2]
  • L’efficacia del Ramucirumab nei pazienti anziani con cancro gastrico[9]
  • L’uso del Ramucirumab in combinazione con altre terapie mirate per il cancro del polmone[10]

Potenziali Effetti Collaterali

Come tutti i farmaci, il Ramucirumab può causare effetti collaterali. Alcuni effetti collaterali comuni possono includere:

  • Affaticamento
  • Diminuzione dell’appetito
  • Dolore addominale
  • Pressione sanguigna alta
  • Basso conteggio di globuli bianchi (che può aumentare il rischio di infezioni)

Il tuo team sanitario ti monitorerà attentamente per eventuali effetti collaterali e potrà aiutarti a gestirli se si verificano[1].

Ricerche Future e Combinazioni

I ricercatori stanno esplorando nuovi modi di utilizzare il Ramucirumab, tra cui:

  • Testare la sua efficacia quando somministrato come iniezione sottocutanea invece che per via endovenosa[5]
  • Investigare il suo uso in pazienti pediatrici con tumori solidi[4]
  • Studiare il Ramucirumab in combinazione con altri farmaci antitumorali per migliorare potenzialmente i risultati[8]

Questi studi in corso mirano ad ampliare la nostra comprensione di come il Ramucirumab possa essere utilizzato in modo più efficace per aiutare i pazienti con vari tipi di cancro.

Aspetto Dettagli
Nome del Farmaco Ramucirumab (conosciuto anche come LY3009806, IMC-1121B, Cyramza)
Meccanismo d’Azione Antagonista VEGFR-2, inibisce l’angiogenesi
Tipi di Cancro Studiati Cancro del polmone non a piccole cellule, cancro gastrico, cancro della giunzione gastroesofagea, adenocarcinoma pancreatico, tumori solidi pediatrici
Metodi di Somministrazione Endovenoso (più comune), sottocutaneo (in alcuni studi)
Dosaggi Comuni 8 mg/kg ogni 2 settimane, 10 mg/kg ogni 3 settimane (varia a seconda dello studio)
Terapie Combinate Studiato con chemioterapia (es. paclitaxel, nab-paclitaxel, gemcitabina) e altre terapie mirate (es. lorlatinib)
Risultati Chiave Misurati Sopravvivenza libera da progressione, sopravvivenza globale, tasso di risposta obiettiva, sicurezza e tollerabilità
Popolazioni Speciali Gli studi includono pazienti anziani e pazienti pediatrici con tumori solidi
Focus della Ricerca in Corso Dosaggio ottimale, efficacia in vari tipi di cancro, strategie di combinazione, identificazione dei biomarcatori

FAQ for patient

  • Che cos’è il Ramucirumab e come funziona? Il Ramucirumab è un farmaco a terapia mirata che agisce come antagonista del recettore 2 del fattore di crescita dell’endotelio vascolare (VEGFR-2). Blocca la crescita di nuovi vasi sanguigni di cui i tumori hanno bisogno per crescere e diffondersi, potenzialmente rallentando o arrestando la progressione del cancro.
  • Quali tipi di cancro vengono studiati con il Ramucirumab negli studi clinici? Gli studi clinici stanno esplorando l’efficacia del Ramucirumab in vari tipi di cancro, tra cui il cancro del polmone non a piccole cellule, il cancro gastrico o della giunzione gastroesofagea, l’adenocarcinoma pancreatico e i tumori solidi pediatrici, tra gli altri.
  • Come viene somministrato il Ramucirumab in questi studi? Nella maggior parte degli studi, il Ramucirumab viene somministrato per via endovenosa (EV). Il dosaggio e la frequenza variano a seconda dello studio specifico, ma i regimi comuni includono 8 mg/kg ogni 2 settimane o 10 mg/kg ogni 3 settimane. Alcuni studi stanno anche esplorando la somministrazione sottocutanea.
  • Quali sono i potenziali effetti collaterali del Ramucirumab? Mentre gli effetti collaterali possono variare, alcuni potenziali eventi avversi monitorati negli studi includono reazioni nel sito di iniezione, affaticamento e alterazioni nella conta delle cellule del sangue. Gli studi monitorano attentamente i pazienti per eventuali effetti collaterali gravi per garantire la sicurezza.
  • Ci sono terapie combinate in studio con il Ramucirumab? Sì, diversi studi stanno investigando il Ramucirumab in combinazione con altri trattamenti antitumorali. Per esempio, viene studiato con farmaci chemioterapici come paclitaxel, nab-paclitaxel e gemcitabina, così come con altre terapie mirate come lorlatinib nel cancro del polmone.

Studi clinici in corso su Ramucirumab

  • Data di inizio: 2018-04-23

    Studio sull’efficacia di ramucirumab e dacarbazina nei tumori neuroendocrini pancreatici metastatici progressivi

    Non in reclutamento

    2 1 1 1

    Lo studio si concentra sui tumori neuroendocrini metastatici ben differenziati del pancreas che stanno progredendo. Questi tumori sono un tipo di cancro che si sviluppa nelle cellule che producono ormoni nel pancreas. Il trattamento in esame utilizza una combinazione di due farmaci: ramucirumab e dacarbazina. Ramucirumab è un farmaco che viene somministrato per via endovenosa…

    Malattie indagate:
    Farmaci indagati:
    Germania

Glossario

  • VEGFR-2: Recettore 2 del Fattore di Crescita dell'Endotelio Vascolare, una proteina presente sulla superficie delle cellule che svolge un ruolo cruciale nella formazione di nuovi vasi sanguigni. Il ramucirumab ha come bersaglio questo recettore per inibire la crescita tumorale.
  • Biosimilar: Un prodotto biologico altamente simile a un prodotto biologico già approvato, senza differenze clinicamente significative in termini di sicurezza ed efficacia.
  • Pharmacokinetics: Lo studio di come un farmaco si muove attraverso il corpo, inclusi il suo assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione.
  • RECIST: Criteri di Valutazione della Risposta nei Tumori Solidi, un insieme di regole utilizzate per misurare quanto bene un paziente oncologico risponde al trattamento.
  • Dose-Limiting Toxicity (DLT): Effetti collaterali di un farmaco che sono abbastanza gravi da impedire un aumento della dose o richiedere una diminuzione della dose in uno studio clinico.
  • Progression-Free Survival (PFS): Il periodo di tempo durante e dopo il trattamento in cui un paziente vive con il cancro senza che questo peggiori.
  • Overall Survival (OS): Il periodo di tempo dall'inizio del trattamento o dalla diagnosi in cui i pazienti sono ancora in vita.
  • Objective Response Rate (ORR): La proporzione di pazienti il cui cancro si riduce o scompare dopo il trattamento.
  • Immunogenicity: La capacità di una sostanza di provocare una risposta immunitaria nel corpo, che è importante monitorare nelle terapie biologiche come il ramucirumab.
  • Monoclonal Antibody: Un tipo di proteina prodotta in laboratorio che può legarsi a sostanze nel corpo, incluse le cellule tumorali. Il ramucirumab è un anticorpo monoclonale.