Il principale motore di ricerca di sperimentazioni cliniche in Europa

Encorafenib

Questo articolo esplora l’uso di Encorafenib, un inibitore BRAF, in vari studi clinici per il trattamento di diversi tipi di cancro. Encorafenib ha mostrato risultati promettenti nel colpire i tumori con mutazioni BRAF, in particolare nel melanoma, nel cancro colorettale e nel cancro del polmone non a piccole cellule. Gli studi mirano a valutare l’efficacia del farmaco, la sicurezza e le strategie di dosaggio ottimali, sia come agente singolo che in combinazione con altre terapie.

Indice dei Contenuti

Cos’è l’Encorafenib?

L’Encorafenib è un farmaco per la terapia mirata del cancro utilizzato per trattare determinati tipi di tumori. È noto anche con il nome commerciale Braftovi e altri nomi come PF-07263896, LGX818, ONO-7702 e W0090[1]. L’Encorafenib appartiene a una classe di farmaci chiamati inibitori BRAF, che agiscono prendendo di mira una specifica mutazione genetica nelle cellule tumorali[2].

Come Funziona l’Encorafenib

L’Encorafenib agisce mirando a una specifica mutazione genetica chiamata BRAF V600. Questa mutazione si trova in alcuni tipi di cellule tumorali e fa sì che crescano e si dividano in modo incontrollato. Bloccando gli effetti di questa mutazione, l’encorafenib può aiutare a rallentare o fermare la crescita delle cellule tumorali[3].

La mutazione BRAF V600 influenza un percorso nelle cellule chiamato via MAPK. Questo percorso è come un sistema di comunicazione che dice alle cellule quando crescere e dividersi. Quando c’è una mutazione nel gene BRAF, è come se l’interruttore “off” di questo percorso fosse rotto, causando una crescita cellulare incontrollata. L’Encorafenib aiuta a correggere questo problema spegnendo il segnale difettoso[4].

Condizioni Trattate con l’Encorafenib

L’Encorafenib viene utilizzato per trattare diversi tipi di cancro che presentano la mutazione BRAF V600, tra cui:

  • Melanoma: Questo è un tipo di cancro della pelle. L’Encorafenib viene utilizzato per trattare il melanoma avanzato (melanoma che si è diffuso ad altre parti del corpo) o il melanoma che non può essere rimosso chirurgicamente[3].
  • Cancro Colorettale: L’Encorafenib viene anche utilizzato per trattare il cancro colorettale avanzato (cancro del colon o del retto) che si è diffuso ad altre parti del corpo[5].
  • Cancro del Polmone Non a Piccole Cellule (NSCLC): Alcuni studi stanno esaminando l’uso dell’encorafenib per trattare questo tipo di cancro al polmone quando presenta la mutazione BRAF V600[1].

Terapie Combinate

L’Encorafenib viene spesso utilizzato in combinazione con altri farmaci per rendere il trattamento più efficace. Alcune combinazioni comuni includono:

  • Encorafenib + Binimetinib: Questa combinazione viene utilizzata per trattare il melanoma. Il Binimetinib è un’altra terapia mirata che lavora insieme all’encorafenib per bloccare la crescita delle cellule tumorali[6].
  • Encorafenib + Cetuximab: Questa combinazione viene utilizzata per trattare il cancro colorettale. Il Cetuximab è un tipo di farmaco chiamato anticorpo monoclonale che aiuta il sistema immunitario a combattere le cellule tumorali[7].
  • Encorafenib + Binimetinib + Cetuximab: Questa tripla combinazione è in fase di studio per il cancro colorettale per vedere se è più efficace di altri trattamenti[4].

Somministrazione e Dosaggio

L’Encorafenib viene assunto per via orale (per bocca) sotto forma di capsula. La dose tipica è di 300 mg una volta al giorno, ma può variare a seconda della condizione specifica trattata e se viene utilizzato da solo o in combinazione con altri farmaci[5]. È importante assumere l’encorafenib esattamente come prescritto dal medico.

Effetti Collaterali e Sicurezza

Come tutti i farmaci, l’encorafenib può causare effetti collaterali. Gli effetti collaterali comuni possono includere:

  • Affaticamento (sensazione di stanchezza)
  • Nausea o vomito
  • Dolore addominale
  • Reazioni cutanee (come eruzione cutanea o prurito)
  • Dolore articolare
  • Alterazioni dei test di funzionalità epatica

Il tuo team sanitario ti monitorerà attentamente per gli effetti collaterali e potrebbe aggiustare la dose se necessario. È importante segnalare al medico qualsiasi effetto collaterale che si manifesta[1].

Ricerca in Corso

I ricercatori stanno continuamente studiando l’encorafenib per saperne di più sulla sua efficacia e sicurezza. Alcune aree di ricerca in corso includono:

  • L’uso dell’encorafenib in combinazione con altri farmaci per trattare diversi tipi di cancro[8].
  • Lo studio di come l’encorafenib influisce sui pazienti con problemi epatici[6].
  • L’esame dell’uso dell’encorafenib nelle fasi iniziali del trattamento del cancro[4].
  • L’indagine sull’uso dell’encorafenib in pazienti il cui cancro è tornato dopo precedenti trattamenti[8].

Questi studi in corso aiutano i medici a capire come utilizzare l’encorafenib in modo più efficace e sicuro per trattare i pazienti oncologici.

Aspetto Dettagli
Nome del Farmaco Encorafenib (LGX818)
Classe del Farmaco Inibitore BRAF
Indicazioni Principali Melanoma con mutazione BRAF V600, cancro colorettale, cancro del polmone non a piccole cellule
Dosaggi Comuni 300 mg o 450 mg per via orale una volta al giorno
Terapie Combinate Binimetinib (inibitore MEK), Cetuximab (inibitore EGFR)
Risultati Chiave Misurati Tasso di risposta globale, sopravvivenza libera da progressione, sopravvivenza globale, profilo di sicurezza
Effetti Collaterali Notevoli Problemi cutanei, affaticamento, nausea, alterazioni degli esami di funzionalità epatica
Aree di Ricerca in Corso Strategie di dosaggio ottimali, efficacia in vari tipi di cancro, terapie combinate

FAQ

  • Che cos’è l’Encorafenib e come funziona? L’Encorafenib è un inibitore BRAF che ha come bersaglio i tumori con mutazioni BRAF. Funziona bloccando l’attività della proteina BRAF mutata, che è coinvolta nella crescita e nella divisione cellulare. Inibendo questa proteina, l’Encorafenib può aiutare a rallentare o arrestare la crescita delle cellule tumorali.
  • Per quali tipi di cancro viene studiato l’Encorafenib? L’Encorafenib è in fase di studio in studi clinici per vari tipi di cancro, tra cui il melanoma, il cancro del colon-retto, il cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC) e altri tumori solidi con mutazioni BRAF.
  • Come viene somministrato l’Encorafenib negli studi clinici? Nella maggior parte degli studi clinici, l’Encorafenib viene somministrato per via orale sotto forma di capsula. Il dosaggio e lo schema posologico possono variare a seconda dello specifico studio e della terapia combinata in esame. I dosaggi comuni includono 300 mg o 450 mg una volta al giorno.
  • Quali sono gli effetti collaterali comuni dell’Encorafenib osservati negli studi clinici? Gli effetti collaterali comuni dell’Encorafenib osservati negli studi clinici includono problemi cutanei, affaticamento, nausea e alterazioni degli esami di funzionalità epatica. Tuttavia, gli effetti collaterali specifici e la loro gravità possono variare a seconda del dosaggio e della terapia combinata utilizzata.
  • L’Encorafenib viene studiato in combinazione con altri farmaci? Sì, l’Encorafenib è in fase di studio in combinazione con altri farmaci in diversi studi clinici. Le combinazioni comuni includono l’Encorafenib con inibitori MEK come il Binimetinib e con inibitori EGFR come il Cetuximab per il cancro del colon-retto. Queste combinazioni mirano a migliorare l’efficacia e potenzialmente superare i meccanismi di resistenza.

Sperimentazioni cliniche in corso su Encorafenib

  • Studio di interventi chirurgici o radioterapici per metastasi singole di grandi dimensioni in pazienti con melanoma mutato BRAFV600 in trattamento con Encorafenib e Binimetinib

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Germania

  • Studio sull’uso di encorafenib e binimetinib seguiti da ipilimumab e nivolumab nel melanoma metastatico o non operabile con mutazione BRAF V600

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Paesi Bassi Italia Francia Germania Spagna Polonia

  • Studio di fase 2 su Encorafenib e Binimetinib più Pembrolizumab in pazienti con melanoma positivo alla mutazione BRAF V600E/K che hanno progredito dopo terapia anti-PD-1

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Spagna Germania Slovacchia Italia Polonia

  • Studio su Encorafenib, Binimetinib e Pembrolizumab per Melanoma Metastatico o Localmente Avanzato Non Resecabile con Mutazione BRAF V600E/K

    Arruolamento concluso

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Italia Belgio Polonia Germania Ungheria Repubblica Ceca +5

  • Studio su encorafenib e cetuximab per pazienti con cancro del colon-retto metastatico con mutazione BRAF V600E

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Germania Finlandia Spagna Belgio Norvegia Repubblica Ceca +7

  • Studio sull’aggiunta di radioterapia stereotassica a binimetinib, encorafenib e pembrolizumab nel melanoma con metastasi cerebrali e mutazione BRAFV600

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia

  • Studio sull’uso di Encorafenib e Binimetinib in pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule metastatico con mutazione BRAFV600E

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia

  • Studio sull’efficacia di Encorafenib e Binimetinib nei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule con mutazione BRAF V600

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Paesi Bassi Spagna Italia

  • Studio di Fase 2 su Encorafenib, Cetuximab e Pembrolizumab per Cancro del Colon-Retto Metastatico MSI-H/dMMR con Mutazione BRAF V600E

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Repubblica Ceca Germania Francia Danimarca Svezia Polonia +6

  • Studio su Azenosertib in combinazione con Encorafenib e Cetuximab per pazienti adulti con cancro colorettale metastatico

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Polonia Spagna Germania Ungheria Italia

Glossario

  • BRAF: Un gene che fornisce istruzioni per la produzione di una proteina coinvolta nella segnalazione e nella crescita cellulare. Le mutazioni nel gene BRAF possono portare a una crescita cellulare incontrollata e al cancro.
  • BRAF inhibitor: Un tipo di terapia mirata che blocca l'attività delle proteine BRAF mutate, potenzialmente rallentando o fermando la crescita delle cellule tumorali con mutazioni BRAF.
  • Encorafenib: Un farmaco inibitore del BRAF utilizzato nel trattamento di alcuni tipi di cancro con mutazioni BRAF, in particolare il melanoma e il cancro colorettale.
  • Metastatic: Cancro che si è diffuso dal sito originale ad altre parti del corpo.
  • RECIST: Criteri di Valutazione della Risposta nei Tumori Solidi, un insieme di regole utilizzate per valutare la risposta di un paziente oncologico al trattamento.
  • Pharmacokinetics: Lo studio di come un farmaco viene assorbito, distribuito, metabolizzato ed eliminato dal corpo.
  • Dose-limiting toxicity: Effetti collaterali di un farmaco che sono abbastanza gravi da impedire un aumento del dosaggio o richiedere una riduzione del dosaggio.
  • Overall response rate: La percentuale di pazienti il cui cancro si riduce o scompare dopo il trattamento.
  • Progression-free survival: Il periodo di tempo durante e dopo il trattamento in cui un paziente vive con il cancro senza che questo peggiori.
  • Adverse event: Qualsiasi segno, sintomo o malattia sfavorevole e non intenzionale temporaneamente associato all'uso di un trattamento o di una procedura medica.