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Emactuzumab: Un Promettente Farmaco Immunoterapico per il Trattamento del Cancro

L’emactuzumab è un farmaco sperimentale oggetto di studi in trial clinici per vari tipi di cancro. Questo articolo esplora la ricerca in corso sul potenziale dell’emactuzumab come opzione terapeutica, sia da solo che in combinazione con altre terapie. Esamineremo i risultati chiave di diversi studi clinici che analizzano la sicurezza e l’efficacia dell’emactuzumab in condizioni come il tumore gigantocellulare tenosinoviale (TGCT) e altri tumori solidi avanzati.

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    Indice dei Contenuti

    Cos’è l’Emactuzumab?

    L’Emactuzumab è un farmaco sperimentale in fase di studio per il suo potenziale nel trattamento di vari tipi di cancro[1]. Appartiene a una classe di farmaci noti come immunoterapici, che agiscono aiutando il sistema immunitario del corpo a combattere le cellule tumorali[3]. L’Emactuzumab è anche conosciuto con il nome alternativo RO5509554[4].

    Come Funziona l’Emactuzumab?

    L’Emactuzumab prende di mira un tipo specifico di cellula immunitaria chiamata macrofagi associati al tumore (TAM)[3]. Queste sono cellule che talvolta possono favorire la crescita e la diffusione del cancro. Prendendo di mira queste cellule, l’Emactuzumab mira a ridurne il numero e potenzialmente a rallentare o arrestare la crescita del cancro. Fa parte di una strategia più ampia per potenziare le difese naturali del corpo contro il cancro.

    Condizioni Trattate con l’Emactuzumab

    L’Emactuzumab è in fase di studio per l’uso in diversi tipi di cancro:

    • Tumore Tenosinoviale a Cellule Giganti (TGCT): Questo è un raro tipo di tumore che colpisce i tessuti intorno alle articolazioni[0].
    • Tumori Solidi Avanzati: Questi sono tumori che formano masse solide nel corpo, come il cancro al seno, al polmone o al colon[1].
    • Linfoma Non-Hodgkin: Questo è un tipo di cancro che inizia nei globuli bianchi chiamati linfociti[4].

    Studi Clinici e Ricerca

    L’Emactuzumab è attualmente oggetto di diversi studi clinici:

    • Uno studio di Fase III per il TGCT dove la rimozione chirurgica non è un’opzione[0].
    • Uno studio di Fase Ib che combina l’Emactuzumab con un altro farmaco immunoterapico chiamato atezolizumab per tumori solidi avanzati[1].
    • Uno studio di Fase Ib che indaga l’Emactuzumab con RO7009789 (un altro farmaco sperimentale) per tumori solidi avanzati[3].
    • Uno studio che combina l’Emactuzumab con atezolizumab e obinutuzumab per il linfoma non-Hodgkin[4].

    Questi studi mirano a determinare la sicurezza e l’efficacia dell’Emactuzumab, sia da solo che in combinazione con altri farmaci.

    Come viene Somministrato l’Emactuzumab?

    L’Emactuzumab viene tipicamente somministrato come infusione endovenosa (IV), il che significa che viene somministrato direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena. Il dosaggio e la frequenza possono variare a seconda dello studio specifico e della condizione trattata. Per esempio:

    • In alcuni studi, viene somministrato ogni 3 settimane a una dose di 1000 mg[4].
    • In altri, può essere somministrato ogni 2 settimane per un totale di 5 volte, seguito da un periodo di osservazione[0].

    Il programma e il dosaggio esatti verrebbero determinati dal tuo team sanitario in base alla tua situazione specifica e al protocollo di trattamento.

    Potenziali Effetti Collaterali

    Poiché l’Emactuzumab è ancora in fase di studi clinici, non tutti i suoi potenziali effetti collaterali sono ancora completamente noti. Tuttavia, i ricercatori stanno monitorando attentamente eventuali eventi avversi durante questi studi[1]. Gli effetti collaterali comuni dei farmaci immunoterapici possono includere affaticamento, reazioni cutanee e sintomi simil-influenzali. Effetti collaterali più gravi sono possibili ma meno comuni. È importante discutere dei potenziali rischi con il tuo fornitore di assistenza sanitaria se stai considerando di partecipare a uno studio clinico.

    Prospettive Future

    L’Emactuzumab mostra promesse nel trattamento di vari tipi di cancro, in particolare quando combinato con altri farmaci immunoterapici. La ricerca in corso mira a determinare la sua efficacia e il profilo di sicurezza. Se avrà successo negli studi clinici, l’Emactuzumab potrebbe potenzialmente diventare uno strumento importante nel trattamento del cancro, specialmente per i pazienti con opzioni limitate[0][1].

    È importante notare che, essendo un farmaco sperimentale, l’Emactuzumab non è ancora approvato per l’uso generale al di fuori degli studi clinici. I pazienti interessati a questo trattamento dovrebbero discutere con il loro oncologo della possibilità di partecipare a studi clinici pertinenti.

    Trial Name Condition Intervention Key Outcomes Measured
    NCT05417789 Tumore a Cellule Giganti Tenosinoviale (TGCT) Emactuzumab vs. Placebo Tasso di Risposta Globale, Funzione Fisica, Ampiezza di Movimento, Rigidità, Dolore, Qualità della Vita
    NCT02323191 Tumori Solidi Avanzati Emactuzumab + Atezolizumab Tossicità Dose-Limitante, Dose Massima Tollerata, Farmacocinetica, Risposta Tumorale
    NCT02760797 Tumori Solidi Avanzati Emactuzumab + RO7009789 Tossicità Dose-Limitante, Farmacocinetica, Risposta Tumorale, Sopravvivenza Libera da Progressione
    NCT03369964 Linfoma Non-Hodgkin Atezolizumab + Emactuzumab +/- Obinutuzumab Eventi Avversi, Farmacocinetica, Risposta Obiettiva, Durata della Risposta

    Domande frequenti per i pazienti

    • Che cos’è l’emactuzumab? L’emactuzumab è un farmaco sperimentale in fase di studio come potenziale trattamento per vari tipi di cancro. Non è ancora approvato per l’uso generale ed è attualmente disponibile solo attraverso studi clinici.
    • Per quali tipi di cancro viene studiato l’emactuzumab? In base alle informazioni fornite dagli studi clinici, l’emactuzumab è in fase di studio per il tumore gigantocellulare tenosinoviale (TGCT), tumori solidi avanzati e linfoma non-Hodgkin.
    • Come viene somministrato l’emactuzumab? L’emactuzumab viene tipicamente somministrato per via endovenosa (tramite IV). Lo schema di dosaggio varia a seconda dello studio specifico, ma viene spesso somministrato ogni 2 o 3 settimane.
    • Quali sono alcuni dei farmaci studiati in combinazione con l’emactuzumab? Gli studi clinici stanno investigando l’emactuzumab in combinazione con altri farmaci come atezolizumab, RO7009789 e obinutuzumab.
    • Quali sono alcuni dei potenziali effetti collaterali monitorati negli studi sull’emactuzumab? Mentre gli effetti collaterali specifici non sono dettagliati nelle informazioni fornite, gli studi stanno monitorando eventi avversi, eventi avversi gravi e reazioni correlate all’infusione. Come per qualsiasi farmaco sperimentale, la gamma completa dei potenziali effetti collaterali è ancora in fase di studio.

    Studi in corso con Emactuzumab

    • Data di inizio: 2024-09-10

      Studio sull’efficacia di emactuzumab rispetto al placebo in pazienti con tumore gigantocellulare tenosinoviale

      Non in reclutamento

      3 1

      Questo studio clinico esamina il trattamento del Tumore Gigantocellulare Tenosinoviale, una rara condizione che colpisce le articolazioni e i tessuti molli circostanti. La ricerca valuterà l’efficacia di un nuovo farmaco chiamato emactuzumab, somministrato tramite infusione endovenosa, confrontandolo con un placebo. Lo scopo dello studio è valutare quanto sia efficace l’emactuzumab nel trattare i pazienti affetti…

      Malattie studiate:
      Farmaci studiati:
      Belgio Polonia Francia Austria Spagna Italia +2

    Glossario

    • Tenosynovial Giant Cell Tumor (TGCT): Un tumore raro, non canceroso che colpisce il tessuto molle che riveste le articolazioni e i tendini.
    • Intravenous (IV): Un metodo di somministrazione di farmaci direttamente in vena utilizzando un ago o un tubo.
    • Placebo: Una sostanza inattiva che assomiglia al farmaco in fase di test ma non ha alcun effetto medico.
    • RECIST: Criteri di Valutazione della Risposta nei Tumori Solidi, un insieme di regole utilizzate per misurare quanto bene un paziente oncologico risponde al trattamento.
    • Pharmacokinetics: Lo studio di come un farmaco si muove attraverso il corpo, inclusi il suo assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione.
    • Adverse Event: Qualsiasi segno, sintomo o malattia sfavorevole e non intenzionale temporaneamente associato all'uso di un trattamento o procedura medica.
    • Dose-Limiting Toxicity (DLT): Effetti collaterali di un farmaco che sono abbastanza gravi da impedire un aumento della dose o richiedere una diminuzione della dose.
    • Maximum Tolerated Dose (MTD): La dose più alta di un farmaco che può essere somministrata senza causare effetti collaterali inaccettabili.
    • Objective Response Rate (ORR): La proporzione di pazienti il cui cancro si riduce o scompare dopo il trattamento.
    • Progression-Free Survival (PFS): Il periodo di tempo durante e dopo il trattamento in cui un paziente vive con la malattia ma questa non peggiora.