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Capivasertib

Capivasertib è un farmaco sperimentale oggetto di studi in trial clinici per il trattamento di vari tumori in fase avanzata, tra cui il cancro al seno, il linfoma e i tumori solidi. Questo articolo esplora la ricerca in corso su capivasertib, i suoi potenziali benefici e ciò che i pazienti devono sapere sulla partecipazione ai trial clinici che coinvolgono questa promettente nuova terapia.

Indice dei Contenuti

Cos’è il Capivasertib?

Il Capivasertib, noto anche come AZD5363 o Truqap, è un nuovo farmaco promettente in fase di studio per il trattamento di vari tipi di cancro[1]. Si tratta di un tipo di farmaco chiamato inibitore delle chinasi, che agisce bloccando determinate proteine nelle cellule tumorali che le aiutano a crescere e sopravvivere[2].

Come Funziona il Capivasertib

Il Capivasertib prende di mira e inibisce specificamente una proteina chiamata AKT (nota anche come proteina chinasi B). AKT è una parte importante di una via di segnalazione nelle cellule che può diventare iperattiva nel cancro, portando a una crescita e sopravvivenza cellulare incontrollata. Bloccando AKT, il Capivasertib mira a rallentare o fermare la crescita delle cellule tumorali[1][3].

Tipi di Cancro Trattati con Capivasertib

Il Capivasertib è oggetto di studi clinici per diversi tipi di cancro, tra cui:

  • Cancro al seno: In particolare per pazienti con cancro al seno positivo ai recettori ormonali (HR+) e HER2-negativo, nonché per il cancro al seno triplo negativo (TNBC)[3][4]
  • Cancro alla prostata: Specificamente per pazienti con cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione (CRPC)[5]
  • Linfoma: Inclusi vari tipi di linfoma non-Hodgkin a cellule B[2]
  • Altri tumori solidi: Il Capivasertib è in fase di studio in pazienti con vari tumori solidi avanzati[6]

Studi Clinici e Ricerca

Il Capivasertib è attualmente oggetto di diversi studi clinici per determinarne l’efficacia e la sicurezza. Alcune aree chiave di ricerca includono:

  • Terapia combinata: Il Capivasertib viene testato in combinazione con altri trattamenti antitumorali, come le terapie ormonali (fulvestrant) per il cancro al seno e la chemioterapia (paclitaxel) per il cancro al seno triplo negativo[7][4]
  • Studi sui biomarcatori: I ricercatori stanno esaminando se determinate alterazioni genetiche nei tumori, come le mutazioni di AKT, possano prevedere quali pazienti risponderanno meglio al Capivasertib[1]
  • Rilevamento precoce della recidiva del cancro: Uno studio sta indagando se il Capivasertib possa aiutare a prevenire la recidiva del cancro in pazienti che presentano DNA tumorale rilevabile nel sangue dopo il trattamento iniziale[3]

Somministrazione e Dosaggio

Il Capivasertib viene tipicamente somministrato come farmaco orale (assunto per bocca) sotto forma di compresse. Lo schema di dosaggio può variare a seconda dello specifico studio clinico e del tipo di cancro, ma gli schemi comuni includono:

  • Assunzione del farmaco due volte al giorno per 4 giorni, seguiti da 3 giorni di pausa[2]
  • Assunzione del farmaco due volte al giorno per 4 giorni alla settimana, con 3 giorni di pausa, come parte di un ciclo di 28 giorni[4]

La dose esatta può essere adattata in base alla tolleranza del paziente al farmaco e alla sua risposta individuale al trattamento.

Effetti Collaterali e Sicurezza

Come tutti i trattamenti antitumorali, il Capivasertib può causare effetti collaterali. Mentre il profilo di sicurezza completo è ancora oggetto di studi clinici, alcuni potenziali effetti collaterali possono includere:

  • Affaticamento
  • Nausea
  • Diarrea
  • Alterazioni dei livelli di zucchero nel sangue
  • Eruzione cutanea

È importante notare che non tutti i pazienti sperimenteranno questi effetti collaterali e la gravità può variare. I ricercatori stanno monitorando attentamente la sicurezza e la tollerabilità del Capivasertib negli studi clinici in corso[8].

Prospettive Future

Il Capivasertib mostra promesse nel trattamento di vari tipi di cancro, in particolare in combinazione con altre terapie. La ricerca in corso mira a:

  • Determinare gli schemi di dosaggio più efficaci e le combinazioni con altri trattamenti
  • Identificare quali pazienti hanno maggiori probabilità di beneficiare del Capivasertib in base ai marcatori genetici nei loro tumori
  • Esplorare il suo potenziale nella prevenzione della recidiva del cancro in pazienti ad alto rischio

Con il progredire degli studi clinici, saranno disponibili maggiori informazioni sull’efficacia e la sicurezza del Capivasertib in diversi tipi di cancro e contesti di trattamento[3][4].

Aspetto Dettagli
Nome del Farmaco Capivasertib (conosciuto anche come AZD5363)
Tipo di Farmaco Inibitore AKT
Somministrazione Compresse orali, tipicamente due volte al giorno con schema 4 giorni di assunzione/3 giorni di pausa
Tipi di Cancro Studiati Cancro al seno (HR+/HER2-), linfoma non-Hodgkin a cellule B, tumori solidi avanzati
Combinazioni Principali Studiato da solo e in combinazione con fulvestrant, paclitaxel
Esiti Primari Tasso di risposta obiettiva, sopravvivenza libera da progressione, farmacocinetica
Esiti Secondari Sopravvivenza globale, sicurezza/tollerabilità, misure della qualità della vita
Risultati Notevoli Potenziale efficacia nei tumori con alterazioni PIK3CA/AKT1/PTEN, in studio per gli effetti sui livelli di ctDNA
Ricerca in Corso Effetti del cibo, interazioni farmacologiche, dosaggio ottimale, studi sui biomarcatori

FAQ

  • Che cos’è il capivasertib? Il capivasertib è un farmaco sperimentale che inibisce l’attività dell’AKT, una proteina coinvolta nella crescita delle cellule tumorali. È in fase di studio come potenziale trattamento per vari tumori avanzati, tra cui il cancro al seno, il linfoma e i tumori solidi.
  • Come viene somministrato il capivasertib? Il capivasertib viene tipicamente somministrato per via orale in forma di compresse. Lo schema di dosaggio varia ma spesso prevede l’assunzione del farmaco due volte al giorno per 4 giorni, seguiti da 3 giorni di pausa, in cicli ripetuti.
  • Per quali tipi di cancro viene studiato il capivasertib? Gli studi clinici stanno investigando il capivasertib per diversi tipi di cancro, tra cui il cancro al seno positivo ai recettori ormonali, il cancro al seno triplo negativo, il linfoma non-Hodgkin a cellule B e vari tumori solidi avanzati.
  • Quali sono i potenziali effetti collaterali del capivasertib? Mentre gli effetti collaterali specifici possono variare, gli studi clinici monitorano attentamente i pazienti per eventuali eventi avversi. Gli effetti collaterali comuni dei trattamenti antitumorali possono includere affaticamento, nausea e alterazioni nella conta delle cellule del sangue. Il team sanitario fornirà informazioni dettagliate sui potenziali effetti collaterali.
  • Come posso sapere se sono idoneo per uno studio clinico sul capivasertib? I criteri di idoneità variano per ogni studio clinico. Se sei interessato a partecipare, parla con il tuo oncologo per sapere se ci sono studi sul capivasertib appropriati per il tuo specifico tipo di cancro e la tua storia di trattamento. Possono aiutarti a trovare studi pertinenti e determinare se soddisfi i requisiti di idoneità.

Sperimentazioni cliniche in corso su Capivasertib

  • Studio di Fase III su Capivasertib e Fulvestrant per il Cancro al Seno HR+/HER2- Localmente Avanzato o Metastatico

    Arruolamento concluso

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Polonia Spagna Francia Italia Belgio Germania +1

  • Studio sull’efficacia e sicurezza di Durvalumab, Paclitaxel e combinazione di farmaci per il carcinoma mammario triplo negativo metastatico di prima linea

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Polonia

  • Studio sull’efficacia e sicurezza di Capivasertib e Docetaxel per il trattamento del cancro alla prostata resistente alla castrazione metastatico (mCRPC)

    Arruolamento concluso

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Polonia Repubblica Ceca Spagna Francia Belgio Grecia +2

  • Studio sull’efficacia e la sicurezza di Capivasertib in pazienti con linfoma non-Hodgkin a cellule B recidivato o refrattario

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Spagna

  • Studio sulla sicurezza e tollerabilità di Trastuzumab Deruxtecan in combinazione con altri farmaci in pazienti con carcinoma mammario metastatico HER2-low

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Belgio

Glossario

  • AKT: Una proteina coinvolta nella segnalazione cellulare che svolge un ruolo nella crescita e sopravvivenza delle cellule tumorali. Capivasertib è progettato per inibire l'attività dell'AKT.
  • Circulating tumor DNA (ctDNA): Frammenti di DNA provenienti dalle cellule tumorali che possono essere rilevati nel sangue. È oggetto di studio come potenziale indicatore precoce di recidiva del cancro o di risposta al trattamento.
  • CYP3A: Un enzima presente nell'organismo che aiuta a metabolizzare molti farmaci. Alcuni studi stanno esaminando come capivasertib interagisce con questo enzima.
  • Endocrine therapy: Un tipo di trattamento del cancro che aggiunge, blocca o rimuove gli ormoni per rallentare o arrestare la crescita delle cellule tumorali che utilizzano gli ormoni per crescere.
  • Fulvestrant: Un tipo di terapia ormonale utilizzata per trattare alcuni tumori al seno. Alcuni studi clinici stanno studiando capivasertib in combinazione con fulvestrant.
  • HER2-negative (HER2-): Descrive le cellule del cancro al seno che non presentano livelli elevati di una proteina chiamata HER2 sulla loro superficie.
  • Hormone receptor-positive (HR+): Descrive le cellule tumorali che hanno recettori per estrogeni o progesterone, che possono promuovere la crescita del cancro.
  • Metastatic: Cancro che si è diffuso dal sito originale ad altre parti del corpo.
  • Pharmacokinetics (PK): Lo studio di come un farmaco viene assorbito, distribuito, metabolizzato ed eliminato dall'organismo.
  • Progression-free survival (PFS): Il periodo di tempo durante e dopo il trattamento in cui un paziente vive con il cancro senza che questo peggiori.
  • RECIST: Criteri di Valutazione della Risposta nei Tumori Solidi, un modo standard per misurare quanto bene un paziente oncologico risponde al trattamento.