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Autologous T Cells Transduced With Lentiviral Vector Expressing A Chimeric Antigen Receptor Directed Against Cd19

Questo articolo tratta gli studi clinici di un rivoluzionario trattamento contro il cancro chiamato terapia CAR-T, che utilizza specificamente cellule T autologhe modificate per colpire il CD19. Questa terapia è oggetto di studio per vari tumori maligni avanzati delle cellule B e il melanoma. Gli studi mirano a valutare la sicurezza e l’efficacia a lungo termine di questo approccio innovativo nel trattamento di queste condizioni complesse.

Indice dei Contenuti

Cos’è MB-CART19.1?

MB-CART19.1 è un tipo avanzato di trattamento contro il cancro noto come terapia CAR T-cell. Questa terapia utilizza le cellule immunitarie del paziente stesso, specificamente le cellule T, che vengono modificate in laboratorio per combattere meglio il cancro[1]. Il nome completo di questo trattamento è “Cellule T Autologhe Trasdotte con Vettore Lentivirale Esprimente un Recettore Chimerico dell’Antigene Diretto Contro CD19.” Analizziamo cosa significa:

  • Autologhe: Significa che le cellule T provengono dal corpo del paziente stesso.
  • Trasdotte: Le cellule T sono geneticamente modificate utilizzando un virus speciale chiamato lentivirus.
  • Recettore Chimerico dell’Antigene (CAR): Questa è una proteina speciale aggiunta alle cellule T che le aiuta a riconoscere e attaccare le cellule tumorali.
  • CD19: Questo è un bersaglio specifico sulle cellule tumorali che le cellule T modificate sono progettate per riconoscere.

MB-CART19.1 è anche conosciuto con altri nomi, tra cui “cellule T trasdotte con CAR CD19”[1].

Come Funziona MB-CART19.1?

Il processo di creazione e utilizzo di MB-CART19.1 coinvolge diverse fasi:

  1. Raccolta delle cellule: Le cellule T vengono prelevate dal sangue del paziente attraverso un processo chiamato leucaferesi.
  2. Modificazione genetica: Le cellule T raccolte vengono modificate in laboratorio per esprimere il recettore chimerico dell’antigene che prende di mira CD19.
  3. Espansione cellulare: Le cellule T modificate vengono fatte crescere in grandi quantità.
  4. Infusione: Le cellule CAR T vengono poi restituite al paziente attraverso un’infusione endovenosa (IV)[1].

Una volta nel corpo, queste cellule T modificate possono riconoscere e attaccare le cellule tumorali che hanno la proteina CD19 sulla loro superficie.

Condizioni Mediche Trattate

MB-CART19.1 è in fase di studio per il trattamento di diversi tipi di neoplasie a cellule B. Queste sono forme di cancro che colpiscono le cellule B, un tipo di globuli bianchi del sistema immunitario. Le condizioni in studio includono:

  • Neoplasie a cellule B CD19 positive recidivate o refrattarie: Questo include:
    • Leucemia linfoblastica acuta (LLA) negli adulti
    • Linfoma non-Hodgkin (LNH) negli adulti
    • Leucemia linfatica cronica (LLC)
    • Leucemia linfoblastica acuta (LLA) pediatrica
    • Linfoma non-Hodgkin (LNH) aggressivo[1]

“Recidivato” significa che il cancro è tornato dopo il trattamento, mentre “refrattario” significa che il cancro non ha risposto al trattamento.

Obiettivi della Sperimentazione Clinica

L’obiettivo principale della sperimentazione clinica per MB-CART19.1 è valutarne la sicurezza e l’efficacia a lungo termine. Nello specifico, la sperimentazione mira a:

  1. Valutare la sicurezza a lungo termine: Questo include il monitoraggio di eventuali effetti collaterali ad insorgenza tardiva o eventi avversi gravi[1].
  2. Valutare l’efficacia a lungo termine: Questo comporta il monitoraggio di quanto bene il trattamento continua a funzionare nel tempo, incluso se il cancro progredisce e per quanto tempo i pazienti sopravvivono[1].
  3. Monitorare aspetti specifici della salute: Per i pazienti pediatrici, questo include il monitoraggio della crescita e dello sviluppo[1].
  4. Verificare la persistenza delle cellule T modificate: Questo aiuta a capire per quanto tempo le cellule CAR T rimangono attive nel corpo[1].

Criteri di Idoneità

Per partecipare allo studio di follow-up a lungo termine per MB-CART19.1, i pazienti devono soddisfare i seguenti criteri:

  • Aver ricevuto il trattamento con MB-CART19.1 almeno 12 mesi prima di iscriversi al follow-up a lungo termine[1].
  • Fornire il consenso informato per partecipare allo studio[1].

Non ci sono criteri di esclusione specifici per questo studio di follow-up a lungo termine[1].

Monitoraggio della Sicurezza e dell’Efficacia

Durante il follow-up a lungo termine, verranno monitorati attentamente diversi aspetti:

  • Sicurezza: Questo include il monitoraggio di eventuali effetti collaterali ad insorgenza tardiva, eventi avversi gravi ed eventi di particolare interesse come:
    • Recidiva o progressione del cancro sottostante
    • Infezioni potenzialmente letali
    • Morte per qualsiasi causa
    • Sviluppo di nuovi cancri o cancri secondari[1]
  • Conta delle cellule del sangue: In particolare, verranno monitorate le conte delle cellule B e T[1].
  • Crescita e sviluppo: Per i pazienti pediatrici, verranno monitorati altezza, peso e maturazione sessuale[1].
  • Presenza delle cellule CAR T: Verranno effettuati test per verificare se le cellule T modificate sono ancora presenti e attive nel corpo[1].
  • Stato della malattia: Lo studio terrà traccia di quanti pazienti sperimentano una recidiva o una progressione del loro cancro e quanti sopravvivono nel tempo[1].

Potenziali Benefici e Rischi

Mentre MB-CART19.1 mostra promesse nel trattamento di certi cancri a cellule B, è importante comprendere sia i potenziali benefici che i rischi:

Potenziali Benefici:

  • Trattamento efficace per cancri che non hanno risposto ad altre terapie
  • Terapia personalizzata utilizzando le cellule immunitarie del paziente stesso
  • Potenziale per una remissione duratura in alcuni pazienti

Potenziali Rischi:

  • Effetti collaterali legati alla terapia CAR T-cell, che possono essere gravi in alcuni casi
  • Possibilità di infezione a causa dell’effetto del trattamento sul sistema immunitario
  • Rischio di ritorno o progressione del cancro
  • Potenziale sviluppo di nuovi cancri a lungo termine

È fondamentale che i pazienti discutano approfonditamente questi potenziali benefici e rischi con il loro team sanitario prima di decidere di sottoporsi alla terapia CAR T-cell con MB-CART19.1.

Aspetto Dettagli
Tipo di studio Follow-up a lungo termine della terapia con cellule CAR T
Obiettivo principale Valutare la sicurezza a lungo termine della terapia con cellule CAR T di Miltenyi
Condizioni target Melanoma avanzato, neoplasie delle cellule B (LLA, LNH, LLC)
Terapia Cellule T autologhe con CAR mirato al CD19
Endpoint chiave Reazioni avverse tardive, eventi avversi gravi, progressione della malattia, stato di sopravvivenza
Valutazioni secondarie Conta ematica, crescita e sviluppo pediatrico, persistenza del transgene
Idoneità Pazienti trattati con terapia CAR T di Miltenyi almeno 12 mesi prima
Monitoraggio della sicurezza Include il controllo del lentivirus competente per la replicazione

FAQ for patient

  • Che cos’è la terapia con cellule CAR-T? La terapia con cellule CAR-T è un tipo di immunoterapia in cui le cellule T del paziente (un tipo di cellula immunitaria) vengono geneticamente modificate per esprimere un recettore chimerico dell’antigene (CAR) che prende di mira specifiche cellule tumorali. In questo caso, il CAR è diretto contro CD19, una proteina presente in molti tumori delle cellule B.
  • Quali tipi di cancro vengono studiati in questi studi clinici? Gli studi si concentrano su diversi tipi di cancro, tra cui il melanoma in stadio III o IV non resecabile, le neoplasie maligne delle cellule B CD19-positive recidivanti o refrattarie (come la leucemia linfoblastica acuta adulta e pediatrica, il linfoma non-Hodgkin e la leucemia linfatica cronica), e il linfoma non-Hodgkin a cellule B CD20-positive recidivante o refrattario.
  • Qual è l’obiettivo principale di questi studi clinici? L’obiettivo principale di questi studi è valutare la sicurezza a lungo termine dei pazienti trattati con la terapia CAR-T di Miltenyi. Questo include il monitoraggio delle reazioni avverse ad insorgenza tardiva, degli eventi avversi gravi e di altri eventi di particolare interesse.
  • Per quanto tempo i pazienti saranno seguiti in questi studi? I pazienti saranno arruolati in un follow-up a lungo termine per almeno 12 mesi dopo il trattamento iniziale con la terapia CAR-T. La durata esatta del follow-up non è specificata, ma mira a valutare la sicurezza e l’efficacia a lungo termine.
  • Quali sono alcuni degli aspetti specifici monitorati in questi studi? Gli studi monitoreranno vari aspetti, tra cui l’emocromo, la crescita e lo sviluppo dei pazienti pediatrici, l’insorgenza di lentivirus competenti per la replicazione, la progressione della malattia, lo stato di sopravvivenza e la persistenza del transgene (geni modificati) nel corpo dei pazienti.

Studi clinici in corso su Autologous T Cells Transduced With Lentiviral Vector Expressing A Chimeric Antigen Receptor Directed Against Cd19

  • Data di inizio: 2024-05-05

    Studio sul Follow-up a Lungo Termine per Pazienti con Melanoma o Malattie delle Cellule B Trattati con MB-CART19.1, MB-CART20.1 e Zamtocabtagene Autoleucel

    Reclutamento in corso

    2 1 1

    Lo studio si concentra su pazienti con alcune forme di cancro, come il melanoma in stadio avanzato e vari tipi di linfoma non Hodgkin e leucemia linfoblastica acuta che sono ricaduti o non hanno risposto ai trattamenti precedenti. Il trattamento in esame utilizza terapie avanzate con cellule T modificate, note come CAR T, che sono…

    Malattie indagate:
    Farmaci indagati:
    Germania

Glossario

  • Autologous: Derivato dalle cellule o dai tessuti del paziente stesso. In questo contesto, si riferisce ai linfociti T prelevati dal corpo del paziente.
  • CAR (Chimeric Antigen Receptor): Un recettore appositamente progettato che può essere aggiunto ai linfociti T per aiutarli a colpire proteine specifiche sulle cellule tumorali.
  • CD19: Una proteina presente sulla superficie di molte cellule B, incluse le cellule B cancerose, che viene presa di mira dalle cellule CAR T in questa terapia.
  • Lentiviral vector: Uno strumento utilizzato per introdurre materiale genetico nelle cellule, derivato da un tipo di virus chiamato lentivirus.
  • B-cell malignancies: Tumori che colpiscono le cellule B, un tipo di globuli bianchi importante nel sistema immunitario.
  • Refractory: Resistente al trattamento; una condizione che non risponde alle terapie standard.
  • Relapsed: Il ritorno di una malattia o dei sintomi dopo un periodo di miglioramento.
  • Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL): Un tipo di cancro che colpisce il sangue e il midollo osseo, causando la sovrapproduzione di globuli bianchi immaturi.
  • Non-Hodgkin's Lymphoma (NHL): Un gruppo di tumori del sangue che si sviluppano dai linfociti (un tipo di globuli bianchi).
  • Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL): Un tipo di cancro che colpisce il sangue e il midollo osseo, caratterizzato dalla sovrapproduzione di linfociti anormali.
  • Melanoma: Un tipo di cancro della pelle che si sviluppa dalle cellule produttrici di pigmento chiamate melanociti.
  • Adverse event: Qualsiasi segno, sintomo o malattia sfavorevole e non intenzionale temporaneamente associato all'uso di un trattamento o procedura medica.
  • Transgene: Un gene o materiale genetico che è stato trasferito da un organismo a un altro.
  • Replication-competent lentivirus: Un virus capace di riprodursi e diffondersi ad altre cellule, che rappresenta un potenziale problema di sicurezza nella terapia genica.