Allopurinol (Ph. Eur.)

Questo articolo tratta l’uso dell’Allopurinolo (Ph. Eur.) negli studi clinici per pazienti con Linfoma a Grandi Cellule B. L’Allopurinolo viene studiato come parte di una terapia combinata insieme ad altri farmaci per valutarne l’efficacia e la sicurezza nel trattamento di questo tipo di cancro. Gli studi mirano a confrontare diversi regimi di trattamento e a valutare vari risultati, tra cui la sopravvivenza libera da progressione e il benessere generale del paziente.

Cos’è l’Allopurinolo?

L’Allopurinolo è un farmaco utilizzato principalmente per trattare condizioni legate ad alti livelli di acido urico nel corpo. È noto con il nome scientifico “ALLOPURINOLO (PH. EUR.)” ed è classificato sotto il codice ATC M04AA01^[1]. Questo farmaco non è una scoperta recente; è ben consolidato nella pratica medica da tempo.

Come Funziona l’Allopurinolo?

L’Allopurinolo funziona come un inibitore della produzione di acido urico nel corpo^[1]. In termini più semplici, aiuta a ridurre la quantità di acido urico che il tuo corpo produce. L’acido urico è un prodotto di scarto normalmente presente nel sangue in piccole quantità. Tuttavia, quando i livelli diventano troppo alti, possono portare a vari problemi di salute.

Condizioni Mediche Trattate

Sebbene i dati dei trial clinici forniti non menzionino specificamente le condizioni trattate dall’Allopurinolo, basandosi sul suo meccanismo d’azione come inibitore dell’acido urico, è comunemente usato per trattare:

Gotta: Un tipo di artrite causata da troppo acido urico nel corpo
Calcoli renali: In particolare quelli formati da acido urico
Certi tipi di malattie renali: Dove l’accumulo di acido urico è una preoccupazione

È importante notare che il tuo medico potrebbe prescrivere l’Allopurinolo per altre condizioni non elencate qui, basandosi sul suo giudizio professionale.

Dosaggio e Somministrazione

Secondo le informazioni fornite, l’Allopurinolo viene tipicamente somministrato come segue^[1]:

Dose giornaliera massima: 300 mg
Via di somministrazione: Nell’acqua da bere
Durata del trattamento: Il periodo massimo di trattamento menzionato è di 1 giorno, ma questo può variare a seconda della tua condizione specifica e della raccomandazione del tuo medico

Segui sempre le istruzioni del tuo operatore sanitario riguardo al dosaggio e alla somministrazione. Non modificare mai la dose senza prima consultare il tuo medico.

Potenziali Effetti Collaterali

Sebbene i dati forniti non elenchino effetti collaterali specifici per l’Allopurinolo, tutti i farmaci possono potenzialmente causare effetti collaterali. Gli effetti collaterali comuni dell’Allopurinolo possono includere nausea, diarrea o eruzione cutanea. Se sperimenti sintomi insoliti mentre assumi questo farmaco, contatta immediatamente il tuo operatore sanitario.

Considerazioni Importanti

Ecco alcuni punti importanti da tenere a mente sull’Allopurinolo:

Non per uso pediatrico: I dati indicano che questa non è una formulazione pediatrica^[1].
Non è un farmaco orfano: L’Allopurinolo non è classificato come farmaco orfano, il che significa che viene utilizzato per trattare condizioni relativamente comuni^[1].
Monitoraggio: Il tuo medico potrebbe voler monitorare regolarmente i tuoi livelli di acido urico mentre assumi questo farmaco.
Dieta: Il tuo operatore sanitario potrebbe raccomandare cambiamenti nella dieta insieme al trattamento con Allopurinolo per aiutare a gestire la tua condizione.
Interazioni: Informa sempre il tuo medico di tutti i farmaci che stai assumendo, poiché l’Allopurinolo potrebbe interagire con altri farmaci.

Ricorda, mentre queste informazioni forniscono una panoramica generale dell’Allopurinolo, è fondamentale consultare il tuo operatore sanitario per consigli personalizzati e informazioni su misura per le tue specifiche esigenze di salute.

Aspect	Details
Study Type	Studio di fase III, multicentrico, randomizzato, in aperto
Main Objective	Valutare l’efficacia del glofitamab in combinazione con Pola-R-CHP rispetto al solo Pola-R-CHP
Primary Endpoint	Sopravvivenza libera da progressione (PFS) determinata dalla Commissione di Revisione Indipendente
Key Secondary Endpoints	Sopravvivenza globale, tasso di risposta completa, tasso di risposta obiettiva, durata della risposta
Patient Population	Pazienti non precedentemente trattati con Linfoma a Grandi Cellule B CD20-positivo
Treatment Arms	1) Pola-R-CHP + glofitamab, 2) Pola-R-CHP + rituximab
Allopurinol Use	Utilizzato come farmaco di supporto, dose giornaliera massima 300mg
Safety Monitoring	Eventi avversi, segni vitali, esami di laboratorio, con particolare attenzione alla sindrome da rilascio di citochine

Studi clinici in corso su Allopurinol (Ph. Eur.)

Data di inizio: 2023-09-22

Studio sull’efficacia e sicurezza di Glofitamab con Polatuzumab Vedotin, Rituximab, Ciclofosfamide, Doxorubicina e Prednisone in pazienti con linfoma a grandi cellule B non trattati

Non in reclutamento
3 1 1 1
Il linfoma a grandi cellule B è un tipo di cancro che colpisce i linfociti, un tipo di globuli bianchi. Questo studio clinico si concentra su pazienti che non hanno ancora ricevuto trattamenti per questa malattia. L’obiettivo è confrontare l’efficacia e la sicurezza di un nuovo trattamento che combina diversi farmaci. I farmaci utilizzati includono…
Malattie indagate:
- Linfoma a cellule B ad alto grado
- Linfoma diffuso a grandi cellule B
Farmaci indagati:
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Glossario

Allopurinol (Ph. Eur.): Un farmaco che inibisce la produzione di acido urico nell'organismo. In questi studi clinici, viene studiato come parte di una terapia combinata per il Linfoma a Grandi Cellule B.
Large B-Cell Lymphoma: Un tipo di cancro a crescita rapida che colpisce le cellule B, che fanno parte del sistema immunitario. Può svilupparsi nei linfonodi o in altri organi.
Progression-free survival (PFS): Il periodo di tempo durante e dopo il trattamento in cui un paziente vive con la malattia ma questa non peggiora.
Complete response (CR): Un risultato del trattamento in cui tutti i segni del cancro scompaiono in risposta alla terapia.
Objective response rate (ORR): La proporzione di pazienti il cui cancro si riduce o scompare dopo il trattamento.
Overall survival (OS): Il periodo di tempo dall'inizio del trattamento durante il quale i pazienti sono ancora in vita.
Cytokine release syndrome (CRS): Una condizione che può verificarsi come effetto collaterale di alcuni trattamenti antitumorali, causando sintomi come febbre, nausea e mal di testa.
Fluorodeoxyglucose positron emission tomography (FDG-PET): Un esame di imaging utilizzato per rilevare il cancro e monitorare l'efficacia del trattamento.
International Prognostic Index (IPI): Un sistema di punteggio utilizzato per prevedere la prognosi dei pazienti con linfoma non-Hodgkin aggressivo.
Circulating tumor DNA (ctDNA): Frammenti di DNA provenienti dalle cellule tumorali che possono essere trovati nel flusso sanguigno e utilizzati per monitorare la progressione del cancro o la risposta al trattamento.