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città di Santiago de Compostela

  • Data di inizio: 2024-12-11

    Studio clinico sull’efficacia di rapcabtagene autoleucel in pazienti con lupus eritematoso sistemico e nefrite lupica attiva e refrattaria

    Reclutamento in corso

    2 1 1 1

    Lo studio clinico si concentra su persone affette da lupus eritematoso sistemico (SLE) con nefrite lupica attiva e resistente, una condizione in cui il sistema immunitario attacca i reni. Il trattamento in esame è il rapcabtagene autoleucel, un tipo di terapia cellulare che utilizza cellule T modificate per combattere la malattia. Questo trattamento verrà confrontato…

    Malattie indagate:
    • Lupus eritematoso sistemico
    • Nefrite lupoide
    Farmaci indagati:
    • Cyclophosphamide
    • Voclosporin
    • Belimumab
    Francia Spagna Italia Paesi Bassi Germania Repubblica Ceca +6
  • Data di inizio: 2025-01-09

    Studio clinico per valutare se Zelpultide Alfa può prevenire la displasia broncopolmonare nei neonati prematuri ad alto rischio rispetto al trattamento standard.

    Reclutamento in corso

    2 1

    Lo studio clinico si concentra sulla displasia broncopolmonare (BPD), una malattia polmonare che può colpire i neonati prematuri. Questa condizione può causare problemi respiratori nei bambini nati molto prima del termine. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato zelpultide alfa, noto anche come recombinant human surfactant protein-D. Questo farmaco viene somministrato direttamente nei polmoni…

    Malattie indagate:
    • Displasia broncopolmonare
    Farmaci indagati:
    • Recombinant Human Surfactant Protein-D
    Italia Spagna
  • Data di inizio: 2018-02-15

    Studio sull’uso di bortezomib e combinazione di farmaci per la leucemia linfoblastica acuta recidivante nei bambini ad alto rischio

    Reclutamento in corso

    2 1 1 1

    Lo studio si concentra sulla Leucemia Linfoblastica Acuta (LLA) recidivante nei bambini, una forma di cancro del sangue che si ripresenta dopo il trattamento iniziale. L’obiettivo è migliorare i tassi di remissione completa (CR2) nei pazienti con LLA ad alto rischio. Per raggiungere questo obiettivo, lo studio confronta l’efficacia di un trattamento standard con e…

    Malattie indagate:
    • Leucemia linfocitica acuta
    Farmaci indagati:
    • Methotrexate
    • Dexamethasone
    • Mitoxantrone
    Repubblica Ceca Spagna Belgio Paesi Bassi Francia Germania +5
  • Data di inizio: 2024-10-17

    Studio sull’efgartigimod PH20 SC in adulti con malattia dell’occhio tiroideo

    Reclutamento in corso

    3 1

    La Malattia dell’Occhio Tiroideo è una condizione che colpisce gli occhi e può essere associata a malattie autoimmuni della tiroide come la malattia di Graves o la tiroidite di Hashimoto. Questa condizione può causare gonfiore e sporgenza degli occhi, noto come proptosi. Lo studio si concentra su adulti con questa malattia, cercando di valutare l’efficacia…

    Malattie indagate:
    • Oftalmopatia endocrina
    Farmaci indagati:
    • Efgartigimod Alfa
    Estonia Repubblica Ceca Germania Spagna Grecia Ungheria +4
  • Data di inizio: 2024-11-01

    Studio sulla sicurezza a lungo termine di cenerimod in adulti con lupus eritematoso sistemico moderato-severo

    Reclutamento in corso

    3 1 1

    Lo studio riguarda il lupus eritematoso sistemico, una malattia autoimmune che può causare infiammazione e danni in diverse parti del corpo. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato cenerimod, somministrato in compresse rivestite. L’obiettivo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di cenerimod in adulti con lupus eritematoso…

    Malattie indagate:
    • Lupus eritematoso sistemico
    Farmaci indagati:
    • Cenerimod
    Francia Portogallo Polonia Germania Spagna Repubblica Ceca +3
  • Data di inizio: 2025-03-11

    Studio a lungo termine su INBRX-101 per adulti con enfisema da deficit di alfa-1 antitripsina

    Reclutamento in corso

    2 1 1

    Lo studio si concentra sullenfisema causato dalla deficienza di alfa-1 antitripsina (AATD), una condizione in cui il corpo non produce abbastanza di una proteina che protegge i polmoni. Questo può portare a danni polmonari e difficoltà respiratorie. Il trattamento in esame è lINBRX-101, un farmaco somministrato tramite infusione, che contiene una proteina ricombinante progettata per…

    Malattie indagate:
    • Carenza di alfa 1-antitripsina
    • Enfisema
    Farmaci indagati:
    • Human Alpha-1-Proteinase Inhibitor Immunoglobulin G Fusion Protein, Recombinant
    Spagna Svezia Danimarca Polonia Irlanda
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Farmaci in fase di ricerca in questa posizione

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