Uppsala University Hospital

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Ipertensione Arteriosa Polmonare

Il nostro centro medico è all’avanguardia nella ricerca e nel trattamento dell’ipertensione arteriosa polmonare (PAH), una condizione complessa che colpisce i vasi sanguigni dei polmoni. La nostra ricerca si concentra su diverse forme di PAH, tra cui quella idiopatica, ereditaria, indotta da farmaci e tossine, associata a malattie del tessuto connettivo, infezione da HIV e malattie cardiache congenite.

PAH idiopatica e ereditaria
PAH indotta da farmaci e tossine
PAH associata a malattie del tessuto connettivo
PAH associata a infezione da HIV
PAH associata a malattie cardiache congenite

Attraverso studi clinici innovativi, il nostro centro contribuisce a migliorare la comprensione e il trattamento della PAH, valutando l’efficacia di nuovi farmaci come l’MK-5475 nel ridurre la resistenza vascolare polmonare e migliorare la distanza percorsa in sei minuti.