Hospital San Jose

Del Beato Tomas De Zumarraga Kalea 10, Vitoria, 01008, Spagna

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Achondroplasia

Il nostro centro medico è all’avanguardia nella ricerca e nel trattamento dell’achondroplasia, una condizione genetica che influisce sulla crescita ossea. Attraverso studi clinici innovativi, ci impegniamo a migliorare la qualità della vita dei bambini affetti da questa condizione.

  • Studio sull’efficacia e sicurezza di Infigratinib nei bambini
  • Valutazione di TransCon CNP per la crescita nei bambini
  • Ricerca a lungo termine su Infigratinib

Questi studi mirano a valutare l’efficacia di nuovi trattamenti che potrebbero rivoluzionare l’approccio terapeutico per i pazienti pediatrici, migliorando la loro crescita e il benessere generale.

Ipocondroplasia

Specializzati anche nell’ipocondroplasia, il nostro centro conduce ricerche avanzate per comprendere meglio questa condizione e sviluppare trattamenti efficaci. L’obiettivo è migliorare la velocità di crescita annuale nei bambini affetti.

  • Studio sull’efficacia di Vosoritide nei bambini

Attraverso l’uso di terapie innovative come il Vosoritide, ci proponiamo di offrire nuove speranze ai pazienti e alle loro famiglie, migliorando significativamente i risultati clinici.

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    Lo studio clinico si concentra su una condizione chiamata ipocondroplasia, una malattia genetica che influisce sulla crescita delle ossa, causando bassa statura. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato vosoritide, noto anche con il nome in codice BMN 111. Questo farmaco viene somministrato come soluzione per iniezione e mira a migliorare la velocità di […]

    Malattia:

    Farmaci studiati:

    Studio disponibile in:

    Spagna Germania Italia Francia
    Start Date: 2024-12-17
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    La achondroplasia è una condizione genetica che causa una crescita anormale delle ossa, portando a una bassa statura e altre caratteristiche fisiche specifiche. Questo studio clinico si concentra sull’uso a lungo termine di infigratinib, un farmaco che agisce come inibitore selettivo della tirosina chinasi FGFR 1-3, per trattare i bambini con achondroplasia. L’obiettivo principale dello […]

    Malattia:

    Farmaci studiati:

    Studio disponibile in:

    Francia Spagna Italia Norvegia
    Start Date: 2022-02-08
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    La ricerca clinica si concentra sull’achondroplasia, una condizione genetica che causa una crescita ossea anormale, portando a bassa statura e altre caratteristiche fisiche specifiche. Lo studio mira a valutare l’efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato infigratinib nei bambini di età compresa tra 3 e meno di 18 anni che hanno il potenziale per […]

    Malattia:

    Farmaci studiati:

    Studio disponibile in:

    Spagna Francia Germania Norvegia Italia
    Start Date: 2024-08-20
  • 2 1
    Lo studio clinico si concentra sull’acondroplasia, una condizione genetica che causa una crescita ossea anormale, portando a bassa statura e altre caratteristiche fisiche specifiche. Il trattamento in esame è il TransCon CNP, una soluzione per iniezione che contiene un peptide natriuretico di tipo C, coniugato a una molecola di polietilenglicole, progettato per migliorare la crescita […]

    Malattia:

    Farmaci studiati:

    Studio disponibile in:

    Irlanda Spagna Danimarca
    Start Date: 2023-03-02