Children’s Health Ireland

Cooley Road, Crumlin, Dublin, D12 PN40, Irlanda
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Oncologia Pediatrica

Il centro medico è all’avanguardia nella ricerca oncologica pediatrica, con un focus particolare su condizioni come la leucemia linfoblastica acuta e la leucemia mieloide acuta. Attraverso studi clinici innovativi, l’istituto mira a migliorare la sopravvivenza e ridurre le recidive nei bambini affetti da queste malattie.

  • Leucemia Linfoblastica Acuta
  • Leucemia Mieloide Acuta
  • Tumori solidi con fusione NTRK

La ricerca si concentra su terapie mirate e personalizzate, migliorando l’efficacia dei trattamenti e riducendo gli effetti collaterali.

Malattie Rare

Il centro è un pioniere nello studio delle malattie rare, con particolare attenzione a condizioni come la distrofia muscolare di Duchenne e la malattia di von Willebrand. Attraverso approcci terapeutici innovativi, l’istituto cerca di migliorare la qualità della vita dei pazienti.

  • Distrofia Muscolare di Duchenne
  • Malattia di von Willebrand
  • Sindrome da Deficienza di CDKL5

Le ricerche in corso mirano a sviluppare trattamenti che possano rallentare la progressione della malattia e migliorare le capacità motorie.

Malattie Cardiovascolari

Il centro si distingue per la sua ricerca sulle malattie cardiovascolari nei giovani, con un focus su condizioni come la cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva. Gli studi mirano a migliorare la gestione e il trattamento di queste patologie attraverso terapie innovative.

  • Cardiomiopatia Ipertrofica Ostruttiva
  • Insufficienza Cardiaca

Le ricerche si concentrano su farmaci che possono ridurre l’ostruzione del tratto di efflusso ventricolare sinistro, migliorando così la qualità della vita dei pazienti.

Malattie Dermatologiche

Il centro è leader nella ricerca sulle malattie dermatologiche, con un focus su condizioni come la dermatite atopica e l’epidermolisi bollosa semplice. Gli studi mirano a sviluppare trattamenti che migliorino la gestione dei sintomi e la qualità della vita dei pazienti.

  • Dermatite Atopica
  • Epidermolisi Bollosa Semplice

Le ricerche si concentrano su terapie topiche e sistemiche che possano ridurre l’infiammazione e migliorare la funzione della barriera cutanea.

Malattie Metaboliche e Genetiche

Il centro è all’avanguardia nella ricerca sulle malattie metaboliche e genetiche, con un focus su condizioni come l’achondroplasia e lo spettro di sovracrescita correlato a PIK3CA. Gli studi mirano a sviluppare terapie che possano migliorare la crescita e lo sviluppo nei bambini affetti da queste condizioni.

  • Achondroplasia
  • Spettro di Sovracrescita Correlato a PIK3CA

Le ricerche si concentrano su trattamenti che possano modulare i percorsi di crescita e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

  • Studio sul trattamento della leucemia linfoblastica acuta nei neonati con blinatumomab e combinazione di farmaci

    3 1 1 1
    Lo studio si concentra sul trattamento di neonati con meno di un anno affetti da leucemia linfoblastica acuta (LLA) o leucemia acuta a fenotipo misto con una particolare alterazione genetica chiamata riarrangiamento KMT2A. L’obiettivo principale è migliorare i risultati di sopravvivenza rispetto ai protocolli precedenti. I farmaci utilizzati nel trattamento includono metotrexato, dexametasona, tioguanina, daunorubicina, […]

    Malattia:

    • Leucemia linfocitica acuta

    Farmaci studiati:

    • Methotrexate
    • Dexamethasone
    • Tioguanine
    • Daunorubicin
    • Vincristine Sulfate
    • Mitoxantrone

    Studio disponibile in:

    Paesi Bassi Austria Repubblica Ceca Danimarca Finlandia Ungheria Svezia Norvegia Polonia Portogallo Italia Belgio Irlanda Francia Lituania Germania Slovacchia Spagna Grecia
    Start Date: 2022-12-15
    Prinses Maxima Centrum voor Kinderoncologie B.V.
    Utrecht, Paesi Bassi
    Karolinska University Hospital
    Stockholm, Svezia
    Azienda Ospedaliera Universitaria Citta’ Della Salute E Della Scienza Di Torino
    Turin, Italia
    Giannina Gaslini Institute For Scientific Hospitalization And Care
    Genoa, Italia
    Kliniczny Szpital Wojewodzki Nr 2 Im. Sw. Jadwigi Krolowej W Rzeszowie
    Rzeszow, Polonia
    Uniwersytecki Szpital Kliniczny Im Jana Mikulicza Radeckiego We Wroclawiu
    Wroclaw, Polonia
    Wojewodzki Szpital Specjalistyczny W Olsztynie
    Olsztyn, Polonia
    Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego
    Warsaw, Polonia
    University Hospital Of North Norway HF
    Tromsoe, Norvegia
    University Hospital Olomouc
    Olomouc, Cechia
  • Studio sull’uso di roxadustat per trattare l’anemia nei bambini con malattia renale cronica

    3 1 1 1
    Lo studio clinico si concentra sullanemia associata alla malattia renale cronica nei bambini e negli adolescenti. L’anemia è una condizione in cui il corpo non ha abbastanza globuli rossi sani per trasportare ossigeno ai tessuti. La malattia renale cronica è una condizione in cui i reni non funzionano correttamente per un lungo periodo di tempo. […]

    Malattia:

    • Anemia nefrogenica

    Farmaci studiati:

    • Roxadustat
    • Epoetin Alfa
    • Methoxy Polyethylene Glycol…
    • Darbepoetin Alfa

    Studio disponibile in:

    Slovacchia Germania Danimarca Italia Belgio Norvegia Repubblica Ceca Spagna Portogallo Romania Francia Polonia Svezia Grecia Irlanda Finlandia Lituania Bulgaria Croazia Paesi Bassi
    Start Date: 2023-12-21
    Aarhus Universitetshospital
    Aarhus N, Danimarca
    Centre Hospitalier Universitaire De Lille
    Lille Cedex, Francia
    Spitalul Clinic Judetean De Urgenta Targu Mures
    Targu Mures, Romania
    Association Hospitaliere De Bruxelles Hopital Universitaire Des Enfants Reine Fabiola
    Brussels, Belgio
    Azienda Ospedaliera Universitaria Citta’ Della Salute E Della Scienza Di Torino
    Turin, Italia
    Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego
    Warsaw, Polonia
    Helse Bergen HF
    Bergen, Norvegia
    Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier
    Montpellier Cedex 5, Francia
    Spitalul Clinic De Urgenta Pentru Copii Louis Turcanu Timisoara
    Timisoara, Romania
    Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse
    Toulouse Cedex 9, Francia
  • Studio sull’uso di venetoclax e combinazione di farmaci nei bambini con leucemia mieloide acuta recidivante

    Lo studio clinico si concentra sulla leucemia mieloide acuta (AML), una forma di cancro del sangue che colpisce i globuli bianchi. Questo studio è rivolto a bambini che hanno avuto una ricaduta della malattia. L’obiettivo principale è valutare se l’aggiunta del farmaco venetoclax al trattamento standard può migliorare la sopravvivenza complessiva rispetto al solo trattamento […]

    Malattia:

    • Leucemia mieloide acuta

    Farmaci studiati:

    • Venetoclax
    • Cytarabine
    • Azacitidine

    Studio disponibile in:

    Start Date: 2022-08-16
    St. Anna Kinderspital GmbH
    Vienna, Austria
    Universitair Ziekenhuis Gent
    Gent, Belgio
    IRCCS Istituto Giannina Gaslini
    Genoa, Italia
    Fakultni Nemocnice V Motole
    Prague, Cechia
    Rigshospitalet
    Copenhagen Oe, Danimarca
    HUS-Yhtymae
    Helsinki, Finlandia
    Hospices Civils De Lyon
    Pierre Benite, Francia
    Centre Hospitalier Universitaire De Nantes
    Nantes, Francia
    Centre Hospitalier Universitaire De Lille
    Lille, Francia
    Hopital Des Enfants
    Toulouse Cedex 9, Francia
  • Studio sull’Efficacia e Sicurezza dell’Unguento al Diacereina 1% per il Trattamento della Epidermolisi Bollosa Semplice Generalizzata in Pazienti Adulti e Pediatrici

    2 1
    La ricerca clinica si concentra sulla Epidermolisi Bollosa Simplex (EBS), una malattia della pelle che causa vesciche e lesioni dolorose. Questo studio esamina l’efficacia e la sicurezza di un unguento chiamato AC-203, che contiene il principio attivo diacereina. L’unguento viene applicato direttamente sulla pelle per trattare le lesioni causate dalla EBS. La ricerca include anche […]

    Malattia:

    • Epidermolisi bollosa

    Farmaci studiati:

    • Diacerein

    Studio disponibile in:

    Austria Polonia Italia Belgio Francia Irlanda Grecia Spagna
    Start Date: 2024-05-21
    Eb Haus Austria Gemeinnuetzige Salzburger Landeskliniken Betriebsgesellschaft mbH
    Salzburg, Austria
    Fondazione Luigi Maria Monti
    Rome, Italia
    Hopital Necker Enfants Malades
    Paris, Francia
    Children’s Health Ireland
    Dublin, Irlanda
    Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 1 W Lublinie
    Lublin, Polonia
    Azienda Ospedaliero-Universitaria Di Bologna IRCCS Istituto Di Ricerca E Di Cura A Carattere Scientifico
    Bologna, Italia
    Klinika Osipowicz & Turkowski Sp. z o.o.
    Warsaw, Polonia
    Ospedale Pediatrico Bambino Gesu’
    Rome, Italia
    Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico
    Milan, Italia
    Azienda Ospedaliero Universitaria Di Modena
    Modena, Italia
  • Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di TransCon CNP in Bambini con Acondroplasia

    2 1
    La ricerca clinica si concentra sull’achondroplasia, una condizione genetica che causa una crescita ossea anormale, portando a bassa statura e altre caratteristiche fisiche specifiche. Lo studio esamina l’uso di un farmaco chiamato TransCon CNP, somministrato tramite iniezioni sottocutanee una volta alla settimana. Questo farmaco è progettato per migliorare la crescita nei bambini affetti da achondroplasia. […]

    Malattia:

    • Osteocondrodisplasia

    Farmaci studiati:

    • C-Type Natriuretic Peptide …

    Studio disponibile in:

    Norvegia Danimarca Spagna Irlanda Germania Austria Svezia Italia Francia Portogallo Finlandia
    Start Date: 2024-09-19
    Children’s Health Ireland
    Dublin, Irlanda
    Unidad de Cirugía Artroscópica
    Vitoria-Gasteiz, Spagna
    Johannes Kepler University Linz
    Linz, Austria
    Rigshospitalet
    Copenhagen Oe, Danimarca
    Oslo University Hospital HF
    Oslo, Norvegia
    Hopital Necker Enfants Malades
    Paris, Francia
    Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR
    Berlin, Germania
    Karolinska University Hospital
    Solna, Svezia
    San Raffaele Hospital
    Milan, Italia
    Unidade Local De Saude De Coimbra E.P.E.
    Coimbra, Portogallo
  • Studio sull’ependimoma nei bambini, adolescenti e giovani adulti: valutazione di cisplatino e combinazione di farmaci

    2 1 1 1
    Lo studio si concentra sull’ependimoma, un tipo di tumore che può svilupparsi nel cervello o nella colonna vertebrale. Questo tumore può presentarsi in diverse forme, come cellulare, papillare, mixopapillare, a cellule chiare, tanycitico o anaplastico. L’obiettivo principale dello studio è migliorare la valutazione della malattia residua dopo l’intervento chirurgico attraverso una revisione centralizzata delle immagini […]

    Malattia:

    • Ependimoma

    Farmaci studiati:

    • Cisplatin
    • Cyclophosphamide
    • Carboplatin
    • Etoposide
    • Vincristine Sulfate
    • Sodium Valproate

    Studio disponibile in:

    Francia Italia Danimarca Austria Paesi Bassi Norvegia Repubblica Ceca Spagna Finlandia Irlanda Germania Grecia Belgio
    Start Date: 2015-06-02
    Centre Hospitalier Universitaire De Caen Normandie
    Caen Cedex 9, Francia
    CHU Saint Etienne Hôpital Nord
    Saint Etienne, Francia
    Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux
    Bordeaux, Francia
    Spanish Paediatric Clinical Trials Network
    Santiago De Compostela, Spagna
    Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie
    Amiens Cedex 1, Francia
    Centre Hospitalier Et Universitaire De Limoges
    Limoges Cedex 1, Francia
    Centre Hospitalier Universitaire De Poitiers
    Poitiers, Francia
    Centre Hospitalier Universitaire De Dijon
    Dijon, Francia
    Centre Leon Berard
    Lyon, Francia
    Institut Gustave Roussy
    Villejuif, Francia
  • Studio su Tovorafenib per Bambini con Glioma a Basso Grado con Alterazione RAF

    3 1 1 1
    Lo studio si concentra sul trattamento del glioma pediatrico a basso grado, una forma di tumore cerebrale che si presenta nei bambini e che mostra una particolare alterazione genetica chiamata alterazione attivante RAF. Questo tipo di tumore richiede una terapia sistemica di prima linea, che è un trattamento iniziale per gestire la malattia. L’obiettivo principale […]

    Malattia:

    • Glioma maligno

    Farmaci studiati:

    • Tovorafenib
    • Vinblastine Sulfate
    • Carboplatin
    • Vincristine Sulfate

    Studio disponibile in:

    Germania Belgio Danimarca Spagna Francia Irlanda Ungheria Slovenia Italia Austria Paesi Bassi Repubblica Ceca Norvegia Svezia Finlandia Grecia
    Start Date: 2023-04-19
    Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Dei Tumori
    Milan, Italia
    University Hospital Consorziale Policlinico
    Bari, Italia
    IRCCS Istituto Giannina Gaslini
    Genoa, Italia
    Azienda Sanitaria Universitaria Friuli Centrale
    Udine, Italia
    Azienda Ospedaliera di Padova
    Padova, Italia
    Ospedale Pediatrico Bambino Gesu’
    Rome, Italia
    Azienda Ospedaliera Santobono Pausilipon
    Naples, Italia
    Azienda Ospedaliera Universitaria Citta Della Salute E Della Scienza Di Torino
    Turin, Italia
    Semmelweis University
    Budapest, Ungheria
    Karolinska University Hospital
    Solna, Svezia
  • Studio sull’efficacia e sicurezza di tralokinumab con corticosteroidi topici nei bambini e neonati con dermatite atopica moderata-grave

    2 1 1
    Lo studio clinico si concentra sul trattamento della dermatite atopica moderata-grave nei bambini di età compresa tra 2 e meno di 12 anni e nei neonati di età compresa tra 6 mesi e meno di 2 anni. La dermatite atopica è una condizione della pelle che causa infiammazione, arrossamento e prurito. Il trattamento in esame […]

    Malattia:

    • Dermatite atopica

    Farmaci studiati:

    • Tralokinumab

    Studio disponibile in:

    Polonia Belgio Spagna Italia Croazia Danimarca Romania Germania Paesi Bassi Irlanda Repubblica Ceca Portogallo
    Start Date: 2024-11-20
    Centre hospitalier universitaire de Liege
    Liege, Belgio
    Klinika Za Djecje Bolesti Zagreb
    Grad Zagreb, Croazia
    Universitair Ziekenhuis Gent
    Gent, Belgio
    Association Hospitaliere De Bruxelles Hopital Universitaire Des Enfants Reine Fabiola
    Brussels, Belgio
    Specijalna Bolnica Medico
    Rijeka, Croazia
    UZ Leuven
    Leuven, Belgio
    Djecja bolnica Srebrnjak
    Grad Zagreb, Croazia
    Clinical Hospital Centre Rijeka
    Rijeka, Croazia
    Poliklinika Dermaplus
    Grad Zagreb, Croazia
    Poliklinika Solmed d.o.o.
    Grad Zagreb, Croazia
  • Studio sulla profilassi con vonicog alfa per bambini con malattia di von Willebrand grave

    3 1 1 1
    La ricerca clinica si concentra sulla malattia di von Willebrand grave, una condizione che causa problemi di coagulazione del sangue, portando a episodi di sanguinamento. Lo studio mira a valutare l’efficacia e la sicurezza di un trattamento preventivo con rVWF (fattore von Willebrand ricombinante) nei bambini affetti da questa malattia. Il trattamento è progettato per […]

    Malattia:

    • Malattia di von Willebrand

    Farmaci studiati:

    • Vonicog Alfa
    • Octocog Alfa

    Studio disponibile in:

    Italia Francia Irlanda Spagna
    Start Date: 2024-10-30
    Centre Hospitalier Universitaire De Lille
    Lille, Francia
    Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse
    Toulouse Cedex 9, Francia
    Hospices Civils De Lyon
    Pierre Benite, Francia
    Children’s Health Ireland
    Dublin, Irlanda
    Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico
    Milan, Italia
    Azienda Ospedaliera Universitaria Citta Della Salute E Della Scienza Di Torino
    Turin, Italia
    Azienda Ospedaliera Santobono Pausilipon
    Naples, Italia
    Hospital Universitari Vall D Hebron
    Barcelona, Spagna
    Hospital Universitario Central De Asturias
    Oviedo, Spagna
    Hospital Universitario La Paz
    Madrid, Spagna
  • Studio di Fase 3 su Vedolizumab per Bambini con Colite Ulcerosa o Malattia di Crohn Moderata o Grave

    3 1 1 1
    Lo studio clinico si concentra su due malattie infiammatorie croniche dell’intestino: la Colite Ulcerosa e il Morbo di Crohn. Queste condizioni possono causare sintomi come dolore addominale, diarrea e perdita di peso. Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato Vedolizumab, disponibile in due forme: una soluzione per infusione endovenosa e una soluzione per iniezione […]

    Malattia:

    • Colite ulcerativa
    • Morbo di Crohn

    Farmaci studiati:

    • Vedolizumab

    Studio disponibile in:

    Portogallo Irlanda Polonia Danimarca Bulgaria Paesi Bassi Romania Belgio Spagna Italia
    Start Date: 2025-01-06
    Cliniques Universitaires Saint-Luc
    Sint-Lambrechts-Woluwe, Belgio
    Specialized Hospital For Active Treatment Of Childrens Diseases Professor Ivan Mitev
    Sofia, Bulgaria
    CHC MontLegia
    Liege, Belgio
    Dr. Victor Gomoiu Clinical Children Hospital
    Bucharest, Romania
    Spitalul Clinic De Urgenta Pentru Copii Grigore Alexandrescu
    Bucharest, Romania
    Korczowski Bartosz, Gabinet Lekarski
    Rzeszów, Poland
    University Multiprofile Hospital For Active Treatment Saint Georgi EAD
    Plovdiv, Bulgaria
    Medical Network Sp. z o.o.
    Warsaw, Polonia
    Hvidovre Hospital
    Hvidovre, Danimarca
    Azienda Sanitaria Locale Di Pescara
    Pescara, Italia