#1 Motore di ricerca per studi clinici in Europa

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Centre Hospitalier Universitaire De Nantes

30 Boulevard Jean Monnet, Nantes, 44000, Francia

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Nephrologia

Il centro medico è all’avanguardia nella ricerca sulla nefropatia da immunoglobulina A (IgAN), concentrandosi su terapie innovative per ridurre la proteinuria e preservare la funzione renale.

  • Valutazione dell’efficacia di nuovi farmaci
  • Conservazione della funzione renale

Questi studi contribuiscono a migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da IgAN, offrendo nuove speranze attraverso trattamenti più efficaci.

Cardiologia

Il centro si distingue per la ricerca avanzata sull’infarto miocardico acuto, esplorando l’uso di terapie innovative per ridurre i livelli di colesterolo LDL e migliorare la prognosi dei pazienti.

  • Strategie di riduzione del colesterolo LDL
  • Interventi post-infarto

Questi studi mirano a migliorare la gestione clinica e a ridurre il rischio di eventi cardiovascolari futuri.

Neurologia

Il centro è impegnato nella ricerca sulla ipotensione ortostatica neurogena, valutando l’efficacia di trattamenti per stabilizzare la pressione sanguigna e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

  • Trattamenti per l’ipotensione ortostatica
  • Miglioramento della qualità della vita

Questi studi offrono nuove prospettive per la gestione di questa condizione debilitante.

Gastroenterologia

Il centro è leader nella ricerca sulla malattia di Crohn, concentrandosi su terapie che promuovono la guarigione transmural e migliorano la gestione della malattia.

  • Guarigione transmural
  • Gestione della malattia di Crohn

Questi studi mirano a ridurre le complicanze e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Ematologia

Il centro è all’avanguardia nella ricerca sui sindromi mielodisplastiche ad alto rischio, esplorando nuove combinazioni terapeutiche per migliorare la sopravvivenza e la qualità della vita dei pazienti.

  • Combinazioni terapeutiche innovative
  • Miglioramento della sopravvivenza

Questi studi offrono nuove speranze per i pazienti con sindromi mielodisplastiche ad alto rischio.

Oncologia

Il centro è impegnato nella ricerca su tumori solidi pediatrici, valutando nuove terapie mirate per migliorare la risposta tumorale e la sopravvivenza.

  • Terapie mirate per tumori pediatrici
  • Miglioramento della risposta tumorale

Questi studi mirano a offrire trattamenti più efficaci e meno invasivi per i giovani pazienti oncologici.

  • Studio sulla sicurezza ed efficacia di VRDN-001 per pazienti con malattia dell’occhio tiroideo

    Punteggio del trial

    Questo studio clinico si concentra sulla **malattia dell’occhio tiroideo** (TED), una condizione che può causare gonfiore e infiammazione intorno agli occhi. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato **VRDN-001**, un anticorpo monoclonale umanizzato che agisce contro il recettore del fattore di crescita insulino-simile 1 (IGF-1R). Questo farmaco viene somministrato tramite infusione endovenosa, il che […]

    Malattia:

    Farmaci studiati:

    Studio disponibile in:

    FRDENLES
    Start Date: 2022-10-25

  • Studio sull’impatto di eplerenone su problemi cardiaci nei pazienti con trapianto di rene sotto inibitori della calcineurina.

    Punteggio del trial

    Lo studio clinico si concentra sui pazienti che hanno ricevuto un trapianto di rene e che assumono farmaci chiamati inibitori della calcineurina, come la ciclosporina o il tacrolimus. Questi farmaci sono utilizzati per prevenire il rigetto del trapianto. Tuttavia, possono causare problemi al cuore, che possono essere rilevati tramite un esame chiamato ecocardiogramma. Lo studio […]

    Malattia:

    Farmaci studiati:

    Studio disponibile in:

    FR
    Trial is not started yet

  • Studio sulla sicurezza e tollerabilità di CRD-4730 nei pazienti con tachicardia ventricolare polimorfica catecolaminergica

    Punteggio del trial

    Lo studio clinico si concentra su una malattia cardiaca rara chiamata Tachicardia Ventricolare Polimorfica Catecolaminergica (CPVT). Questa condizione provoca battiti cardiaci irregolari e può portare a svenimenti o, in casi gravi, a un arresto cardiaco. Il trattamento in esame è un farmaco sperimentale chiamato CRD-4730, che è un inibitore specifico di una proteina coinvolta nella […]

    Malattia:

    Farmaci studiati:

    Studio disponibile in:

    FRITNLES
    Trial is not started yet

  • Studio clinico su sotatercept per pazienti con ipertensione polmonare dovuta a insufficienza cardiaca con frazione di eiezione preservata

    Punteggio del trial

    Questo studio clinico si concentra sull’ipertensione polmonare, una condizione in cui la pressione sanguigna nei vasi che portano il sangue ai polmoni è troppo alta. La ricerca esaminerà l’efficacia di un trattamento chiamato sotatercept, noto anche con il codice MK-7962. Questo farmaco viene somministrato come soluzione per iniezione e mira a migliorare la salute delle […]

    Malattia:

    Farmaci studiati:

    Studio disponibile in:

    BEFRDEITPLESSE
    Start Date: 2025-05-26

  • Studio sulla sicurezza e tollerabilità di Meropenem e Vaborbactam nei bambini con infezioni urinarie complicate.

    Punteggio del trial

    Lo studio clinico si concentra su bambini e adolescenti affetti da infezioni complicate del tratto urinario, comprese le pielonefriti acute. Queste sono infezioni che colpiscono i reni e possono causare sintomi come febbre, dolore addominale e difficoltà a urinare. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato Vaborem, che contiene due sostanze attive: meropenem e […]

    Malattia:

    Farmaci studiati:

    Studio disponibile in:

    FRITPLCZES
    Start Date: 2025-01-23

  • Studio sugli effetti di Maplirpacept, Glofitamab e Obinutuzumab in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivante o refrattario

    Punteggio del trial

    Lo studio clinico si concentra sul trattamento del Linfoma diffuso a grandi cellule B che è ricomparso o non ha risposto ai trattamenti precedenti. Questo tipo di linfoma è un tumore del sistema linfatico, che è parte del sistema immunitario. Lo studio utilizza tre farmaci: Maplirpacept (conosciuto anche come PF-07901801), Glofitamab e Obinutuzumab. Maplirpacept e […]

    Malattia:

    Farmaci studiati:

    Studio disponibile in:

    FRDEES
    Trial is not started yet

  • Studio sull’uso di Rituximab per il trattamento di mantenimento dell’artrite reumatoide in pazienti già trattati con Rituximab

    Punteggio del trial

    Lo studio clinico si concentra sull’artrite reumatoide, una malattia infiammatoria cronica che colpisce le articolazioni. Il trattamento in esame utilizza il farmaco Rituximab, somministrato tramite infusione. L’obiettivo dello studio è valutare l’efficacia di una dose ridotta di 200 mg di Rituximab somministrata ogni sei mesi, confrontandola con la dose standard di 1 g, per mantenere […]

    Malattia:

    Farmaci studiati:

    Studio disponibile in:

    FR
    Trial is not started yet

  • Studio sull’interruzione della terapia con allopurinolo o febuxostat nei pazienti adulti con gotta in remissione

    Punteggio del trial

    Lo studio clinico si concentra sulla gotta, una malattia che provoca dolore e infiammazione alle articolazioni a causa dell’accumulo di acido urico. I trattamenti utilizzati in questo studio sono allopurinolo e febuxostat, entrambi somministrati in forma di compresse. Questi farmaci aiutano a ridurre i livelli di acido urico nel sangue. Lo scopo dello studio è […]

    Malattia:

    Farmaci studiati:

    Studio disponibile in:

    FR
    Trial is not started yet

  • Studio sulla sicurezza di Eight Treg in combinazione con farmaci immunosoppressori in pazienti con insufficienza renale cronica sottoposti a trapianto di rene da donatore vivente

    Punteggio del trial

    Lo studio clinico si concentra sull’insufficienza renale cronica, una condizione in cui i reni non funzionano correttamente e che può richiedere un trapianto di rene. Il trattamento sperimentale utilizzato in questo studio è chiamato Eight Treg, una terapia cellulare che coinvolge l’infusione di cellule T regolatorie CD8+ espanse al di fuori del corpo. Queste cellule […]

    Malattia:

    Farmaci studiati:

    Studio disponibile in:

    FR
    Start Date: 2025-03-03

  • Studio di follow-up a lungo termine su bambini con sindrome di Prader-Willi trattati con ossitocina fino a 4 anni di età

    Punteggio del trial

    Lo studio clinico si concentra sulla Sindrome di Prader-Willi, una condizione genetica rara che causa una serie di problemi fisici, mentali e comportamentali. Il trattamento utilizzato nello studio è un farmaco chiamato Otwillo 44.44 IU/mL, una soluzione spray nasale contenente ossitocina. L’ossitocina è una proteina che svolge un ruolo importante in vari processi fisiologici. Lo […]

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    Studio disponibile in:

    FR
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