#1 Motore di ricerca per studi clinici in Europa

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Azienda Ospedaliera Santobono Pausilipon

Presidio Ospedaliero Santobono, Via Mario Fiore 6, Naples, 80129, Italia

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Trapianti Cutanei e Ustioni

Il centro medico è all’avanguardia nella ricerca sui trapianti cutanei per il trattamento di ustioni profonde e difetti cutanei a tutto spessore. L’innovativo prodotto EHSG-KF è stato sviluppato per migliorare la qualità delle cicatrici e l’efficacia del trapianto rispetto ai metodi tradizionali.

  • Trattamento delle ustioni nei bambini
  • Qualità delle cicatrici
  • Superficie coperta post-trapianto

Questa ricerca contribuisce a migliorare le tecniche di guarigione delle ferite e a ridurre le complicazioni post-operatorie.

Oncologia Pediatrica

Il centro si distingue per la sua ricerca avanzata nel trattamento dei tumori pediatrici, con particolare attenzione ai tumori solidi avanzati e alle neoplasie ematologiche. L’uso di terapie combinate innovative, come cobolimab e dostarlimab, è al centro degli studi clinici.

  • Tumori refrattari e recidivanti
  • Melanoma e linfoma di Hodgkin
  • Attività anti-tumorale

Questi studi mirano a migliorare la sopravvivenza e la qualità della vita dei giovani pazienti oncologici.

Malattie Rare e Genetiche

Il centro è impegnato nella ricerca di trattamenti per malattie rare come la malattia di von Willebrand e la miastenia grave. L’obiettivo è migliorare la gestione dei sintomi e la qualità della vita dei pazienti attraverso terapie innovative.

  • Profilassi emorragica
  • Sicurezza e tollerabilità dei trattamenti
  • Risposta immunitaria ai trattamenti

Queste ricerche offrono nuove speranze per i pazienti affetti da condizioni genetiche complesse.

Neuro-oncologia

Il centro è leader nella ricerca sui tumori cerebrali pediatrici, con studi focalizzati su gliomi e ependimomi. L’approccio multidisciplinare include l’uso di terapie mirate e radioterapia avanzata per migliorare i risultati clinici.

  • Glioma intrinseco diffuso del ponte
  • Medulloblastoma ad alto rischio
  • Resezione chirurgica e chemioterapia

Questi studi mirano a migliorare la sopravvivenza e ridurre le recidive nei pazienti pediatrici.

Ematologia e Oncologia

Il centro è impegnato nella ricerca di trattamenti per leucemia mieloide acuta e sindrome di Ewing. L’uso di terapie innovative come midostaurin e treosulfan/melphalan è al centro degli studi per migliorare la prognosi dei pazienti.

  • Leucemia mieloide acuta FLT3-mutata
  • Sarcoma di Ewing ad alto rischio
  • Strategie di trattamento multimodale

Queste ricerche sono fondamentali per sviluppare nuove terapie che migliorino la sopravvivenza e riducano gli effetti collaterali.

  • Studio su Cobolimab e Dostarlimab per Tumori Recidivanti/Refrattari in Bambini e Giovani Adulti

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    Lo studio clinico si concentra su tumori avanzati, che possono essere difficili da trattare, in bambini e giovani adulti. I tumori avanzati sono quelli che si sono diffusi o sono tornati dopo il trattamento. Lo studio esamina l’uso di due farmaci, cobolimab e dostarlimab, somministrati insieme. Il dostarlimab è noto anche con il nome commerciale […]

    Malattia:

    Farmaci studiati:

    Studio disponibile in:

    Spagna Francia Germania Danimarca Italia Repubblica Ceca
    Start Date: 2025-03-13

  • Studio sulla sicurezza ed efficacia di EHSG-KF per ustioni profonde parziali e a tutto spessore nei bambini

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    Lo studio riguarda bambini con ustioni parziali profonde e a tutto spessore. Queste ustioni sono lesioni della pelle che possono essere molto gravi e richiedono un trattamento speciale per guarire correttamente. Il trattamento in esame è un nuovo tipo di innesto cutaneo chiamato EHSG-KF, che è un idrogel a base di collagene ingegnerizzato. Questo innesto […]

    Malattia:

    Farmaci studiati:

    Studio disponibile in:

    Italia Paesi Bassi
    Start Date: 2019-01-14

  • Studio internazionale su tumori teratoidi/rabdoidi atipici nei bambini: chemioterapia ad alte dosi e radioterapia

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    Lo studio clinico si concentra sui tumori teratoidi/rabdoidi atipici (ATRT), una forma rara di tumore che colpisce principalmente i bambini. L’obiettivo principale è valutare l’efficacia di diversi trattamenti per migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti. I trattamenti in esame includono tre cicli di chemioterapia ad alte dosi (HDCT) e la radioterapia mirata, combinati con la […]

    Malattia:

    Farmaci studiati:

    Studio disponibile in:

    Norvegia Paesi Bassi Danimarca Germania Belgio Spagna Svezia Finlandia Ungheria Repubblica Ceca Italia Francia
    Start Date: 2020-07-20

  • Studio sull’efficacia e sicurezza del Fattore di Von Willebrand Ricombinante con o senza Octocog Alfa nei bambini con Malattia di Von Willebrand grave

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    La ricerca si concentra sulla Malattia di von Willebrand grave nei bambini, una condizione ereditaria che causa problemi di coagulazione del sangue. Il trattamento in studio utilizza il Fattore di von Willebrand ricombinante (rVWF), somministrato con o senza ADVATE, un farmaco contenente octocog alfa, per gestire episodi di sanguinamento e supportare interventi chirurgici. L’obiettivo principale […]

    Malattia:

    Farmaci studiati:

    Studio disponibile in:

    Francia Spagna Austria Belgio Italia
    Start Date: 2017-03-15

  • Studio sulla sicurezza ed efficacia di midostaurin in combinazione con chemioterapia in bambini con leucemia mieloide acuta FLT3-mutata non trattata

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    Lo studio clinico si concentra sulla Leucemia Mieloide Acuta (LMA) con mutazione FLT3 nei bambini. Questa è una forma di cancro del sangue che colpisce i globuli bianchi. Il trattamento in esame utilizza il farmaco midostaurina, noto anche come PKC412, in combinazione con la chemioterapia standard. La midostaurina è un farmaco somministrato per via orale […]

    Malattia:

    Farmaci studiati:

    Studio disponibile in:

    Germania Polonia Slovenia Repubblica Ceca Austria Italia
    Start Date: 2019-03-13

  • Studio sull’uso di rozanolixizumab nei bambini con miastenia gravis generalizzata

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    La Miastenia Gravis Generalizzata è una malattia che causa debolezza muscolare. Questo studio si concentra su bambini con questa condizione. Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato Rozanolixizumab, che viene somministrato come soluzione per iniezione. Rozanolixizumab è progettato per aiutare a gestire i sintomi della miastenia gravis, e lo studio mira a valutare la […]

    Malattia:

    Farmaci studiati:

    Studio disponibile in:

    Polonia Italia
    Start Date: 2024-10-08

  • Studio su rozanolixizumab per bambini con miastenia grave generalizzata

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    La ricerca si concentra sulla Miastenia Gravis Generalizzata, una malattia che causa debolezza muscolare. Questo studio esamina un farmaco chiamato Rozanolixizumab, somministrato come soluzione per iniezione. L’obiettivo è capire se questo farmaco è sicuro e come si comporta nel corpo di bambini e adolescenti con questa condizione. Il farmaco Rozanolixizumab verrà somministrato per via sottocutanea, […]

    Malattia:

    Farmaci studiati:

    Studio disponibile in:

    Italia Polonia
    Start Date: 2024-06-14

  • Studio sull’ependimoma nei bambini, adolescenti e giovani adulti: valutazione di cisplatino e combinazione di farmaci

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    Lo studio si concentra sull’ependimoma, un tipo di tumore che può svilupparsi nel cervello o nella colonna vertebrale. Questo tumore può presentarsi in diverse forme, come cellulare, papillare, mixopapillare, a cellule chiare, tanycitico o anaplastico. L’obiettivo principale dello studio è migliorare la valutazione della malattia residua dopo l’intervento chirurgico attraverso una revisione centralizzata delle immagini […]

    Malattia:

    Farmaci studiati:

    Studio disponibile in:

    Francia Italia Danimarca Austria Paesi Bassi Norvegia Repubblica Ceca Spagna Finlandia Irlanda Germania Grecia Belgio
    Start Date: 2015-06-02

  • Studio su medulloblastoma ad alto rischio in pazienti sopra i 3 anni con carboplatino e combinazione di farmaci

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    Il medulloblastoma ad alto rischio è un tipo di tumore cerebrale che può presentarsi in diverse forme istologiche. Questo studio si concentra su pazienti con medulloblastoma ad alto rischio, che include sottogruppi come il *sonic hedgehog* (SHH) e altri non-SHH/non-wingless-type (WNT), con caratteristiche di rischio aggiuntive. L’obiettivo principale è valutare se il trattamento con radioterapia […]

    Malattia:

    Farmaci studiati:

    Studio disponibile in:

    Svezia Repubblica Ceca Germania Austria Italia Finlandia Paesi Bassi Belgio Danimarca Norvegia
    Start Date: 2021-11-05

  • Studio su Tovorafenib per Bambini con Glioma a Basso Grado con Alterazione RAF

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    Lo studio si concentra sul trattamento del glioma pediatrico a basso grado, una forma di tumore cerebrale che si presenta nei bambini e che mostra una particolare alterazione genetica chiamata alterazione attivante RAF. Questo tipo di tumore richiede una terapia sistemica di prima linea, che è un trattamento iniziale per gestire la malattia. L’obiettivo principale […]

    Malattia:

    Farmaci studiati:

    Studio disponibile in:

    Germania Belgio Danimarca Spagna Francia Irlanda Ungheria Slovenia Italia Austria Paesi Bassi Repubblica Ceca Norvegia Svezia Finlandia Grecia
    Start Date: 2023-04-19