Studio sull’efficacia di Tricortin 1000 in pazienti con dolore lombare cronico

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sul trattamento del dolore lombare cronico, una condizione che provoca dolore persistente nella parte bassa della schiena. Il trattamento principale in esame è il Tricortin 1000, una soluzione iniettabile che contiene cianocobalamina e fosfolipidi dalla corteccia cerebrale. Questo studio mira a dimostrare che Tricortin 1000 è più efficace di un placebo nel ridurre il dolore in pazienti con dolore lombare cronico e un peggioramento acuto al momento dell’inizio dello studio.

Oltre a Tricortin 1000, lo studio include anche l’uso di diclofenac sodico sotto forma di cerotto medicato e paracetamolo in compresse. Il diclofenac sodico è un farmaco antinfiammatorio utilizzato per alleviare il dolore, mentre il paracetamolo è comunemente usato per ridurre il dolore e la febbre. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno un placebo, che non contiene principi attivi, per confrontare l’efficacia dei trattamenti.

Lo studio si svolgerà in un periodo di 15 giorni, durante il quale i partecipanti riceveranno iniezioni giornaliere di Tricortin 1000 e applicazioni di cerotti medicati due volte al giorno. I partecipanti saranno monitorati per valutare il miglioramento del dolore e la sicurezza dei trattamenti. L’obiettivo è osservare un cambiamento significativo nel dolore dal momento iniziale fino al quindicesimo giorno. I risultati saranno valutati attraverso esami fisici e questionari per misurare il livello di disabilità legato al dolore lombare.

1 inizio dello studio

Il paziente partecipa a uno studio clinico per valutare l’efficacia di Tricortin 1000 nel trattamento del dolore lombare cronico.

Il paziente deve avere una diagnosi clinica di dolore lombare cronico meccanico confermata da esami strumentali come TC o RM.

2 visita di screening

Durante la visita di screening, il paziente viene valutato per confermare l’idoneità alla partecipazione allo studio.

Le donne devono avere un test di gravidanza negativo e utilizzare un metodo contraccettivo efficace.

3 visita di base

Il paziente inizia il trattamento con Tricortin 1000, una soluzione iniettabile per uso intramuscolare.

Il paziente riceve anche un cerotto medicato contenente diclofenac sodico da applicare due volte al giorno.

4 giorno 7

Il paziente partecipa a una visita di controllo per valutare i progressi del trattamento.

Vengono eseguiti test per misurare la disabilità legata al dolore lombare e altri parametri clinici.

5 giorno 15

Il paziente partecipa a una visita finale per valutare l’efficacia del trattamento.

Viene misurato il cambiamento medio del dolore rispetto all’inizio dello studio.

6 valutazione della sicurezza

La sicurezza delle iniezioni giornaliere di Tricortin 1000 e delle applicazioni del cerotto medicato viene valutata attraverso esami fisici e segni vitali.

Viene monitorato il numero di ritiri dei pazienti e gli eventi avversi.

Chi può partecipare allo studio?

  • Avere una diagnosi clinica di mal di schiena cronico di tipo meccanico, confermata da esami come TC (tomografia computerizzata) o RM (risonanza magnetica) effettuati negli ultimi 9 mesi.
  • Se sei una donna, devi avere un test di gravidanza urinario negativo e utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace per almeno un mese prima dello screening e durante lo studio. Oppure, devi essere sterilizzata chirurgicamente o in menopausa da almeno un anno.
  • Non aver usato Tricortin 1000 in passato per trattare il mal di schiena o altre condizioni patologiche.
  • Avere un peggioramento acuto moderato o grave del mal di schiena cronico al momento dell’ingresso nello studio, con un punteggio tra 4 e 8 sulla scala NRS-11 (una scala numerica per valutare il dolore).
  • Avere un’età compresa tra 40 e 70 anni.
  • Essere in grado di mantenere un diario durante lo studio.
  • Avere un Indice di Massa Corporea (BMI) inferiore a 30 kg/m².
  • Sospendere qualsiasi terapia analgesica/antinfiammatoria non steroidea (FANS), oppioidi, corticosteroidi, rilassanti muscolari e qualsiasi altro farmaco o terapia non farmacologica che potrebbe interferire con le valutazioni dello studio, ad eccezione del paracetamolo, senza intenzione di riprenderla durante lo studio.
  • Non aver assunto farmaci antidepressivi e/o benzodiazepine per almeno 60 giorni.
  • Essere in grado di leggere e comprendere il materiale dello studio, comprendere i requisiti per le visite di follow-up, essere disposto a fornire informazioni durante le valutazioni programmate e rispettare i requisiti dello studio.
  • Aver completato il processo di consenso informato e firmato un modulo di consenso approvato.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Se hai un’età inferiore a 18 anni o superiore a 65 anni, non puoi partecipare allo studio.
  • Se sei incinta o stai allattando, non puoi partecipare allo studio.
  • Se hai una malattia grave o cronica diversa dal dolore lombare, non puoi partecipare allo studio.
  • Se stai assumendo farmaci che potrebbero interferire con lo studio, non puoi partecipare.
  • Se hai avuto una reazione allergica a farmaci simili a quelli utilizzati nello studio, non puoi partecipare.
  • Se hai partecipato a un altro studio clinico nelle ultime 4 settimane, non puoi partecipare.
  • Se hai problemi di dipendenza da alcol o droghe, non puoi partecipare allo studio.
  • Se hai una condizione medica che potrebbe mettere a rischio la tua salute durante lo studio, non puoi partecipare.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Italia Italia
Reclutando
25.03.2019

Sedi della sperimentazione

Tricortin 1000 è un farmaco studiato per il trattamento del dolore lombare cronico. L’obiettivo principale del trial è dimostrare che Tricortin 1000 è più efficace del placebo nel fornire sollievo dal dolore nei pazienti con dolore lombare cronico e un’esacerbazione acuta al momento dell’ingresso nello studio.

Malattie in studio:

Low Back Pain – Il dolore lombare è una condizione comune che colpisce la parte inferiore della schiena. Può essere causato da una varietà di fattori, tra cui lesioni, postura scorretta, o condizioni degenerative della colonna vertebrale. Il dolore può variare da lieve a grave e può essere acuto o cronico. Nei casi cronici, il dolore può persistere per più di tre mesi e può essere accompagnato da episodi di esacerbazione acuta. Questa condizione può limitare la mobilità e influire sulla capacità di svolgere attività quotidiane. La gestione del dolore lombare spesso richiede un approccio multidisciplinare per migliorare la qualità della vita del paziente.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 20:32

ID della sperimentazione:
2024-512292-12-00
Codice del protocollo:
EQ06.17.01
NCT ID:
NCT04585334
Fase della sperimentazione:
Uso terapeutico (Fase IV)

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