Studio di luspatercept in pazienti con sindrome mielodisplastica a basso rischio non trasfusione-dipendenti e non trattati con agenti stimolanti l’eritropoiesi

2 1 1 1

Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico esamina il trattamento della sindrome mielodisplastica (MDS), una malattia del sangue che causa anemia. La ricerca si concentra su pazienti con forme meno gravi della malattia che non hanno ancora ricevuto trattamenti specifici per stimolare la produzione di globuli rossi. Il farmaco utilizzato nello studio è il luspatercept, che viene somministrato tramite iniezione sottocutanea.

Lo scopo dello studio è valutare se il luspatercept può migliorare i livelli di emoglobina nei pazienti con anemia causata dalla sindrome mielodisplastica. Il farmaco viene somministrato ogni tre settimane e i pazienti vengono seguiti per verificare se si verifica un miglioramento dei valori dell’emoglobina nel sangue.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il farmaco per 24 settimane, con la possibilità di continuare il trattamento se mostrano benefici. Il dosaggio del farmaco può essere modificato durante il trattamento in base alla risposta del paziente, fino a un massimo di 1,75 milligrammi per chilogrammo di peso corporeo per dose.

1 Inizio del trattamento

Il paziente riceverà Reblozyl (luspatercept) tramite iniezione sottocutanea

Il farmaco è disponibile in due dosaggi: 25 mg e 75 mg in polvere per soluzione iniettabile

Il trattamento è destinato a pazienti con sindrome mielodisplastica (MDS) a rischio basso o intermedio con anemia

2 Periodo di osservazione iniziale

Verrà monitorato il livello di emoglobina nel sangue

Il livello iniziale di emoglobina deve essere inferiore a 10 g/dL

I livelli di emoglobina verranno controllati regolarmente durante le prime 16 settimane

3 Valutazione della risposta al trattamento

Dopo 24 settimane di trattamento, verrà valutata la risposta al farmaco

L’obiettivo è un aumento dell’emoglobina di almeno 1,5 g/dL

Questo aumento deve mantenersi per almeno 8 settimane

4 Monitoraggio a lungo termine

Il monitoraggio continuerà per 18 mesi dopo la risposta iniziale

Verranno effettuati controlli regolari dei livelli di emoglobina

Lo studio proseguirà fino ad aprile 2029

Chi può partecipare allo studio?

  • Diagnosi di Sindrome Mielodisplastica (MDS) secondo la classificazione dell’Organizzazione Mondiale della Sanità
  • Malattia classificata come rischio molto basso, basso o intermedio con un punteggio fino a 3.5 secondo il Sistema Internazionale di Punteggio Prognostico Rivisto (IPSS-R)
  • Non dipendenza da trasfusioni (NTD) secondo i criteri IWG 2018, che significa che il paziente non necessita regolarmente di trasfusioni di sangue
  • Presenza di anemia sintomatica con livello medio di emoglobina (Hb) inferiore a 10 g/dL nel sangue
  • Età: adulti (18 anni o più)
  • Il trial è aperto sia a uomini che a donne
  • I pazienti non devono aver ricevuto precedenti trattamenti con agenti stimolanti l’eritropoiesi (ESA)

Chi non può partecipare allo studio?

  • Pazienti con sindrome mielodisplastica (MDS) ad alto rischio o molto alto rischio non possono partecipare allo studio
  • Pazienti che hanno già ricevuto un trattamento con agenti stimolanti l’eritropoiesi (ESA) non sono idonei
  • Pazienti che necessitano regolarmente di trasfusioni di globuli rossi non possono partecipare
  • Persone di età inferiore ai 18 anni non possono essere arruolate nello studio
  • Pazienti con anemia causata da altre condizioni mediche diverse dalla MDS non sono idonei
  • Pazienti che stanno attualmente ricevendo altri trattamenti sperimentali non possono partecipare
  • Persone con gravi malattie cardiache, epatiche o renali concomitanti non sono idonee
  • Pazienti con una diagnosi di cancro attivo negli ultimi 5 anni non possono partecipare
  • Donne in gravidanza o in allattamento non possono essere arruolate nello studio
  • Pazienti con disturbi della coagulazione significativi non sono idonei alla partecipazione

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Hnzykqwwflfa uon Oxqatvlat Mfucxdwsekmkqml Mst Gblc Monaco di Baviera Germania
Krahtuii Micdecingl dgk Bqqhyntmxuvgxdl gxnhz Treviri Germania
Kobzfjtz Kvvqev Gsqz Kassel Germania
Uceposrfavubaxzbkosmy Meylwwjs Gdwr Mannheim Germania
Uryyzcaovajm Lgtvpto Lipsia Germania
Vjqceihs Sokvnfj Gvm Landshut Germania
Kxjidymr Mwxzp Hipa Gnps Mssdxcpeqxpqnsqp Mönchengladbach Germania
Ofcrpdqezudtaickemnnlr Ropgb Rksa Dzx mdgj Ssocqtxhu ugr Svdkbgknh Pqmwxtfzlmfae vsu Atkbqti Oberhausen Germania
Pzppul fom Hdyidwnbweo uqo Oqvrrsznd Saarbrücken Germania
Kspnjhagn Tqjpaaeoervartskmni Cqqqzdg mer Cottbus Germania
Ozpikbjbml Iizwiebb fah kqlxygrvl Strwvqr Gnf Erlangen Germania
Utslyyjqaviwmtsaqsjce Bxnv Ayw Bonn Germania
Zadtkih Fwws Ieuwxp Mckkbbn Rostock Germania
Umgmjziyqvawdjcifkwiu Mgsnqakqv Amb Magdeburgo Germania
Mcnzlgcamu Oxlwxtjhm Pxecqt Mannheim Germania
Kgubdquy rmtriq drm Izpa dvf Tf Muxlflmf Ato Monaco di Baviera Germania
Uztrxlayiilssndqcthkn Mrjishmt Apj Münster Germania
Ophkpdvbxwet Lovtgediqzu Guvl Amburgo Germania
Owvbdadlc aq Rermzgyjbx Dhv Iefm Zfglzj &shho Dei Elnm vmm dpr Hyuen Hannover Germania
Szk Fzfwstpqen Hrxcfdws Fgevydqhi Flensburg Germania

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Germania Germania
Non reclutando
02.11.2022

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Luspatercept è un farmaco utilizzato per trattare l’anemia nei pazienti con sindrome mielodisplastica (MDS) a basso rischio. Questo medicinale aiuta il corpo a produrre più globuli rossi stimolando la maturazione delle cellule del sangue nel midollo osseo. È particolarmente utile per i pazienti che non hanno mai ricevuto altri farmaci stimolanti l’eritropoiesi e che non necessitano di trasfusioni di sangue regolari.

Il farmaco viene somministrato tramite iniezione sottocutanea e rappresenta una nuova opzione terapeutica per i pazienti che soffrono di anemia causata da MDS. A differenza dei trattamenti tradizionali, Luspatercept agisce con un meccanismo innovativo che mira a migliorare la produzione di globuli rossi maturi e funzionali.

Malattie in studio:

Myelodysplastic Syndromes (MDS) – Le sindromi mielodisplastiche sono un gruppo di disturbi del midollo osseo in cui il midollo non produce abbastanza cellule del sangue sane. La malattia colpisce principalmente la produzione di globuli rossi, causando anemia. Nel corso del tempo, le cellule del sangue prodotte diventano sempre più immature e anomale. La condizione si sviluppa gradualmente e può presentarsi con diversi livelli di gravità, classificati come molto basso, basso o intermedio rischio. I pazienti spesso manifestano stanchezza, debolezza e pallore a causa della ridotta capacità del sangue di trasportare ossigeno. La malattia è più comune nelle persone anziane e può svilupparsi senza una causa apparente.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 08:43

ID della sperimentazione:
2024-516438-36-00
Codice del protocollo:
LENNON
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio del momelotinib in pazienti con anemia dovuta a sindrome mielodisplastica a basso rischio

    In arruolamento

    2 1 1
    Francia Italia Germania Polonia Spagna
  • Studio del momelotinib in pazienti con sindrome VEXAS con o senza sindrome mielodisplastica associata

    In arruolamento

    2 1 1
    Francia