Il cancro รจ una malattia complessa che puรฒ presentarsi in diverse forme e stadi. Questo studio clinico si concentra su pazienti con cancro avanzato che non rispondono piรน ai trattamenti standard. L’obiettivo รจ valutare l’efficacia di farmaci antitumorali mirati, giร approvati per altre indicazioni, in pazienti con varianti genetiche o di espressione proteica che potrebbero rispondere a questi trattamenti. I farmaci utilizzati nello studio includono Cobimetinib, Bortezomib, Trastuzumab, Pertuzumab, Atezolizumab, Niraparib, Amivantamab, Bevacizumab, Trametinib, Capmatinib, Dabrafenib, Tepotinib, Alpelisib, Olaparib, Entrectinib, Selpercatinib, Pemigatinib, Fulvestrant, Vismodegib, Alectinib, Imatinib, Ceritinib, Dactinomicina, Melphalan, e Idrossicarbamide.
Lo studio mira a descrivere l’attivitร antitumorale e la tossicitร di questi farmaci mirati in pazienti con malignitร avanzata. I partecipanti riceveranno uno dei farmaci in base al profilo genetico del loro tumore, che potrebbe indicare una potenziale sensibilitร al trattamento. I farmaci saranno somministrati in diverse forme, come compresse rivestite, capsule rigide, soluzioni per iniezione o infusione, a seconda del farmaco specifico. Alcuni farmaci saranno somministrati per via orale, mentre altri richiederanno iniezioni sottocutanee o infusioni endovenose.
Il corso dello studio prevede che i pazienti ricevano il trattamento per un periodo massimo di 100 giorni, con monitoraggio regolare per valutare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale รจ determinare la percentuale di pazienti che possono essere trattati efficacemente in base al loro profilo molecolare. Lo studio valuterร anche la sopravvivenza libera da progressione e la durata del tempo in cui i pazienti rimangono in trattamento. Questo approccio mira a migliorare l’accesso dei pazienti a terapie mirate che potrebbero offrire benefici clinici significativi.
Norvegia 
