Studio su Retifanlimab, Doxorubicina e Ifosfamide per Sarcomi Retroperitoneali in Pazienti Adulti

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What is this study about?

Lo studio clinico si concentra su un tipo di tumore chiamato sarcoma pleomorfo indifferenziato, che puรฒ svilupparsi in aree come il retroperitoneo, gli arti e la parete del tronco. Questo tipo di sarcoma รจ caratterizzato da cellule tumorali che non hanno una forma o una struttura specifica. Il trattamento in studio prevede l’uso di una combinazione di farmaci chemioterapici, doxorubicina e ifosfamide, insieme a un nuovo farmaco chiamato retifanlimab (INCMGA00012). Retifanlimab รจ somministrato come soluzione per infusione, un metodo che permette di introdurre il farmaco direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena.

Lo scopo principale dello studio รจ valutare l’efficacia di retifanlimab in combinazione con la chemioterapia nel ridurre la quantitร  di cellule tumorali nei pazienti con sarcomi selezionati. I partecipanti riceveranno il trattamento prima dell’intervento chirurgico per rimuovere il tumore. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per valutare la risposta del tumore al trattamento e per controllare eventuali effetti collaterali. La risposta sarร  misurata esaminando campioni di tessuto tumorale prelevati durante l’intervento chirurgico.

Lo studio prevede anche di raccogliere dati sulla sopravvivenza dei pazienti e sulla sicurezza del trattamento. La sopravvivenza libera da progressione, che indica il tempo in cui il tumore non peggiora, e la sopravvivenza complessiva, che misura il tempo totale di vita dei pazienti dopo l’inizio del trattamento, saranno analizzate. Gli effetti collaterali saranno valutati utilizzando criteri standardizzati per classificare la gravitร  delle reazioni avverse. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni sull’uso di retifanlimab in combinazione con la chemioterapia per migliorare il trattamento dei sarcomi pleomorfi indifferenziati.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di retifanlimab, ifosfamide e doxorubicina cloridrato tramite infusione endovenosa. Questi farmaci sono utilizzati per trattare i sarcomi retroperitoneali selezionati.

La somministrazione avviene in ospedale sotto la supervisione di personale medico qualificato.

2 somministrazione di retifanlimab

Il retifanlimab viene somministrato come soluzione per infusione. La frequenza e la durata della somministrazione sono determinate dal protocollo del trial e monitorate dal personale medico.

3 somministrazione di ifosfamide

L’ifosfamide viene somministrato come soluzione per infusione. La dose e la frequenza sono stabilite in base al protocollo del trial e supervisionate dal personale medico.

4 somministrazione di doxorubicina

La doxorubicina cloridrato viene somministrata come soluzione per infusione. La dose e la frequenza sono determinate dal protocollo del trial e monitorate dal personale medico.

5 monitoraggio e valutazione

Durante il trial, il personale medico effettua un monitoraggio regolare per valutare la risposta al trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali.

La risposta al trattamento viene valutata attraverso campioni chirurgici per determinare la percentuale di cellule tumorali vitali.

6 fine del trattamento

Il trattamento si conclude secondo il protocollo del trial. I risultati vengono analizzati per valutare l’efficacia del trattamento e la sicurezza per il paziente.

Who Can Join the Study?

  • Essere pazienti adulti con sarcoma pleomorfo indifferenziato di grado 2 o 3, confermato da esami di laboratorio specifici.
  • Avere una malattia misurabile, cioรจ almeno una lesione che puรฒ essere misurata con una TAC.
  • Avere una funzione adeguata del sangue, dei reni, del metabolismo e del fegato. Questo include livelli specifici di emoglobina, leucociti, piastrine e altre sostanze nel sangue.
  • Avere una frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) del cuore pari o superiore al 50%, valutata con un’ecografia o un esame specifico.
  • Le donne in etร  fertile devono avere un test di gravidanza negativo prima di iniziare lo studio.
  • Sia le donne che gli uomini devono usare un metodo contraccettivo efficace durante il trattamento e per un certo periodo dopo la fine del trattamento.
  • Non avere avuto altre malattie maligne diagnosticate o trattate negli ultimi 2 anni, con alcune eccezioni specifiche.
  • Essere guariti da eventuali effetti collaterali di trattamenti precedenti, tranne alcuni specifici.
  • Aver firmato un consenso informato scritto e datato prima di qualsiasi procedura specifica dello studio.
  • Avere un’assicurazione sanitaria conforme alla legge francese.
  • Avere un’indicazione confermata per la chemioterapia neoadiuvante da un gruppo multidisciplinare di esperti in sarcomi.
  • Avere una malattia non metastatica e operabile.
  • Avere almeno una lesione che puรฒ essere biopsiata per scopi di ricerca.
  • Non aver ricevuto trattamenti precedenti per la malattia in studio.
  • Avere almeno 18 anni di etร .
  • Avere uno stato di salute generale buono, valutato con un sistema chiamato ECOG, con un punteggio pari o inferiore a 1.
  • Avere un’aspettativa di vita superiore a 3 mesi.

Who Cannot Join the Study?

  • Non possono partecipare pazienti che hanno giร  ricevuto trattamenti per il loro sarcoma. Questo significa che il sarcoma non deve essere stato trattato in precedenza con farmaci o altre terapie.
  • Non possono partecipare pazienti con sarcomi che si sono diffusi ad altre parti del corpo. Questo significa che il sarcoma deve essere limitato alla zona in cui รจ stato originariamente trovato.
  • Non possono partecipare pazienti con sarcomi che non possono essere rimossi chirurgicamente. Questo significa che il sarcoma deve essere operabile.
  • Non possono partecipare pazienti con sarcomi che non sono del tipo specifico richiesto dallo studio. Questo significa che il sarcoma deve essere del tipo chiamato “sarcoma pleomorfo indifferenziato”.

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Ceqpqo Ltoj Bygieg Lione Francia
Ihllxbyj Bgsltnss Bordeaux Francia

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Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Francia Francia
Non reclutando
14.12.2022

Trial locations

Retifanlimab: Questo farmaco รจ utilizzato per studiare la sua attivitร  antitumorale quando viene somministrato insieme alla chemioterapia neoadiuvante. รˆ un trattamento sperimentale che mira a migliorare la risposta del tumore prima dell’intervento chirurgico.

Doxorubicina: Questo รจ un farmaco chemioterapico utilizzato per trattare vari tipi di cancro. Funziona interferendo con la crescita delle cellule tumorali, rallentandone o fermandone la crescita.

Ifosfamide: Anche questo รจ un farmaco chemioterapico, spesso usato in combinazione con altri farmaci per trattare il cancro. Agisce danneggiando il DNA delle cellule tumorali, impedendo loro di dividersi e crescere.

Malattie indagate:

Sarcoma pleomorfo indifferenziato โ€“ รˆ un tipo di tumore raro che si sviluppa nei tessuti molli del corpo, come muscoli, grasso e tessuto fibroso. Questo sarcoma puรฒ manifestarsi principalmente nel retroperitoneo, negli arti e nella parete del tronco. La malattia รจ caratterizzata da cellule tumorali che appaiono molto diverse l’una dall’altra sotto il microscopio, il che rende difficile la classificazione. La progressione del sarcoma pleomorfo indifferenziato puรฒ variare, ma tende a crescere rapidamente e puรฒ invadere i tessuti circostanti. Nonostante la sua aggressivitร , รจ considerato non metastatico quando diagnosticato in fase iniziale. La diagnosi precoce e l’intervento chirurgico sono cruciali per gestire la malattia.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 20:21

Trial ID:
2023-509498-21-00
Protocol code:
IB 2021-01
NCT ID:
NCT04968106
Trial Phase:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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