Studio su Nemvaleukin Alfa e Pembrolizumab per il Cancro Ovarico, Tubarico o Peritoneale Primario Resistente al Platino

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What is this study about?

Lo studio clinico si concentra su un tipo di cancro chiamato cancro ovarico epiteliale resistente al platino, che puรฒ anche coinvolgere le tube di Falloppio o il peritoneo primario. Questo tipo di cancro non risponde piรน ai trattamenti a base di platino, che sono comunemente usati nelle fasi iniziali. Lo scopo dello studio รจ confrontare l’efficacia di un nuovo trattamento combinato con le terapie esistenti. Il nuovo trattamento include l’uso di nemvaleukin alfa in combinazione con pembrolizumab, un farmaco noto anche come Keytruda. Pembrolizumab รจ un tipo di terapia che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno il trattamento combinato di nemvaleukin alfa e pembrolizumab oppure una chemioterapia scelta dal medico. Le opzioni di chemioterapia includono farmaci come topotecan cloridrato, gemcitabina cloridrato, paclitaxel e doxorubicina cloridrato. Questi farmaci sono somministrati tramite infusione endovenosa, il che significa che vengono iniettati direttamente nel flusso sanguigno. Lo studio mira a valutare quanto tempo i pazienti vivono con il trattamento combinato rispetto alla chemioterapia tradizionale.

Lo studio รจ progettato per durare diversi anni e coinvolgerร  pazienti che hanno giร  ricevuto trattamenti precedenti per il loro cancro. I partecipanti saranno monitorati per valutare la loro sopravvivenza complessiva e altri aspetti della loro risposta al trattamento, come la progressione della malattia e la sicurezza dei farmaci utilizzati. L’obiettivo principale รจ determinare se il nuovo trattamento puรฒ migliorare la durata e la qualitร  della vita dei pazienti rispetto alle terapie attuali.

1 inizio dello studio

Dopo l’iscrizione allo studio, viene confermata la diagnosi di cancro ovarico epiteliale resistente al platino, cancro della tuba di Falloppio o cancro peritoneale primario.

Viene valutata la storia medica per assicurarsi che siano soddisfatti i criteri di inclusione, come l’etร , lo stato di salute generale e la disponibilitร  a fornire campioni di tessuto tumorale.

2 randomizzazione e assegnazione del trattamento

I partecipanti vengono assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento: uno riceve nemvaleukin alfa in combinazione con pembrolizumab, l’altro riceve una chemioterapia scelta dall’investigatore.

La chemioterapia puรฒ includere farmaci come topotecan, gemcitabina, paclitaxel o doxorubicina, tutti somministrati per via endovenosa.

3 somministrazione del trattamento

Il trattamento con nemvaleukin alfa e pembrolizumab viene somministrato per via endovenosa secondo un programma prestabilito.

La chemioterapia viene somministrata secondo il protocollo specifico per ciascun farmaco, con dosaggi e frequenze che variano in base al farmaco scelto.

4 monitoraggio e valutazione

Durante lo studio, vengono effettuati regolari controlli medici per monitorare la risposta al trattamento e valutare eventuali effetti collaterali.

Le valutazioni includono esami del sangue, esami di imaging e altre analisi cliniche per determinare la progressione della malattia e la risposta al trattamento.

5 conclusione dello studio

Lo studio si conclude con una valutazione finale della sopravvivenza complessiva e di altri parametri clinici.

I risultati vengono analizzati per confrontare l’efficacia del trattamento con nemvaleukin alfa e pembrolizumab rispetto alla chemioterapia.

Who Can Join the Study?

  • La paziente deve essere di sesso femminile e avere almeno 18 anni.
  • Se la paziente ha ricevuto precedenti trattamenti antitumorali, deve attendere almeno 5 emivite o 4 settimane (a seconda di quale sia piรน breve) prima di partecipare allo studio.
  • La paziente deve avere uno stato di salute generale buono, indicato da un punteggio ECOG di 0 o 1, e un’aspettativa di vita di almeno 3 mesi.
  • La paziente deve avere un’adeguata riserva ematologica, con valori specifici per i globuli bianchi, le piastrine e l’emoglobina.
  • La paziente deve avere una funzione epatica adeguata, con valori specifici per alcuni enzimi del fegato e la bilirubina.
  • La paziente deve avere una funzione renale adeguata, con un valore specifico per la clearance della creatinina.
  • La paziente deve avere valori di coagulazione del sangue entro limiti specifici, a meno che non stia ricevendo una terapia anticoagulante.
  • La paziente deve accettare di seguire i requisiti contraccettivi indicati nel protocollo dello studio.
  • Le donne in etร  fertile devono avere un test di gravidanza negativo.
  • La paziente o il suo rappresentante legale deve fornire il consenso informato scritto.
  • La paziente deve essere disposta e in grado di rispettare le visite programmate, il programma di trattamento, i test di laboratorio e altri requisiti dello studio.
  • La paziente deve avere una diagnosi confermata di cancro ovarico epiteliale, cancro della tuba di Falloppio o cancro peritoneale primario con specifici sottotipi istologici.
  • La paziente deve avere una malattia resistente o refrattaria al platino, con progressione della malattia entro 180 giorni dall’ultima dose di terapia a base di platino.
  • La paziente deve aver ricevuto almeno una linea di terapia a base di platino e non piรน di cinque linee di terapia sistemica anticancro.
  • La paziente deve avere almeno una lesione misurabile che possa essere utilizzata come bersaglio per il trattamento.
  • La paziente deve essere disposta a fornire un campione di tessuto tumorale per l’analisi.
  • La paziente deve essersi ripresa dagli effetti di eventuali trattamenti precedenti, come chemioterapia o radioterapia.

Who Cannot Join the Study?

  • Non possono partecipare uomini, poichรฉ lo studio รจ riservato solo alle donne.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di etร  specificata dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a popolazioni vulnerabili, cioรจ gruppi di persone che potrebbero avere difficoltร  a proteggere i propri interessi.

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Institut Paoli Calmettes Marsiglia Francia
Hospital Universitario La Paz Madrid Spagna
Institut Catala D’oncologia L'hospitalet De Llobregat Spagna
University Clinical Hospital Virgen De La Arrixaca Murcia Spagna
Mjoeqik Uznctpabuz Oj Gdka Graz Austria
Mhdcpskyqoov Ulrdwlouxpli Ihvexftel Innsbruck Austria
Kfzztu Hklwgcax Vienna Austria
Meblefw Uqaezwoqsp Of Vkhhev Vienna Austria
Csd Mxmpnwqwu Liegi Belgio
Ckeiapelb Uklzknhzcrgslq Svlqiqmdb Belgio
Afpslrik Zyrqolekuq Ddken Roeselare Belgio
Axaibgfv Zzbpnfiuny Kbgnm Brasschaat Belgio
Ckj Svpep Pbrgad Bruxelles Belgio
Fjhdckmt Nloyluxsz Bhduoli Praga Repubblica Ceca
Vzkvlwfti Fhzlsnna Npqipqylq V Pnzjw Repubblica Ceca
Mmcgpkmft Onaqbjdhzxq Ufkxy Repubblica Ceca
Rzkisvdwvvumzx Copenaghen Danimarca
Rfiuni Szeutjpyq Kรธge Danimarca
Gpicwc Hqqjqprrkmf Debpshwhegx Czzgz Sdnvl Slvxr Parigi Francia
Ifevnbfa Dm Cmmwciqtojxq Szwbcqymee Eipowt Strasburgo Francia
Iwxbsjlu Gofookc Rnnjyl Villejuif Francia
Ibscevdx Di Cuhikrippdjx Ds L Onbmx Angers Francia
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Knk I Edhudf Kazuvwox Eyzkcwtivky ggyfx Essen Germania
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Aqmiacq Umm Tvpcjzl Chvwjc Prato Italia
Fegfzcjtzu Pjfswrvrhrr Uaxgmewijhxbh Ajotgzez Gprncch Ixbwy Roma Italia
Avedotr Sulpnahlp Lxxecs Dncfg Pnpzrmzri Dt Bfhdlp Ponderano Italia
Lvaxwjaq Spszlptay Mmlppq Ujldrciftomj Kklaq Lilseacx Kaunas Lituania
Nywmzrhxpfqk vgoxg iixizimnlj Vilnius Lituania
Hlwjtafo Uqmjvlkrinssz Hr Sjhjlwdarjh Madrid Spagna
Cebetmkz Hyrqermhetjl Uorkqarmyvpke Dv Vkef Vigo Spagna
Hjquwlhi Cdjlxmp Udkeejfqmuftv Dc Vrabiebg Valencia Spagna
Hymmopoy Cszxuk Dp Bxakvpwyv Barcellona Spagna
Hmbytvei Cihnkls Sfo Cscvtv Madrid Spagna
Hxyqdcfn Uchdoobkmcljj Reuje Y Clxde Madrid Spagna
Cjthumeb Horjfnsgjlqj Uwnimzhjstldf Imuopth Miartrn Ihnivpcg Las Palmas de Gran Canaria Spagna
Hctvywcq Ueuneeykhwtnr 1p Dt Ojycyiu Madrid Spagna
Sobbibppl Soafbrc Hs Norvegia
Ozam Uhpbbqtcfm Hftxwhlw Ht Oslo Norvegia

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Austria Austria
Non reclutando
11.05.2023
Belgio Belgio
Non reclutando
16.10.2023
Danimarca Danimarca
Non reclutando
21.11.2023
Francia Francia
Non reclutando
16.08.2023
Germania Germania
Non reclutando
19.07.2023
Italia Italia
Non reclutando
31.03.2023
Lituania Lituania
Non reclutando
22.11.2023
Norvegia Norvegia
Non reclutando
30.10.2023
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
10.08.2023
Spagna Spagna
Non reclutando
24.01.2023

Trial locations

Nemvaleukin Alfa รจ un farmaco sperimentale utilizzato in questo studio clinico. Viene somministrato ai pazienti per valutare la sua efficacia nel trattamento del cancro ovarico resistente al platino. Nemvaleukin Alfa รจ progettato per stimolare il sistema immunitario a combattere le cellule tumorali.

Pembrolizumab รจ un farmaco immunoterapico giร  approvato per il trattamento di diversi tipi di cancro. In questo studio, viene utilizzato in combinazione con Nemvaleukin Alfa per vedere se insieme possono migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti con cancro ovarico resistente al platino.

Chemioterapia รจ un trattamento standard per il cancro che utilizza farmaci per uccidere le cellule tumorali. In questo studio, la chemioterapia viene utilizzata come confronto per valutare l’efficacia della combinazione di Nemvaleukin Alfa e Pembrolizumab.

Cancro epiteliale dell’ovaio, della tuba di Falloppio o peritoneale primario resistente al platino โ€“ Questo tipo di cancro si sviluppa nelle cellule epiteliali che rivestono l’ovaio, la tuba di Falloppio o il peritoneo. รˆ definito “resistente al platino” quando il cancro non risponde piรน ai trattamenti a base di farmaci contenenti platino, che sono comunemente usati come chemioterapia iniziale. La malattia puรฒ progredire rapidamente, con le cellule cancerose che si diffondono ad altre parti del corpo. I sintomi possono includere dolore addominale, gonfiore e cambiamenti nelle abitudini intestinali. La progressione della malattia puรฒ variare, ma spesso comporta un aumento della massa tumorale e la diffusione a organi vicini.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 20:12

Trial ID:
2024-513230-38-00
Protocol code:
ALKS 4230-007
NCT ID:
NCT05092360
Trial Phase:
Conferma terapeutica (Fase III)

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