Studio sull’interruzione del trattamento con infliximab e adalimumab nei pazienti in remissione con colite ulcerosa e malattia di Crohn

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio riguarda due malattie infiammatorie croniche dell’intestino: la colite ulcerosa e il morbo di Crohn. Queste condizioni possono causare sintomi come dolore addominale, diarrea e perdita di peso. Il trattamento in esame utilizza farmaci chiamati anti-TNF, che aiutano a ridurre l’infiammazione. I farmaci specifici coinvolti nello studio sono Infliximab (con i nomi commerciali Remicade, Remsima, Inflectra) e Adalimumab (con il nome commerciale Humira). Questi farmaci vengono somministrati tramite infusione o iniezione.

Lo scopo dello studio รจ capire quali pazienti possono interrompere in sicurezza il trattamento di mantenimento con anti-TNF e quali invece devono continuare per mantenere la remissione, cioรจ un periodo senza sintomi. I partecipanti allo studio sono pazienti che sono giร  in remissione grazie a questi trattamenti. Durante lo studio, alcuni pazienti interromperanno il trattamento per vedere se rimangono in remissione, mentre altri continueranno a riceverlo. I ricercatori cercheranno di identificare segni clinici e biologici che possano indicare chi puรฒ interrompere il trattamento senza rischi.

Lo studio si svolgerร  su un periodo di tempo, con controlli a 12 e 24 mesi per valutare se i pazienti che hanno interrotto il trattamento rimangono in remissione o se i sintomi ritornano. Saranno esaminati diversi fattori, come i livelli di infiammazione e la presenza di anticorpi contro i farmaci, per capire meglio chi puรฒ beneficiare dell’interruzione del trattamento. I risultati aiuteranno a migliorare la gestione delle terapie per la colite ulcerosa e il morbo di Crohn.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di infliximab o adalimumab per i pazienti con colite ulcerosa o malattia di Crohn in remissione.

L’infliximab viene somministrato come soluzione per infusione endovenosa, mentre l’adalimumab viene somministrato come soluzione per iniezione sottocutanea.

2 monitoraggio iniziale

Durante i primi 12 mesi, il paziente riceve il trattamento con infliximab o adalimumab a intervalli regolari, mantenendo la stessa dose e intervallo per almeno tre dosi consecutive.

Il monitoraggio include la valutazione dei sintomi e l’esecuzione di esami endoscopici per confermare la remissione.

3 valutazione della remissione

Dopo 12 mesi di trattamento, viene valutata la possibilitร  di interrompere il trattamento anti-TNF per i pazienti in remissione.

La decisione si basa su marcatori clinici e biologici che indicano se il paziente puรฒ interrompere il trattamento o se รจ necessario continuare per mantenere la remissione.

4 interruzione del trattamento

Se i marcatori indicano che il paziente puรฒ interrompere il trattamento, il farmaco viene sospeso.

Il paziente viene monitorato per 12 e 24 mesi dopo l’interruzione per valutare eventuali ricadute.

5 monitoraggio post-trattamento

Durante il periodo di monitoraggio, vengono eseguiti esami endoscopici e misurazioni dei livelli di calprotectina fecale per rilevare eventuali segni di ricaduta.

Vengono analizzati anche i livelli di infliximab e adalimumab nel sangue per valutare la loro correlazione con la remissione o la ricaduta.

6 valutazione finale

Alla fine del periodo di monitoraggio, viene valutata la proporzione di pazienti che hanno avuto una ricaduta e vengono identificati i fattori che possono aver contribuito a tale evento.

I risultati aiutano a determinare i criteri ottimali per l’interruzione del trattamento anti-TNF nei pazienti con colite ulcerosa e malattia di Crohn.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Per i pazienti con colite ulcerosa:
    • Diagnosi di colite ulcerosa.
    • Etร  compresa tra 18 e 80 anni.
    • Puรฒ partecipare sia un uomo che una donna.
    • Trattamento con IFX o ADA da piรน di 12 mesi; le ultime 3 dosi devono essere state somministrate alla stessa dose e intervallo. Se il paziente รจ in trattamento con un biosimilare di infliximab, deve aver ricevuto almeno 3 dosi alla stessa dose e intervallo.
    • Punteggio SCCAI (indice di attivitร  della colite ulcerosa) di massimo 3.
    • Punteggio endoscopico di Baron tra 0 e 1. Viene valutata la parte piรน infiammata nel retto/colon sigmoideo. Devono essere esaminati almeno 40 cm del colon.
  • Per i pazienti con malattia di Crohn:
    • Diagnosi di malattia di Crohn.
    • Etร  compresa tra 18 e 80 anni.
    • Puรฒ partecipare sia un uomo che una donna.
    • Trattamento con IFX o ADA da piรน di 12 mesi; le ultime 3 dosi devono essere state somministrate alla stessa dose e intervallo. Se il paziente รจ in trattamento con un biosimilare di infliximab, deve aver ricevuto almeno 3 dosi alla stessa dose e intervallo.
    • Punteggio sHBI (indice di attivitร  semplificato per la malattia di Crohn) di massimo 4.
    • Punteggio SES-CD (punteggio endoscopico semplificato per la malattia di Crohn) di massimo 4 e nessuna ulcera di almeno 5 mm, eccetto un’ulcera anastomotica potenziale (sono permesse ulcere aftose).
    • F-calprotectina inferiore a 200 mg/kg (PhiCal) o inferiore a 350 mg/kg (Buhlmann).

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la colite ulcerosa o la malattia di Crohn. Queste sono condizioni mediche specifiche che riguardano l’intestino.
  • Non possono partecipare persone al di fuori delle fasce di etร  specificate. Le fasce di etร  accettate sono dai 18 ai 65 anni.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di comprendere o seguire le istruzioni dello studio.
  • Non possono partecipare persone che non possono interrompere il trattamento con farmaci anti-TNF. Questi farmaci sono usati per ridurre l’infiammazione nel corpo.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di fornire il consenso informato. Questo significa che devono essere in grado di capire e accettare volontariamente di partecipare allo studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Region Skane Skanes Universitetssjukhus Lund Svezia
Rgsmjp Sgkcg Kzmrafcfwffy Cpopgmj Hrparraw Kristianstad Svezia
Rygenn Ooiyhkchmkeycd Linkรถping Svezia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Svezia Svezia
Reclutando
15.06.2017

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Infliximab รจ un farmaco utilizzato per trattare malattie infiammatorie come il morbo di Crohn e la colite ulcerosa. Funziona bloccando una proteina nel corpo chiamata TNF, che รจ coinvolta nell’infiammazione. Questo aiuta a ridurre i sintomi e mantenere la malattia in remissione.

Adalimumab รจ un altro farmaco che viene utilizzato per trattare condizioni infiammatorie come il morbo di Crohn e la colite ulcerosa. Simile a infliximab, agisce bloccando il TNF per ridurre l’infiammazione e mantenere la malattia sotto controllo.

Malattie in studio:

Colite ulcerosa โ€“ รˆ una malattia infiammatoria cronica che colpisce il colon e il retto, causando infiammazione e ulcere nel rivestimento interno dell’intestino. I sintomi comuni includono diarrea sanguinolenta, dolore addominale e urgenza di evacuare. La malattia puรฒ progredire con periodi di remissione e riacutizzazioni. Durante le riacutizzazioni, i sintomi possono peggiorare e influire significativamente sulla qualitร  della vita. La causa esatta della colite ulcerosa non รจ nota, ma si ritiene che fattori genetici e ambientali possano contribuire al suo sviluppo.

Morbo di Crohn โ€“ รˆ una malattia infiammatoria cronica che puรฒ colpire qualsiasi parte del tratto gastrointestinale, dalla bocca all’ano, ma piรน comunemente colpisce l’intestino tenue e il colon. I sintomi includono dolore addominale, diarrea persistente, perdita di peso e affaticamento. La malattia si manifesta con periodi di remissione e riacutizzazioni, durante i quali i sintomi possono diventare piรน gravi. Le cause esatte del morbo di Crohn non sono completamente comprese, ma si ritiene che una combinazione di fattori genetici, immunologici e ambientali giochi un ruolo. La malattia puรฒ portare a complicazioni come stenosi, fistole e malnutrizione.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 07:46

ID della sperimentazione:
2024-513299-17-00
Fase della sperimentazione:
Uso terapeutico (Fase IV)

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