Studio sull’Effetto di Ticagrelor e Acido Acetilsalicilico nei Pazienti con Malattia Coronarica Sottoposti a CABG

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Di cosa tratta questo studio?

La ricerca riguarda la malattia coronarica, una condizione in cui le arterie che forniscono sangue al cuore si restringono o si bloccano. Questo studio esamina l’effetto del farmaco ticagrelor in combinazione con acido acetilsalicilico (noto anche come ASA o Aspirina) rispetto all’uso del solo ASA. L’obiettivo รจ capire se l’aggiunta di ticagrelor per un mese possa ridurre il rischio di eventi ischemici, come infarti o ictus, e il fallimento dei bypass nei pazienti sottoposti a intervento chirurgico di bypass coronarico (CABG) per malattia coronarica stabile.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno ticagrelor e ASA o solo ASA per un mese. Saranno monitorati per un anno per valutare l’incidenza di eventi come morte, ictus, infarto, necessitร  di nuovi interventi e fallimento dei bypass. Inoltre, verranno valutati anche eventuali episodi di sanguinamento significativo. Lo studio mira a fornire informazioni su come migliorare la gestione della malattia coronarica nei pazienti che si sottopongono a CABG.

1 inizio della partecipazione

La partecipazione al trial inizia dopo aver firmato il consenso informato e aver soddisfatto i criteri di inclusione, come l’etร  minima di 18 anni e la diagnosi di malattia coronarica cronica.

2 intervento chirurgico

Il paziente si sottopone a un intervento chirurgico di bypass coronarico (CABG) utilizzando almeno un innesto di vena safena.

3 somministrazione dei farmaci

Dopo l’intervento, il paziente riceve una terapia con ticagrelor e acido acetilsalicilico (ASA) per un mese.

Il ticagrelor viene somministrato sotto forma di compresse rivestite con film da 90 mg per uso orale.

L’acido acetilsalicilico viene somministrato sotto forma di compresse gastroresistenti da 100 mg per uso orale.

4 monitoraggio e follow-up

Il paziente viene monitorato per un anno per valutare l’incidenza di eventi ischemici e il fallimento dell’innesto.

Il monitoraggio include la valutazione di eventi come morte, ictus, infarto miocardico, nuova rivascolarizzazione e qualsiasi fallimento dell’innesto.

5 valutazione a lungo termine

Il paziente partecipa a un follow-up di cinque anni per valutare la qualitร  della vita specifica della malattia utilizzando il questionario Seattle Angina Questionnaire (SAQ-7).

La valutazione include anche il monitoraggio di eventi come morte, ictus, infarto miocardico, sanguinamento di tipo 3 secondo il Bleeding Academic Research Consortium (BARC), nuova rivascolarizzazione e fallimento dell’innesto.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Etร  di almeno 18 anni.
  • Intervento programmato di CABG (bypass aorto-coronarico) per la prima volta, utilizzando almeno una vena safena.
  • Capacitร  di firmare il consenso informato e di seguire tutte le procedure dello studio, incluso il monitoraggio per almeno 5 anni.
  • Presenza di malattia coronarica cronica, che รจ un problema con le arterie del cuore.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la malattia coronarica. Questa รจ una condizione in cui le arterie che portano sangue al cuore sono ristrette o bloccate.
  • Non possono partecipare persone che non devono sottoporsi a un intervento chirurgico chiamato CABG (bypass aorto-coronarico). Questo รจ un intervento per migliorare il flusso di sangue al cuore.
  • Non possono partecipare persone che non hanno un’etร  compresa tra i 18 e i 64 anni.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, come bambini o persone con disabilitร  mentali.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Region Skane Skanes Universitetssjukhus Svezia
Sahlgrenska University Hospital-Vaestra Goetalandsregionen Mรถlndal Svezia
Jszpunip Ktbjxs Utdqxcfsdz Linz Austria
Mpvncmt Usllzfsflc Op Vapluj Vienna Austria
Noa Lcl Gdgehucuob Remqcv Mjnhy Gwtf Sankt Pรถlten Austria
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Reclutando
11.10.2024
Germania Germania
Reclutando
27.02.2025
Svezia Svezia
Reclutando
14.05.2025

Sedi della sperimentazione

Ticagrelor รจ un farmaco che aiuta a prevenire la formazione di coaguli di sangue. Viene utilizzato in questo studio per vedere se, insieme all’aspirina, puรฒ ridurre il rischio di eventi ischemici e il fallimento del trapianto nei pazienti sottoposti a bypass coronarico.

Aspirina (ASA) รจ un farmaco comunemente usato per ridurre il dolore, la febbre e l’infiammazione. In questo studio, viene utilizzata da sola o in combinazione con ticagrelor per valutare la sua efficacia nel prevenire eventi ischemici nei pazienti sottoposti a bypass coronarico.

Malattie in studio:

Coronary Artery Disease โ€“ รˆ una condizione in cui le arterie coronarie, che forniscono sangue al cuore, si restringono o si bloccano a causa dell’accumulo di placche di grasso. Questo restringimento riduce il flusso di sangue al cuore, causando dolore al petto noto come angina. Se il flusso di sangue รจ gravemente ridotto o bloccato, puรฒ verificarsi un infarto. La malattia progredisce lentamente nel tempo e puรฒ iniziare con sintomi lievi o assenti. Con il tempo, i sintomi possono peggiorare, specialmente durante l’attivitร  fisica o lo stress. La progressione della malattia puรฒ portare a complicazioni gravi come l’insufficienza cardiaca.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 07:03

ID della sperimentazione:
2023-506613-22-00
Codice del protocollo:
ODIN
NCT ID:
NCT05997693
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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