Studio sull’Efficacia e Sicurezza di Oxymetazolina Cloridrato in Gocce Oculari per il Trattamento della Blefaroptosi Acquisita

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sul trattamento della blefaroptosi acquisita, una condizione in cui la palpebra superiore si abbassa più del normale, influenzando la visione. Il trattamento in esame utilizza un collirio chiamato STN1013800, che contiene il principio attivo ossimetazolina cloridrato. Questo farmaco è un agonista adrenergico, il che significa che agisce stimolando certi recettori nel corpo per ottenere un effetto desiderato, in questo caso, sollevare la palpebra.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del collirio STN1013800, somministrato due volte al giorno, nel migliorare la condizione della blefaroptosi acquisita. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo di 14 giorni. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo, che è una sostanza senza principio attivo, per confrontare i risultati e determinare l’efficacia del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nella posizione della palpebra e per valutare la sicurezza del trattamento. L’obiettivo principale è vedere se c’è un miglioramento nella posizione della palpebra dopo 14 giorni di trattamento. Lo studio mira a fornire informazioni utili su come il collirio STN1013800 possa aiutare le persone con blefaroptosi acquisita.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di STN1013800, un collirio contenente ossimetazolina cloridrato allo 0,1%.

Il collirio deve essere applicato due volte al giorno, una volta al mattino e una volta alla sera.

2 durata del trattamento

Il trattamento con il collirio deve essere continuato per un periodo di 14 giorni.

Durante questo periodo, è importante seguire le istruzioni di somministrazione senza interruzioni.

3 monitoraggio e valutazione

Durante il periodo di trattamento, verranno effettuate valutazioni per monitorare l’efficacia del collirio.

Il principale obiettivo è osservare un cambiamento nella distanza tra il margine della palpebra superiore e il centro della pupilla (MRD1) al giorno 14.

4 conclusione del trattamento

Al termine dei 14 giorni, verrà effettuata una valutazione finale per determinare i risultati del trattamento.

I risultati includeranno il cambiamento rispetto al valore iniziale di MRD1 e la percezione del miglioramento da parte del paziente.

Chi può partecipare allo studio?

  • Essere in grado di comprendere e firmare un modulo di consenso informato prima di partecipare a qualsiasi procedura legata allo studio.
  • Essere un uomo o una donna di età compresa tra i 18 e i 75 anni.
  • Avere una diagnosi di ptosi acquisita in entrambi gli occhi, con una misura chiamata MRD1 tra 0 e 2 millimetri nell’occhio studiato. MRD1 è la distanza tra il margine della palpebra superiore e il centro della pupilla.
  • Avere una visione di 20/80 o migliore in entrambi gli occhi. Questo significa che si può vedere a 20 piedi ciò che una persona con visione normale vede a 80 piedi.
  • Le donne devono essere in menopausa da almeno un anno, sterilizzate chirurgicamente, o in età fertile con un test di gravidanza negativo. Devono usare un metodo contraccettivo accettabile durante lo studio, come dispositivi intrauterini, metodi ormonali, barriere con spermicida o astinenza.
  • Gli uomini con una partner in età fertile devono usare un metodo contraccettivo accettabile, come astinenza, preservativo o vasectomia, durante lo studio.
  • Essere in grado di somministrarsi il trattamento dello studio da soli o avere un assistente che lo faccia durante il periodo dello studio.
  • Rispondere “Sì” alla domanda se la ptosi causa abbastanza disagio da voler ricevere un trattamento per essa.
  • Avere una perdita di almeno 8 punti non visibili a 10 gradi dalla fissazione nel campo visivo superiore, in un test specifico per la ptosi. Se entrambi gli occhi hanno MRD1 tra 0 e 2 millimetri, l’occhio con la misura MRD1 più piccola sarà l’occhio studiato. Se la misura è la stessa in entrambi gli occhi, l’occhio con il campo visivo peggiore sarà l’occhio studiato. Se entrambi sono uguali, l’occhio destro sarà l’occhio studiato.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Presenza di infezioni oculari attive: se hai un’infezione agli occhi in corso, non puoi partecipare.
  • Allergia nota al farmaco in studio: se sei allergico al farmaco che verrà testato, non puoi partecipare.
  • Chirurgia oculare recente: se hai subito un intervento chirurgico agli occhi di recente, non puoi partecipare.
  • Gravidanza o allattamento: se sei incinta o stai allattando, non puoi partecipare.
  • Partecipazione a un altro studio clinico: se stai già partecipando a un altro studio, non puoi partecipare a questo.
  • Condizioni mediche gravi: se hai una condizione medica grave che potrebbe influenzare i risultati dello studio, non puoi partecipare.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Hospital Universitario Miguel Servet Saragozza Spagna
Panstwowy Instytut Medyczny Ministerstwa Spraw Wewnetrznych I Administracji Varsavia Polonia
Budai Szemeszeti Koezpont Kft. Budapest Ungheria
University Of Pecs Ungheria
Centre Hospitalier Universitaire De Rennes Francia
Wojskowy Instytut Medyczny Panstwowy Instytut Badawczy Varsavia Polonia
Fondation A De Rothschild Paris Francia
Fdsbqhkt Nzlpxwtnk Pcpkc Plzeň Repubblica Ceca
Otpzr swwsjj Pardubice Repubblica Ceca
Bgyjepcxg Jvet Fqeiaj Dyz Pkzvs Kxsfmr Ey Rafvppgoakojcs Budapest Ungheria
Baxdbeiw Rqujhb Akgmdwsnte Ktjk Budapest Ungheria
Nqdqhgoqo Kthv Pécs Ungheria
Unulfyzqye Himmwgbl Ol Fxedrcu Ferrara Italia
Fmiesfdfkv Parcqlgmaax Ujztzwumufclj Arnwuqbx Ggsgouc Ixwvn Roma Italia
Aohbcrk Oajhfrryzxf Uuxlemsgkujvi Fdscmrdy Il Do Nuuerl Napoli Italia
Hybrhste Uckghzqmjrrhz Rceuo Y Cxwxn Madrid Spagna
Hcswrhko Uqszuasqsdelv Vebbta Dv Luf Nfbsab Granada Spagna
Cqndkgay Hapyzhumbxjk Uoxwrkukuchfp Dh Suytatuc città di Santiago de Compostela Spagna
Lsiwy Unvzywgivynp Mmjffrz Cqwborg (uygbm Leida Paesi Bassi
Aouufmvtg Ubg Stnuxtgbm Amsterdam Paesi Bassi
Tmg Rqofshlwu Egn Hmtmiedr Rotterdam Paesi Bassi
Gisxawe Osfydlvvgnyi Pnnqy Eiyzvp Wivfseic Katowice Polonia
Oyctxwn Pypzzvlxwvue Cicabmw Oagofcpled Sdy z ojby Polonia
Omnrwbsd nftdqfdbd Mswqj Bzhrxvzj ajzd nqgqknjjh Snkwvjzuucpor kavxw Mladá Boleslav Repubblica Ceca
Dwo Lzjoebpm Sajo Stettino Polonia
Voz Vyivurhlr Mdlfacdpcswx Ezxgnymr Oadagevnabjk Szombathely Ungheria
Ulfyknbzqyxx Mabaetu Crwbmem Utpngig Utrecht Paesi Bassi
Cdeyyul Hapwwmdm Oc Nhoixikz Pzqs Mxvyxdau Hrvcrudt Ungheria
Cfnujy Htibjlgvlbd Ujxouokaettzp Dl Sndtp Etapgui Francia
Utmitmayhv On Dywajxpg Debrecen Ungheria

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Reclutando
25.06.2025
Germania Germania
Non reclutando
Italia Italia
Reclutando
28.04.2025
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
30.12.2024
Polonia Polonia
Reclutando
15.01.2025
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Reclutando
07.01.2025
Spagna Spagna
Reclutando
11.03.2025
Ungheria Ungheria
Reclutando
07.03.2025

Sedi della sperimentazione

STN1013800: Questo è un collirio utilizzato per trattare la blefaroptosi acquisita, una condizione in cui la palpebra superiore cade più del normale. Il farmaco viene somministrato due volte al giorno per aiutare a sollevare la palpebra e migliorare la visione.

Malattie in studio:

Blefaroptosi acquisita – La blefaroptosi acquisita è una condizione in cui la palpebra superiore si abbassa più del normale, coprendo parzialmente o completamente l’occhio. Questo abbassamento può essere causato da un indebolimento dei muscoli che sollevano la palpebra o da problemi ai nervi che li controllano. La condizione può svilupparsi gradualmente o improvvisamente e può colpire uno o entrambi gli occhi. Le persone con blefaroptosi acquisita possono sperimentare una riduzione del campo visivo e possono dover inclinare la testa all’indietro o sollevare le sopracciglia per vedere meglio. La gravità del disturbo può variare da lieve a severa, influenzando la qualità della vita quotidiana.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 05:22

ID della sperimentazione:
2024-513356-15-00
Codice del protocollo:
101380003SA
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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    In arruolamento

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    Italia Francia