Studio sull’Efficacia e Sicurezza di Litifilimab in Pazienti con Lupus Cutaneo Subacuto e/o Cronico Refrattari o Intolleranti alla Terapia Antimalarica

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra su due tipi di lupus cutaneo: il Lupus Eritematoso Cutaneo Subacuto e il Lupus Eritematoso Cutaneo Cronico. Queste condizioni possono causare lesioni cutanee e, in alcuni casi, possono essere accompagnate da sintomi sistemici. Il trattamento in esame รจ un farmaco chiamato BIIB059, noto anche come litifilimab, somministrato tramite iniezione. Lo studio prevede anche l’uso di un placebo, che รจ una sostanza priva di principio attivo, per confrontare l’efficacia del farmaco.

Lo scopo principale dello studio รจ valutare l’efficacia e la sicurezza di BIIB059 nel ridurre l’attivitร  della malattia cutanea nei partecipanti che non rispondono o non tollerano i trattamenti antimalarici. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 52 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare i cambiamenti nelle condizioni della pelle e per identificare eventuali effetti collaterali.

Lo studio รจ strutturato in due parti, con la prima parte che si concentra su una fase iniziale di valutazione e la seconda parte che approfondisce ulteriormente l’efficacia del trattamento. I risultati saranno misurati utilizzando punteggi specifici per valutare l’attivitร  e la gravitร  della malattia cutanea. Questo approccio aiuterร  a determinare se BIIB059 puรฒ essere un trattamento efficace per le persone affette da queste forme di lupus cutaneo.

1 inizio dello studio

Il paziente inizia la partecipazione allo studio clinico dopo aver soddisfatto i criteri di inclusione, che includono una diagnosi confermata di lupus cutaneo con o senza manifestazioni sistemiche e la presenza di lesioni cutanee attive.

2 fase di trattamento parte A

Il paziente riceve il trattamento con BIIB059 o un placebo tramite iniezione sottocutanea.

La somministrazione avviene secondo un programma stabilito per valutare l’efficacia del farmaco nel ridurre l’attivitร  della malattia cutanea.

3 valutazione a 16 settimane

Dopo 16 settimane, viene valutata la percentuale di pazienti che raggiungono un punteggio di eritema di 0 o 1 secondo la valutazione globale del medico.

Questa valutazione aiuta a determinare l’efficacia del trattamento.

4 fase di trattamento parte B

Il paziente continua a ricevere il trattamento con BIIB059 o placebo, con l’obiettivo di valutare ulteriormente l’efficacia e la sicurezza del farmaco.

La durata di questa fase puรฒ estendersi fino a 52 settimane.

5 valutazione a 24 settimane

A 24 settimane, viene valutata la risposta del paziente in termini di riduzione dell’attivitร  della malattia cutanea, misurata con il punteggio CLASI-A.

Un miglioramento significativo รจ definito come una riduzione del 70% o piรน rispetto al basale.

6 valutazione finale

Alla fine dello studio, che puรฒ durare fino a 76 settimane, vengono raccolti dati sulla sicurezza e sull’efficacia del trattamento.

Viene valutata la presenza di eventuali eventi avversi e la risposta immunitaria al farmaco.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Devi avere una diagnosi confermata di Lupus Cutaneo (CLE) con o senza manifestazioni sistemiche. Questo significa che un medico ha verificato la presenza della malattia attraverso esami specifici.
  • Devi avere manifestazioni cutanee attive che soddisfano i criteri dello studio. Questo significa che ci devono essere segni visibili della malattia sulla pelle.
  • Devi avere un punteggio CLASI-A di almeno 10. Il CLASI-A รจ un sistema di punteggio che misura la gravitร  delle lesioni cutanee causate dal lupus.
  • Devi avere una lesione attiva di CLE nonostante un adeguato trattamento con farmaci antimalarici. Questo significa che la malattia deve essere ancora presente anche dopo aver provato i farmaci comunemente usati per trattarla.
  • Possono partecipare sia uomini che donne.
  • Altri criteri di inclusione definiti dal protocollo potrebbero essere applicati.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno una diagnosi di Lupus Cutaneo Subacuto o Lupus Cutaneo Cronico. Queste sono condizioni della pelle legate al sistema immunitario.
  • Non possono partecipare persone che non hanno sintomi attivi di queste condizioni della pelle.
  • Non possono partecipare persone che non hanno provato trattamenti con antimalarici senza successo o che non li tollerano. Gli antimalarici sono farmaci usati per trattare alcune malattie, incluso il lupus.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Specialized Hospital For Active Treatment In Cardiology EAD Pleven Bulgaria
Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico cittร  metropolitana di Milano Italia
Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse Tolosa Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier Montpellier Francia
Hospital Edouard Herriot Francia
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Varsavia Polonia
Royalderm Agnieszka Nawrocka Varsavia Polonia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Im.Fryderyka Chopina W Rzeszowie Polonia
Dermedic Jacek Zdybski Kielce Polonia
University Hospital Virgen Del Rocio S.L. Sevilla Spagna
Hospital Del Mar Barcellona Spagna
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
Hospital Universitario Puerta De Hierro De Majadahonda Spagna
CHU Besancon Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Caen Normandie Caen Francia
University Of Pecs Ungheria
Medical Center Medconsult Pleven OOD Pleven Bulgaria
University Of Szeged Seghedino Ungheria
Semmelweis University Budapest Ungheria
Dab Fymynsm Ljuo Oyy Sofia Bulgaria
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non ancora reclutando
Bulgaria Bulgaria
Reclutando
24.03.2023
Francia Francia
Reclutando
29.03.2023
Germania Germania
Reclutando
09.08.2023
Italia Italia
Reclutando
27.06.2023
Polonia Polonia
Reclutando
25.05.2023
Portogallo Portogallo
Reclutando
05.06.2024
Slovacchia Slovacchia
Reclutando
03.07.2023
Spagna Spagna
Reclutando
11.04.2023
Svezia Svezia
Reclutando
02.02.2023
Ungheria Ungheria
Reclutando
03.08.2023

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

BIIB059 รจ un farmaco sperimentale studiato per il trattamento del lupus cutaneo subacuto e cronico. Questo farmaco รจ progettato per ridurre l’attivitร  della malattia della pelle nei partecipanti che non rispondono o non tollerano le terapie antimalariche. BIIB059 viene valutato per la sua efficacia e sicurezza nel migliorare i sintomi cutanei del lupus.

Lupus Cutaneo Subacuto โ€“ รˆ una forma di lupus che colpisce principalmente la pelle, causando eruzioni cutanee rosse e squamose, spesso in aree esposte al sole. Le lesioni possono apparire come anelli o macchie e possono essere pruriginose o dolorose. Questa condizione puรฒ svilupparsi gradualmente e persistere per mesi o anni. Non รจ raro che le lesioni lascino cicatrici o cambiamenti di colore sulla pelle. Sebbene principalmente cutaneo, puรฒ essere associato a sintomi sistemici come affaticamento o dolori articolari. La progressione varia da persona a persona, con periodi di miglioramento e peggioramento.

Lupus Cutaneo Cronico โ€“ Conosciuto anche come lupus discoide, รจ una malattia autoimmune che provoca lesioni cutanee croniche, spesso sul viso, sul cuoio capelluto e sulle orecchie. Le lesioni sono tipicamente rosse, spesse e squamose, e possono portare a cicatrici permanenti e perdita di capelli nelle aree colpite. La condizione tende a essere persistente e puรฒ durare per molti anni. Le lesioni possono peggiorare con l’esposizione al sole e possono essere accompagnate da prurito o dolore. Sebbene principalmente limitato alla pelle, in alcuni casi puรฒ evolvere in lupus sistemico. La progressione รจ variabile, con periodi di remissione e riacutizzazione.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 03:32

ID della sperimentazione:
2023-505634-94-00
Codice del protocollo:
230LE301
NCT ID:
NCT05531565
Fase della sperimentazione:
Fase II e Fase III (Integrate)

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