Studio sulla sicurezza a lungo termine di itepekimab in pazienti con BPCO

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Promotore

Di cosa tratta questo studio?

La ricerca riguarda la Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO), una malattia polmonare che rende difficile la respirazione. Lo studio si concentra su un farmaco chiamato Itepekimab, somministrato come soluzione iniettabile. Itepekimab รจ un anticorpo monoclonale, un tipo di proteina progettata per colpire specifiche sostanze nel corpo, in questo caso l’interleuchina-33, che รจ coinvolta nei processi infiammatori. Lo scopo della ricerca รจ valutare la sicurezza e la tollerabilitร  a lungo termine di Itepekimab in persone con BPCO che hanno giร  partecipato a studi precedenti con questo farmaco.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Itepekimab o un placebo per un periodo di tempo prolungato. L’obiettivo รจ osservare eventuali effetti collaterali e come il farmaco viene tollerato nel tempo. I partecipanti saranno monitorati per verificare la presenza di reazioni avverse e per valutare la frequenza di episodi acuti di peggioramento della BPCO. Lo studio mira a raccogliere dati che possano aiutare a comprendere meglio l’uso a lungo termine di Itepekimab in pazienti con BPCO moderata o grave.

1 inizio dello studio

Il paziente che ha completato il periodo di trattamento in uno studio clinico precedente su itepekimab per la BPCO (EFC16750 o EFC16819) puรฒ partecipare a questo studio di estensione.

L’iscrizione deve avvenire entro 3 giorni dalla visita di fine trattamento dello studio precedente.

2 somministrazione del farmaco

Il paziente riceverร  itepekimab sotto forma di soluzione per iniezione in siringa preriempita.

La somministrazione avviene per via sottocutanea.

3 monitoraggio della sicurezza

L’obiettivo principale รจ valutare la sicurezza e la tollerabilitร  a lungo termine di itepekimab nei pazienti con BPCO moderata o grave.

Verranno monitorati eventi avversi emergenti dal trattamento, eventi avversi di particolare interesse, eventi avversi gravi e quelli che portano alla sospensione permanente del trattamento.

4 valutazioni secondarie

Saranno misurate le concentrazioni funzionali di itepekimab nel siero.

Si valuterร  l’incidenza di risposte anticorpali anti-farmaco emergenti dal trattamento.

Saranno analizzati i cambiamenti rispetto al basale degli studi precedenti in vari parametri, come la funzione polmonare e la qualitร  della vita.

5 durata dello studio

Lo studio รจ previsto per concludersi entro il 1 dicembre 2026.

L’inizio del reclutamento รจ stimato per il 24 aprile 2024.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Essere un paziente con Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO). La BPCO รจ una malattia polmonare che rende difficile respirare.
  • Aver completato il periodo di trattamento in uno studio clinico precedente su itepekimab per la BPCO, specificamente negli studi EFC16750 o EFC16819.
  • Aver effettuato una visita di fine trattamento non oltre 3 giorni prima della visita di iscrizione a questo studio.
  • Essere di etร  compresa tra 18 e 64 anni o avere 65 anni o piรน.
  • Essere di sesso maschile o femminile.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non aver partecipato a studi clinici precedenti con il farmaco itepekimab per la Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO). La BPCO รจ una malattia polmonare che rende difficile respirare.
  • Non avere un’etร  compresa tra i 18 e i 65 anni.
  • Non essere in grado di comprendere o seguire le istruzioni dello studio.
  • Essere parte di una popolazione vulnerabile, come persone che non possono prendere decisioni per se stesse.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Universitetska Parva Mnogoprofilna Bolnitsa Za Aktivno Lechenie Sofia Sv. Yoan Krastitel Sofia Bulgaria
Lillebaelt Hospital Vejle Danimarca
Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico G. Rodolico-San Marco Di Catania Catania Italia
Ostrowieckie Centrum Medyczne Anna Olech Cudzik Krzysztof Cudzik s.c. Ostrowiec ลšwiฤ™tokrzyski Polonia
Hospital San Pedro De Alcantara Cรกceres Spagna
Hospital Universitario Quironsalud Madrid Pozuelo de Alarcรณn Spagna
Hospital Universitario Miguel Servet Saragozza Spagna
Crodoctor Kft. Hajdรบnรกnรกs Ungheria
Humanitas Mirasole S.p.A. Rozzano Italia
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Francia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Bulgaria Bulgaria
Non reclutando
09.07.2024
Danimarca Danimarca
Non reclutando
Estonia Estonia
Non reclutando
05.08.2024
Francia Francia
Non reclutando
03.07.2024
Germania Germania
Non reclutando
05.06.2024
Grecia Grecia
Non reclutando
25.07.2024
Italia Italia
Non reclutando
17.10.2024
Lettonia Lettonia
Non reclutando
Lituania Lituania
Non reclutando
12.08.2024
Norvegia Norvegia
Non reclutando
30.10.2024
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
12.09.2024
Polonia Polonia
Non reclutando
15.05.2024
Portogallo Portogallo
Non reclutando
21.08.2024
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
09.07.2024
Romania Romania
Non reclutando
19.03.2025
Slovacchia Slovacchia
Non reclutando
23.09.2024
Spagna Spagna
Non reclutando
21.06.2024
Ungheria Ungheria
Non reclutando
16.05.2024

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Itepekimab รจ un farmaco sperimentale studiato per il trattamento della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). Questo farmaco รจ progettato per aiutare a ridurre l’infiammazione nei polmoni, che รจ una delle cause principali dei sintomi della BPCO. L’obiettivo dello studio รจ valutare la sicurezza e la tollerabilitร  a lungo termine di itepekimab nei pazienti che hanno giร  partecipato a studi clinici precedenti.

Malattia Polmonare Ostruttiva Cronica (COPD) โ€“ รˆ una malattia polmonare progressiva caratterizzata da un’ostruzione persistente del flusso d’aria nei polmoni. I sintomi principali includono difficoltร  respiratorie, tosse cronica e produzione di muco. La malattia si sviluppa lentamente e peggiora nel tempo, spesso a causa di esposizione prolungata a sostanze irritanti come il fumo di sigaretta. Gli episodi di peggioramento acuto, noti come esacerbazioni, possono verificarsi e portare a un ulteriore declino della funzione polmonare. La gestione della malattia si concentra sul miglioramento della qualitร  della vita e sulla riduzione dei sintomi.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 02:16

ID della sperimentazione:
2023-508085-15-00
Codice del protocollo:
LTS18133
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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