Studio sulla Sicurezza a Lungo Termine di FLT201 nei Pazienti con Malattia di Gaucher Tipo 1

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Di cosa tratta questo studio?

La ricerca si concentra sulla Malattia di Gaucher Tipo 1, una condizione genetica rara che colpisce il metabolismo. Questa malattia puรฒ causare sintomi come ingrossamento del fegato e della milza, problemi ossei e anemia. Lo studio esamina un trattamento chiamato FLT201, che รจ una soluzione per infusione contenente un vettore virale adeno-associato. Questo vettore รจ progettato per trasportare un gene specifico che aiuta a produrre un enzima mancante o non funzionante nei pazienti con questa malattia.

L’obiettivo principale dello studio รจ valutare la sicurezza a lungo termine di FLT201 nei partecipanti che hanno giร  ricevuto questo trattamento. Si intende monitorare la risposta del corpo al trattamento e verificare eventuali effetti collaterali. I partecipanti saranno seguiti nel tempo per osservare come il trattamento influisce sulla loro salute generale e sui sintomi della malattia.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari che includono esami del sangue, valutazioni fisiche e MRI per misurare il volume della milza e del fegato. Questi controlli aiuteranno a capire se il trattamento รจ sicuro e se migliora i sintomi della malattia. Lo studio si svolgerร  in piรน centri e durerร  diversi anni per raccogliere dati completi sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento.

1 inizio dello studio

Il paziente partecipa a uno studio di follow-up a lungo termine per valutare la sicurezza e la durata della risposta al trattamento con FLT201.

Il trattamento รจ destinato a pazienti con malattia di Gaucher tipo 1 che hanno giร  ricevuto FLT201.

2 somministrazione del trattamento

Il trattamento FLT201 viene somministrato come soluzione per infusione.

Il paziente potrebbe aver bisogno di riprendere o iniziare una terapia di riduzione del substrato (SRT) o una terapia enzimatica sostitutiva (ERT) se necessario.

3 monitoraggio della sicurezza

Il paziente viene monitorato per l’incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAEs), inclusi eventi avversi dose-limitanti (DLTs).

Vengono effettuate valutazioni regolari dei segni vitali, esami fisici, elettrocardiogrammi (ECG) a 12 derivazioni e analisi di laboratorio.

4 valutazione dell'efficacia

Viene monitorata l’attivitร  dell’enzima beta-glucocerebrosidasi (GCase) nel sangue e nei leucociti.

Si valutano i cambiamenti nella concentrazione di lyso-Gb1, emoglobina, conta piastrinica, volume della milza e del fegato tramite risonanza magnetica (MRI).

5 monitoraggio degli anticorpi

Viene monitorato il livello degli anticorpi contro l’enzima GCase.

Si valuta il tempo necessario per la clearance dei genomi del vettore nel plasma e nel seme fino a ottenere tre campioni consecutivi negativi, se applicabile.

6 conclusione dello studio

Lo studio รจ previsto per concludersi entro il 31 marzo 2029.

Il paziente continua a essere monitorato per la sicurezza e l’efficacia del trattamento fino alla fine dello studio.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • I partecipanti devono aver giร  ricevuto il trattamento FLT201. Questo include anche coloro che potrebbero aver avuto bisogno di riprendere o iniziare una terapia chiamata ERT (terapia di sostituzione enzimatica) o SRT (terapia di riduzione del substrato).
  • I partecipanti devono essere in grado di dare il loro consenso informato, cioรจ devono capire e accettare di partecipare allo studio, e devono essere in grado di seguire tutte le richieste dello studio.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la malattia di Gaucher tipo 1.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di etร  richiesta dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che non sono considerate parte della popolazione vulnerabile selezionata per lo studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Spagna Spagna
Non reclutando
13.05.2024

Sedi della sperimentazione

FLT201 รจ un vettore virale adeno-associato progettato per trattare la malattia di Gaucher di tipo 1. Questo trattamento mira a fornire una terapia genica che possa migliorare la condizione dei pazienti affetti da questa malattia genetica rara. L’obiettivo principale รจ valutare la sicurezza a lungo termine e la durata della risposta nei partecipanti che ricevono questo trattamento.

Malattie in studio:

Malattia di Gaucher di tipo 1 โ€“ รˆ una malattia genetica rara causata dalla carenza di un enzima chiamato glucocerebrosidasi. Questa carenza porta all’accumulo di sostanze grasse in vari organi, principalmente nel fegato, nella milza e nel midollo osseo. I sintomi possono includere ingrossamento della milza e del fegato, anemia, affaticamento e problemi ossei. La malattia di Gaucher di tipo 1 รจ la forma piรน comune e non coinvolge il sistema nervoso centrale. La progressione della malattia varia da persona a persona, con alcuni che presentano sintomi lievi e altri che sviluppano complicazioni piรน gravi. La diagnosi precoce e il monitoraggio regolare sono importanti per gestire i sintomi e migliorare la qualitร  della vita.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 02:13

ID della sperimentazione:
2024-511172-33-00
Codice del protocollo:
FLT201-02
Fase della sperimentazione:
Fase I e Fase II (Integrate) – Altro

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