Studio sulla sicurezza ed efficacia di midostaurin in combinazione con chemioterapia in bambini con leucemia mieloide acuta FLT3-mutata non trattata

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What is this study about?

Lo studio clinico si concentra sulla Leucemia Mieloide Acuta (LMA) con mutazione FLT3 nei bambini. Questa รจ una forma di cancro del sangue che colpisce i globuli bianchi. Il trattamento in esame utilizza il farmaco midostaurina, noto anche come PKC412, in combinazione con la chemioterapia standard. La midostaurina รจ un farmaco somministrato per via orale che mira a bloccare l’attivitร  di una proteina anomala prodotta dalla mutazione FLT3, che contribuisce alla crescita delle cellule tumorali.

Lo scopo dello studio รจ valutare la sicurezza e la tollerabilitร  della midostaurina quando viene utilizzata insieme alla chemioterapia e successivamente come trattamento singolo dopo la terapia di consolidamento. I farmaci chemioterapici standard utilizzati in combinazione con la midostaurina includono citarabina, etoposide, idarubicina, daunorubicina, mitoxantrone e fludarabina. Questi farmaci sono somministrati per via endovenosa e agiscono uccidendo le cellule tumorali o impedendo loro di crescere e dividersi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno la midostaurina due volte al giorno insieme alla chemioterapia. Dopo la fase di consolidamento, continueranno a ricevere la midostaurina come trattamento singolo per un periodo di tempo stabilito. Lo studio mira a raccogliere dati sulla sicurezza del trattamento, monitorando eventuali effetti collaterali e la risposta del corpo al farmaco. L’obiettivo รจ migliorare le opzioni di trattamento per i bambini con questa forma specifica di leucemia.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di chemioterapia standard combinata con midostaurina. La chemioterapia include farmaci come cytarabina, etoposide, idarubicina, daunorubicina, mitoxantrone, e fludarabina, somministrati per via endovenosa.

La midostaurina viene somministrata due volte al giorno per via orale. La dose รจ di 30 mg/mยฒ o 1 mg/kg per i partecipanti con peso inferiore a 10 kg.

2 fase di consolidamento

Dopo la fase iniziale di chemioterapia, si procede con la fase di consolidamento. Durante questa fase, la midostaurina continua ad essere somministrata come agente singolo.

Questa fase prevede 12 cicli di trattamento con midostaurina.

3 monitoraggio e valutazione

Durante tutto il periodo di trattamento, vengono effettuati controlli regolari per monitorare la sicurezza e la tollerabilitร  del trattamento.

Vengono eseguiti esami del sangue e altri test per valutare la risposta al trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali.

4 fine del trattamento

Al termine dei 12 cicli di midostaurina, il trattamento si conclude.

Viene effettuata una valutazione finale per determinare l’efficacia del trattamento e la condizione generale del paziente.

Who Can Join the Study?

  • Avere una diagnosi documentata di leucemia mieloide acuta (AML) non trattata in precedenza, secondo i criteri dell’Organizzazione Mondiale della Sanitร  (OMS) del 2016, esclusa la leucemia promielocitica acuta. รˆ possibile aver ricevuto fino a 7 giorni di terapia con idrossiurea o citarabina a basso dosaggio prima della prima dose di chemioterapia, se necessario. La chemioterapia intratecale รจ consentita prima del trattamento dello studio come parte di una puntura lombare diagnostica iniziale o secondo le cure standard locali. รˆ possibile iniziare la prima chemioterapia locale mentre si attendono i risultati dell’analisi FLT3.
  • Presenza di una mutazione FLT3, confermata da un laboratorio centrale designato o un laboratorio locale qualificato. Questo include una duplicazione interna juxtamembrane (ITD) o una mutazione nel dominio della tirosina chinasi (TKD), determinata tramite PCR o sequenziamento genetico.
  • Essere di etร  compresa tra 3 mesi e meno di 18 anni, con un’aspettativa di vita superiore a 12 settimane.
  • Avere uno stato di performance Lansky o Karnofsky di almeno 60. Il Lansky รจ usato per i partecipanti da 1 a 16 anni, mentre il Karnofsky รจ usato per quelli di 16 anni o piรน.
  • Avere valori di laboratorio che indicano una funzione degli organi adeguata:
    • Aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) non superiori a 3 volte il limite superiore della norma.
    • Bilirubina totale nel siero non superiore a 1,5 volte il limite superiore della norma, a meno che non sia dovuto a una sindrome di Gilbert isolata.
    • Clearance della creatinina stimata di almeno 30 mL/min, calcolata con la formula di Schwartz.
  • Il genitore o tutore legale e/o il partecipante devono aver fornito il consenso informato scritto secondo le leggi e i regolamenti locali prima di qualsiasi procedura di screening relativa allo studio.

Who Cannot Join the Study?

  • Non possono partecipare i pazienti che non hanno ricevuto una diagnosi di Leucemia Mieloide Acuta con mutazione FLT3. La leucemia mieloide acuta รจ un tipo di cancro del sangue, e la mutazione FLT3 รจ una specifica alterazione genetica.
  • Non possono partecipare i pazienti che non sono stati trattati per questa condizione.
  • Non possono partecipare i pazienti che non rientrano nella fascia di etร  specificata dallo studio.
  • Non possono partecipare i pazienti che non possono ricevere il farmaco midostaurin in combinazione con la chemioterapia.
  • Non possono partecipare i pazienti che non possono completare i 12 cicli di terapia post-consolidamento con midostaurin.

Where you can join this trial?

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
IRCCS Azienda Ospedaliero Universitaria di Bologna – Policlinico S. Orsola-Malpighi Bologna Italia
Azienda Ospedaliera Universitaria Citta Della Salute E Della Scienza Di Torino Torino Italia
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Danzica Polonia
Svv Aitn Kdquymfkquqq Gagb Vienna Austria
Fnpuedyu Nuhjxlofj V Mpqjxx Repubblica Ceca
Fybzpdfv Nojdnotrb Brfb Brno Repubblica Ceca
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Fynuhhudqo Itivq Sjn Ghqhsnh Dxf Tsxylts Monza Italia
Acfdibw Ovbjypqnutw dq Pfcyde Padova Italia
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Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Austria Austria
Non reclutando
28.08.2023
Germania Germania
Non reclutando
25.04.2024
Italia Italia
Non reclutando
11.04.2022
Polonia Polonia
Non reclutando
02.03.2022
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
13.03.2019
Slovenia Slovenia
Non reclutando
07.11.2022

Trial locations

Midostaurin: Questo farmaco viene utilizzato in combinazione con la chemioterapia standard per trattare i bambini con leucemia mieloide acuta (AML) che presentano una mutazione nel gene FLT3. Midostaurin aiuta a bloccare l’attivitร  di alcune proteine che promuovono la crescita delle cellule tumorali. Dopo la fase di consolidamento della terapia, viene somministrato da solo per un periodo prolungato per aiutare a prevenire la ricomparsa della malattia.

Malattie indagate:

Leucemia Mieloide Acuta FLT3-mutata non trattata โ€“ รˆ un tipo di cancro del sangue che colpisce i globuli bianchi, caratterizzato da una mutazione nel gene FLT3. Questa mutazione porta a una crescita incontrollata delle cellule mieloidi nel midollo osseo, impedendo la produzione di cellule del sangue sane. La malattia si manifesta con sintomi come affaticamento, febbre, infezioni frequenti e sanguinamenti facili. La progressione della leucemia puรฒ essere rapida, con un aumento del numero di cellule leucemiche nel sangue e nel midollo osseo. La diagnosi viene spesso effettuata attraverso esami del sangue e biopsie del midollo osseo. La gestione della malattia richiede un monitoraggio continuo per valutare l’evoluzione delle cellule leucemiche.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 13:27

Trial ID:
2023-509834-20-00
Protocol code:
CPKC412A2218
Trial Phase:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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