Studio sulla sicurezza ed efficacia di Epcoritamab in pazienti con leucemia linfatica cronica recidivante/refrattaria e sindrome di Richter

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What is this study about?

Lo studio clinico si concentra su due malattie: la Leucemia Linfatica Cronica e la Sindrome di Richter. Queste condizioni sono caratterizzate da un tipo di cancro che colpisce i globuli bianchi. Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato Epcoritamab, noto anche con il codice GEN3013 o DuoBody-CD3xCD20. Questo farmaco รจ una soluzione per iniezione che mira a colpire specifiche proteine sulle cellule tumorali. Inoltre, lo studio esamina l’uso di Venetoclax e Lenalidomide in combinazione con Epcoritamab per valutare la loro efficacia nel trattamento di queste malattie.

Lo scopo principale dello studio รจ valutare la sicurezza e l’efficacia di Epcoritamab, sia da solo che in combinazione con altri farmaci, nei pazienti con Leucemia Linfatica Cronica recidivante o refrattaria e Sindrome di Richter. I partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per osservare come il loro corpo risponde e per identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio prevede diverse fasi, in cui verranno testate diverse dosi e combinazioni di farmaci per determinare la dose piรน sicura ed efficace.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Epcoritamab tramite iniezione sottocutanea. In alcune fasi, Epcoritamab sarร  somministrato insieme a Venetoclax, un farmaco orale, o a Lenalidomide, per valutare se queste combinazioni migliorano i risultati del trattamento. I ricercatori monitoreranno attentamente i partecipanti per raccogliere dati sulla sicurezza e sull’efficacia del trattamento, con l’obiettivo di migliorare le opzioni terapeutiche per queste malattie complesse.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di epcoritamab per via sottocutanea. Questo farmaco รจ una soluzione iniettabile progettata per trattare la leucemia linfatica cronica recidivante o refrattaria e la sindrome di Richter.

La frequenza e la durata della somministrazione di epcoritamab saranno determinate dal medico in base alla risposta individuale al trattamento.

2 terapia di combinazione con venetoclax

In alcuni casi, epcoritamab viene somministrato in combinazione con venetoclax, un farmaco orale. La dose di venetoclax รจ di 400 mg.

La combinazione mira a migliorare l’efficacia del trattamento. La durata e la frequenza della somministrazione saranno stabilite dal medico.

3 terapia di combinazione con lenalidomide

Per i pazienti con sindrome di Richter, epcoritamab puรฒ essere combinato con lenalidomide. Questo farmaco รจ somministrato per via orale.

La combinazione รจ progettata per valutare l’effetto antitumorale preliminare. La durata e la frequenza della somministrazione saranno stabilite dal medico.

4 monitoraggio e valutazione

Durante il trattamento, il paziente sarร  sottoposto a monitoraggio regolare per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento.

Saranno effettuati esami del sangue e altre valutazioni cliniche per monitorare la risposta al trattamento e identificare eventuali effetti collaterali.

5 conclusione del trattamento

Al termine del trattamento, il medico valuterร  i risultati complessivi e discuterร  i prossimi passi con il paziente.

Il paziente potrebbe essere invitato a partecipare a ulteriori follow-up per monitorare la salute a lungo termine.

Who Can Join the Study?

  • Il soggetto deve firmare un modulo di consenso informato prima di qualsiasi procedura di screening.
  • Deve avere almeno 18 anni di etร .
  • Deve avere un punteggio di stato di salute ECOG di 0, 1 o 2. Questo punteggio valuta quanto bene una persona puรฒ svolgere le attivitร  quotidiane.
  • Deve esserci evidenza di positivitร  al CD20 in un campione rappresentativo della malattia, come una biopsia del tumore, sangue periferico o midollo osseo.
  • Deve avere parametri di laboratorio accettabili.
  • Una donna con potenziale riproduttivo deve accettare di usare un’adeguata contraccezione durante lo studio e per 12 mesi dopo l’ultima somministrazione di epcoritamab.
  • Una donna in etร  fertile deve avere un test di gravidanza negativo al momento dello screening e un test di gravidanza negativo prima della somministrazione del trattamento il primo giorno di ogni ciclo.
  • Una donna deve accettare di non donare ovuli per la riproduzione assistita durante tutto lo studio e fino a 12 mesi dopo l’ultimo trattamento.
  • Un uomo sessualmente attivo con una donna in etร  fertile e che non ha subito una vasectomia deve accettare di usare un metodo di barriera per il controllo delle nascite.
  • Per i soggetti con leucemia linfatica cronica recidivante/refrattaria (R/R CLL), la malattia deve essere attiva e necessitare di trattamento secondo le linee guida iwCLL.
  • Deve aver ricevuto almeno 2 linee di terapia precedenti per R/R CLL.
  • Deve avere una diagnosi di leucemia linfatica cronica (CLL) o linfoma linfocitico piccolo (SLL) che soddisfa i criteri diagnostici pubblicati.
  • Deve prendere misure preventive per la sindrome da lisi tumorale (TLS), una condizione che puรฒ verificarsi quando le cellule tumorali si rompono rapidamente.
  • Per i soggetti con la sindrome di Richter, deve esserci una malattia misurabile determinata da una scansione FDG-PET CT e una scansione CT o MRI.
  • Deve fornire un campione di tessuto tumorale FFPE obbligatorio.
  • Per i soggetti con la sindrome di Richter e terapia di combinazione con lenalidomide, deve avere un linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) positivo al CD20 e una storia clinica di CLL/SLL.
  • Deve essere considerato non idoneo per la chemioimmunoterapia.
  • Deve essere idoneo al trattamento con lenalidomide.
  • Le donne in etร  fertile devono usare 2 forme di contraccezione.
  • Gli uomini devono sempre usare un preservativo in lattice o sintetico durante qualsiasi contatto sessuale con donne in etร  fertile mentre assumono lenalidomide.
  • Per i soggetti con la sindrome di Richter e terapia di combinazione R-CHOP, deve essere idoneo a ricevere R-CHOP secondo la determinazione del medico.
  • Per i soggetti con R/R CLL e terapia di combinazione con venetoclax, la malattia deve essere attiva e necessitare di trattamento secondo le linee guida iwCLL.

Who Cannot Join the Study?

  • Non possono partecipare persone che hanno un’altra malattia grave oltre alla Leucemia Linfatica Cronica.
  • Non possono partecipare persone che hanno avuto una reazione allergica grave a farmaci simili a quelli usati nello studio.
  • Non possono partecipare persone che hanno un’infezione attiva che richiede trattamento.
  • Non possono partecipare persone che hanno una malattia del cuore non controllata.
  • Non possono partecipare persone che hanno una malattia del fegato grave.
  • Non possono partecipare persone che hanno una malattia dei reni grave.
  • Non possono partecipare persone che sono incinte o stanno allattando.
  • Non possono partecipare persone che stanno partecipando a un altro studio clinico.

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Institut Catala D’oncologia L'hospitalet De Llobregat Spagna
Hospital Universitario Virgen De La Macarena Siviglia Spagna
Azienda Socio Sanitaria Territoriale Degli Spedali Civili Di Brescia Brescia Italia
IRCCS Azienda Ospedaliero Universitaria di Bologna – Policlinico S. Orsola-Malpighi Bologna Italia
Istituto Romagnolo Per Lo Studio Dei Tumori Dino Amadori IRST S.r.l. Meldola Italia
Azienda Ospedaliera Universitaria Citta Della Salute E Della Scienza Di Torino Torino Italia
Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie Panstwowy Instytut Badawczy Varsavia Polonia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 1 W Lublinie Lublino Polonia
Aidport Sp. z o.o. Skorzewo Polonia
Instytut Hematologii I Transfuzjologii Varsavia Polonia
Assistance Publique Hopitaux De Paris Parigi Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier Montpellier Francia
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Awadgf Uulduzopfyy Aarhus Danimarca
Utbojsiaci Hzkhrart Oi Cyzvudjpnlijcefy Clermont-Ferrand Francia
Ceol Di Nolhm Vandoeuvre-lรจs-Nancy Francia
Lghcwnksablkobd Pfmea De Cxujrpxyp Noyal-sur-Vilaine Francia
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Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Belgio Belgio
Reclutando
18.10.2021
Danimarca Danimarca
Reclutando
20.11.2020
Francia Francia
Reclutando
13.12.2023
Germania Germania
Reclutando
16.11.2022
Italia Italia
Reclutando
13.07.2023
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
22.02.2021
Polonia Polonia
Reclutando
10.07.2024
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Reclutando
08.02.2024
Spagna Spagna
Reclutando
23.06.2023

Trial locations

Epcoritamab: Questo farmaco รจ studiato per il trattamento della leucemia linfatica cronica recidivante/refrattaria e della sindrome di Richter. Viene utilizzato da solo per valutare la sua sicurezza, tollerabilitร  ed efficacia preliminare. Inoltre, viene combinato con altri farmaci per vedere se migliora l’effetto antitumorale.

Venetoclax: Questo farmaco รจ usato in combinazione con epcoritamab per il trattamento della leucemia linfatica cronica recidivante/refrattaria. L’obiettivo รจ identificare la dose ottimale e valutare la sicurezza e l’efficacia preliminare della combinazione.

Lenalidomide: Utilizzato in combinazione con epcoritamab per trattare la sindrome di Richter. La combinazione mira a valutare l’effetto antitumorale preliminare.

R-CHOP: Questo รจ un regime di trattamento che include una combinazione di farmaci chemioterapici. Viene studiato in combinazione con epcoritamab per trattare la sindrome di Richter, con l’obiettivo di valutare l’effetto antitumorale preliminare.

Leucemia Linfatica Cronica โ€“ รˆ un tipo di cancro che colpisce i linfociti, un tipo di globuli bianchi, e si sviluppa lentamente nel tempo. Inizia nel midollo osseo e puรฒ diffondersi nel sangue e in altre parti del corpo, come i linfonodi, il fegato e la milza. I sintomi possono includere affaticamento, ingrossamento dei linfonodi, febbre e perdita di peso. La malattia puรฒ rimanere stabile per molti anni, ma in alcuni casi puรฒ progredire e richiedere un trattamento. La progressione della malattia varia da persona a persona e puรฒ essere influenzata da diversi fattori genetici e ambientali.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 13:15

Trial ID:
2023-504828-25-00
Protocol code:
GCT3013-03
NCT ID:
NCT04623541
Trial Phase:
Fase I e Fase II (Integrate) – Altro

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