Lo studio si concentra sull’asma grave, una condizione respiratoria che puรฒ causare difficoltร significative nella respirazione. Il trattamento in esame รจ il mepolizumab, un farmaco somministrato tramite iniezione sottocutanea. Questo farmaco รจ disponibile in una soluzione per iniezione in siringhe o penne pre-riempite, conosciuto con il nome commerciale Nucala.
Lo scopo dello studio รจ valutare l’efficacia del mepolizumab nel raggiungere la remissione clinica nei pazienti con asma grave. La remissione clinica si riferisce a una significativa riduzione dei sintomi e delle esacerbazioni della malattia. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 24 mesi, durante il quale verranno monitorati per osservare i miglioramenti nei sintomi dell’asma.
Lo studio prevede di raccogliere dati reali sull’efficacia del mepolizumab nel contesto quotidiano, al di fuori di un ambiente clinico strettamente controllato. I risultati attesi includono una riduzione delle esacerbazioni dell’asma e un miglioramento generale della qualitร della vita dei partecipanti. Il termine previsto per la conclusione dello studio รจ luglio 2026.
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